【通用版】第五单元遗传的基本规律(提升卷)——2022届高考生物一轮复习单元达标检测
※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>大豆子叶的颜色受一对遗传因子A、a控制,遗传因子组成为AA的个体呈深绿色,遗传因子组成为Aa的个体呈浅绿色,遗传因子组成为aa的个体呈黄色,黄色个体在幼苗阶段死亡。下列说法错误的是( )<br>A.浅绿色植株连续自交<br>n<br>代,成熟后代中深绿色个体的概率为(2<br><br><sup>n</sup><br>-1)/(2<sup><br>n<br></sup>+1)<br>B.浅绿色植株自交后代再自由传粉至<br>n<br>代,成熟后代中深绿色个体的概率为<br>n<br>/(<br>n<br>+2)<br>C.浅绿色植株与深绿色植株杂交,其成熟后代有深绿色和浅绿色,且比例为1︰1<br>D.浅绿色植株自花传粉,不会产生黄色子代<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/0b834a8700ae4b30a2aadb958eb9b714/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/310597ea520b40a4ab12ab035b96cda5/289517D2413D292823F38942DE776DD7.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>某种小鼠的毛色受A<sup>Y</sup>(黄色)、A(鼠色)、a(黑色)3个基因控制,三者互为等位基因,A<sup>Y</sup>对A、a为完全显性,A对a为完全显性,并且基因型A<sup>Y</sup>A<sup>Y</sup>胚胎致死(不计入个体数)。下列叙述错误的是( )<br>A.若A<sup>Y</sup>a个体与A<sup>Y</sup>A个体杂交,则F<sub>1</sub>有3种基因型<br>B.若A<sup>Y</sup>a个体与Aa个体杂交,则F<sub>1</sub>有3种表现型<br>C.若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交,则F<sub>1</sub>可同时出现鼠色个体与黑色个体<br>D.若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交,则F<sub>1</sub>可同时出现黄色个体与鼠色个体<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/a0ad0e4b68b54170865267f45e623050/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/1b7645765fda48b0813d627f297aafaf/180116F74622F6E069CBF67C76087F0D.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>现用基因型为AABBCC个体与基因型为aabbcc的个体杂交得到F<sub>1</sub>,将F<sub>1</sub>隐性亲本测交,测交后代出现的四种基因型及其数目如表所示。下列有关分析错误的是( )<br><tbody><br>基因型<br>aabbcc<br>AaBbCc<br>aaBbcc<br>AabbCc<br>数目<br>203<br>196<br>205<br>199<br></tbody><br>A.测交结果说明F<sub>1</sub>产生了基因型为abc、ABC、aBc、AbC四种类型的配子<br>B.测交后代的四种基因型一定对应四种表型且比列接近1︰1︰1︰1<br>C.据实验结果可推测F<sub>1</sub>中A和C在同一染色体上,a和c在同一染色体上<br>D.若让测交后代中基因型为AabbCc的个体自交,后代中纯合子占1/2<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/d2a58f1e4ace4f76a0d9cacff3dedc52/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/f7514c4e3ab84a9c89e3bada5e49dcdb/905D46DAC3AFC247D2C43C7EF354211F.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制,等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度,两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F<sub>1</sub>全为灰身,F<sub>1</sub>随机交配,所得F<sub>2</sub>的雌果蝇中有灰身151只、黑身49只,雄果蝇中有灰身148只、黑身26只、深黑身28只。下列叙述错误的是( )<br>A.果蝇的灰身和黑身中显性性状为灰身<br>B.R、r基因中使黑身果蝇体色加深的是r<br>C.亲代灰身雄果蝇的基因型为BBX<sup>r</sup>Y<br>D.F<sub>2</sub>灰身雌果蝇中杂合子所占比例为1/3<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/0bb52570748546fc897d593bc362dc02/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/e8fcf217cb9643918bbb98b18c922758/E978904448FFB29D2251A61683171988.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>果蝇有4对染色体,其中Ⅱ~Ⅳ号为常染色体。纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅,从野生型群体中得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合果蝇。下列叙述正确的是( )<br><tbody><br>表现型<br>相关基因型<br>基因所在染色体<br>甲<br>黑檀体<br>ee<br>Ⅲ<br>乙<br>黑体<br>bb<br>Ⅱ<br>丙<br>残翅<br>ff<br>Ⅱ<br></tbody><br>A.B/b与F/f两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律<br>B.甲与乙杂交得F<sub>1</sub>,F<sub>1</sub>自由交配产生F<sub>2</sub>,F<sub>2</sub>的灰体长翅果蝇中纯合子所占比例为1/16<br>C.乙与丙杂交得F<sub>1</sub>,F<sub>1</sub>自由交配产生F<sub>2</sub>,F<sub>2</sub>中四种表现型的比例为9:3:3:1<br>D.甲与丙杂交得F<sub>1</sub>,F<sub>1</sub>自由交配产生F<sub>2</sub>,F<sub>2</sub>灰体残翅果蝇中雌、雄比例为1:1<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/22daab1d814349b98c55846226dd6774/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/5064f1b114894a848b1d38c1383c66d4/AA1DE45D1D99189C4DDEA12FD5892174.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较难<br>某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F<sub>1</sub>,对F<sub>1</sub>进行测交,结果为aabbcc:AaBbCc:aaBbCc:Aabbcc=1:1:1:1,则F<sub>1</sub>体细胞中三对基因在染色体上的位置是( )<br>A.<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/2/23/55789E0E8A3A11E0ED39DCFEBE8FE470.png"><br>B.<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/2/23/52830C9A4092924BFA1B69E72C8CFAB3.png"><br>C.<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/2/23/3786AAE78A7F43554704920BA57DBA9F.png"><br>D.<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/2/23/28FB73055C70DF3E433D339B77BED1EF.png"><br><br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/e31dede36b1346668c697e61ced63c63/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/1159717e23fe45ab99f2a9ea0cc36770/3D9DC42B5EE5FB13FF34B3AF7ABC1DF9.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>某遗传病是由X染色体上隐性基因(m)控制的单基因遗传病,在人群中的发病率极低(不考虑变异)。下列关于该遗传病的叙述,正确的是( )<br>A.禁止近亲结婚和进行遗传咨询能杜绝该种遗传病的发生<br>B.若某男性患有该遗传病,则其父肯定不携带该病的致病基因<br>C.理论上,人群中m的基因频率与男性群体中患该病的概率不同<br>D.人群中M的基因频率大于m的基因频率<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/f52d79453e644220a53ef574df3a8ea8/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/febcd06e3c7645be9566edbdf45de294/D1DE3C352C779F11BF2CEEBAAD593F53.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>我国科学家首次发现一种全新的孟德尔显性遗传病——卵子死亡,卵子表现为发黑、萎缩、退化,是由PANX1突变引起的疾病。在研究病例中发现,一对表现正常的夫妇的两个儿子甲、乙表现正常,女儿为患者,甲的两个女儿均患病,乙未到结婚年龄。根据对甲的基因分析发现,细胞中存在突变基因以及正常的等位基因(不考虑XY同源区段)。下列关于该种遗传病的推断不正确的是( )<br>A.携带该基因的男性不表现症状<br>B.由表现正常的男性的女儿患病,可知该病为伴X染色体显性遗传病<br>C.甲女儿的致病基因不可能来自母亲,两女儿基因型相同的概率为1<br>D.判断某女性是否患有该种遗传病可通过基因检测或对卵细胞镜检<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/c1a9725b36da4d71bbd61b7a53a91f41/761D759CD30ADE75837669B815307435.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/128fc9fbdee9458c94f234fd26612c8d/2F67F79F556BAD99B719F02C9B072D7E.png"><br><br>
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