专题四 伴性遗传和人类遗传病—2020-2021学年高一生物人教版（2019）必修2狂练100题
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F<sub>1</sub>雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是( )<br>A.亲本雌、雄蝇的基因型分别是BbX<sup>R</sup>X<sup>r</sup>、BbX<sup>r</sup>Y<br>B.F<sub>1</sub>中出现长翅白眼雄蝇的概率为3/16<br>C.雌、雄亲本产生含X<sup>r</sup>配子的概率相同<br>D.F<sub>1</sub>中出现白眼残翅雌蝇的概率也是1/8<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/e76c845f075742949a78861eb4639019/D9A7E0722DAB5479A60928D5B8864BC6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/3724d56418e04281acefdf1643ac0f75/14B0DBFAE09A40D2937E013C8E1F76C2.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>某种鸟的性别决定为ZW型,其体色由一对等位基因(A、a)控制,体色有黄色和白色,其眼色由另一对等位基因(B、b)控制,眼色有红色和白色。某实验室进行相关杂交实验,所得结果如下表所示,下列叙述错误的是( )<br><tbody><br>亲本表现型<br>F<sub>1</sub>表现型及比例<br>白体白眼(雄)<br>白体红眼(雌)<br>黄体红眼(雄)1/8、白体红眼(雄)3/8黄体白眼(雌)1/8、白体白眼(雌)3/8<br></tbody><br>A.黄体、白眼为隐性性状<br>B.亲本的基因型为AaZ<sup>b</sup>Z<sup>b</sup>和AaZ<sup>B</sup>W<br>C.F<sub>1</sub>白体红眼个体中杂合子占2/3<br>D.F<sub>1</sub>白体白眼个体产生的配子中,AZ<sup>b:</sup>AW:aZ<sup>b:</sup>aW=2:2:1:1<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/6bbfadfbb8e84968a13ed27d98f717c2/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/30b81b9996024164b0b7d115ae26245c/6BF542ED0852793D17904FB93729CE5A.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下图为某家族遗传系谱图,甲病相关基因以A或a表示,乙病相关基因以B或b表示,两对基因自由组合。已知Ⅰ<sub>3</sub>和Ⅰ<sub>4</sub>不携带有乙病致病基因,下列相关说法正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/25/240490DD7E2619C22A4DA84C3EAD5B90.png"><br>A.Ⅲ<sub>13</sub>的基因型为AaBb的概率为2/3<br>B.乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传<br>C.Ⅰ<sub>1</sub>和Ⅰ<sub>2</sub>表现正常,生出患有乙病的Ⅱ<sub>7</sub>,是基因重组的结果<br>D.Ⅲ<sub>1</sub><sub>2</sub>和Ⅲ<sub>1</sub><sub>3</sub>结婚,子代只患一种病的概率为1/2<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/78275178d7d54f7bbebf5cedc50dbaac/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/e63c260de3f7497cb89ea41c22373f99/7A67EFF244F30A176FC6872BBC748D1D.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,常出现一系列神经系统损害的症状。如图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断不正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/9/26/882CFD22E792D1ABF89CAB4DEBE79DC5.png"><br>A.该病为常染色体隐性遗传病<br>B.2号携带该病致病基因<br>C.3号为杂合子的概率是2/3<br>D.1和2再生一个患此病孩子的概率为1/4<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/dc1d6d4033d745a6a2f6e64bc62fc7b3/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/fafae718baf94e9f81a2764114ee856e/0A5C001F919DCFCACF7E61477BFA9C12.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>原发性血色病是一种单基因遗传病,男性患者的数量多于女性患者。如图为某患者家系系谱图及部分个体相关基因的基因带谱(不考虑X、Y染色体的同源区段)。下列相关叙述正确的是( )<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/5/11/8D0FAA85A7D17937EBCAB56B0657AF39.png"><br>A.致病基因位于X染色体上<br>B.4号个体的致病基因仅来自1号个体<br>C.5号个体与3号个体基因型相同的概率为<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/5/11/412C746A47D73F2AEEFD485E5DF3D8F7.png"><br>D.利用基因带谱法可判断正常个体的基因型<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/878776ff49db4ef5810c1b8f789b516c/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/12e932fec76b4c1ea83e15db2592b403/5E893506EB740D71F1A86B74FC81D98C.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>下列有关遗传病的说法中,正确的是( )<br>A.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病<br>B.不携带致病基因的个体不会患遗传病<br>C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中氨基酸被替换<br>D.多基因遗传病是指受两个以上基因控制的人类遗传病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/dfff966d9a9244088ecc67e76419c97a/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/284f97814bc54911a19b4d706ea74958/3CF904CA106A157F3EEFED2A8A29D913.png"><br><br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较难<br>图甲为某种单基因遗传病的系谱图,相关基因用<br>A<br>、<br>a<br>表示(<br>A/<br>a<br>不<br>位于<br>X<br>、<br>Y<br>同源区段),图乙为人类性染色体的结构示意图。已知双胞胎一般情况下分为同卵双胞胎和<br>异卵<br>双胞胎,同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的,异卵双胞胎直接由两个受精卵形成。<br>请据图<br>回答下列问题。<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/23/52009EA5577B7443E81541B2743988B4.png"><br>1.图甲中遗传病的遗传方式为。关于该病,图甲中基因型和性别均一定相同的个体有。<br>2.Ⅲ-7与Ⅲ-8为双胞胎,能否根据图甲中二者的表现型判断其是同卵双胞胎还是异卵双胞胎?理由是。<br>3.已知该病在当地的发病率为19%,Ⅲ-7与当地某患者结婚,其后代患病概率为。<br>4.图乙中,红绿色盲基因所在位置是(填序号)区段,该病在男性中的发病率(填“大于”“小于”或“等于”)在女性中的发病率。已知Ⅱ-3为红绿色盲基因的携带者,Ⅱ-4不患红绿色盲。若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一女儿,其成年后与当地一个表现正常的男子结婚,所生后代患一种病的概率为。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/15cca9a590d44fb289058fcae2e732f6/DEB87F7D2E21AEB9DE94F7B2016C69EE.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/3b6c7a6980cc456a8770796827597743/A2ED35323D213148D53FB70F553F05E1.png"><br><br>
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