2020-2021学年浙科版高一生物必修二单元测试AB卷 第六章 遗传与人类健康B卷
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>先天性夜盲症是一种单基因遗传病,调查发现部分家庭中,父母正常但有患该病的孩子;另外,自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变,下列关于夜盲症的叙述,错误的是( )<br>A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传<br>B.女性携带者与男性患者婚配,生一正常女孩的概率为1/2<br>C.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病<br>D.可运用基因诊断的检测手段,确定胎儿是否患有该遗传病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/3d084c0ae8cf4cec8eeee2e3a016ae13/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/7466fbef55cc4849acde11ad26d3b9fc/7EBC99A86340AF7460284FBBA65EBC3E.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是( )<br>A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列<br>B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关<br>C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体<br>D.伴X染色体遗传病均具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/46990184fa76440eb125ccf011f3aaa1/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/0ece325b74b5479b8c00b7ad611eb4ea/C498711EE314BA7CBC509D3FC4A2DBAB.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>如图大体表示了各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。据图分析,错误的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/15/17F7094E85FE105035FDF6D02C74E6AE.png"><br>A.新出生婴儿和儿童容易表现染色体遗传病<br>B.可通过羊水检查胎儿是否患染色体遗传病<br>C.青春期时,21三体综合征的发病风险很低<br>D.成年后,多基因遗传病的发病率显著上升<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/0d351a1f717e470781f391db3e1a9182/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/36f625a1b680446591f698016c8e846e/A34891BDAE4865CB312CAF952DD18A89.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下列关于基因治疗的说法不正确的是( )<br>A.基因治疗包括体细胞基因治疗和生殖细胞基因治疗<br>B.基因治疗涉及转基因技术,难度很高<br>C.基因治疗能改变患者的基因型,达到治疗的目的<br>D.基因治疗和基因诊断不同<br>答案<br><img src="https://picture1.zhihuicn.com/Answer/1/9/B5749F6F98A41AFC2565220C523E565B.png"><br>解析<br>略<br>※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：中等<br>人类脆性<br>X<br>综合征是引起智力低下的一种常见遗传病,该病的发生与存在于<br>X<br>染色体上的<br>FMR1<br>基因中<br>CGG<br>/<br>GCC<br>序列重复次数(<br>n<br>)多少有关。当基因中<br>n<50<br>(基因正常)时表现正常;当<br>n>200<br>时,男性全部患病,女性纯合子也全部患病,但女性杂合子因<br>FMRl<br>基因中<br>CGG<br>/<br>GCC<br>序列重复次数(<br>n<br>)的<br>不<br>同等原因,约<br>%患病,<br>%表现正常。<br>1.导致出现脆性X综合征的变异类型是。调查发现,该病的发病率仅次于先天愚型,调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是:脆性X综合征的发病率= 。2.研究表明,患者体细胞中FMRl基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏,说明CGG/GCC序列重复次数过多,抑制了该基因的过程。3.下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性x综合征的遗传家系图。请回答:<img ①甲病的遗传方式是。Ⅰ-3和Ⅰ-4若再生一个孩子,该孩子患甲病的几率是。②Ⅱ-7与一个FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性x综合征的几率是,患者的性别是。③若Ⅰ-2为FMRl变异基因(n>200)的杂合子,Ⅱ-9的FMRl基因正常,Ⅲ-13患病的几率为。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/b96b341560d54fb5a32bb9096440e3ff/1CAAE3D5CCD4B8DB8BF0F19B42E284F0.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/e2dd356f95c64e5bb997613a7b6d34a6/AF36569CD206064447C5C79D3EFD45CB.png"><br><br>
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