2020-2021学年北师大版高一生物必修二单元测试AB卷 第六章 遗传信息的有害变异——人
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们( )<br>A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”<br>B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”<br>C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患病的概率为1/9”<br>D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/b07f16e4cb584f8b80fa7b7bb5d8b404/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2018/e541aba47a154e93a4f581f869d4e495/E97622EF351B5CF1CB6CDBDB6AE41B01.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病率极低。理论上,下列推测正确的是( )<br>A.患者父母不一定均有m<br>B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等<br>C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等<br>D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/71d4ab3cbcf340a3a58f13d91209315b/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/e439490bbe43429d882ee5fc20274063/C2EEBBB05DF41A722032C09C607C5DFF.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>人体细胞内第21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列),可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,他的该遗传标记基因型为++-,患儿父亲该遗传标记基因型为+-,患儿母亲该遗传标记基因型为--。下列叙述正确的是( )<br>A.理论上患儿不能产生正常的生殖细胞<br>B.该患儿的产生是由于母亲卵细胞中第21号染色体没有分离<br>C.该患儿的产生是由于父亲精子中第21号染色体有2条<br>D.该患儿的父母再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/2feaadbca5014319adb1cb551d1df4cf/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/66b0dd1338bd48e397718f173f002f6d/B2465D1A19B9F2288EC8AC2585325E93.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>一个家庭中,父亲是色觉正常的多指患者(多指为常染色体显性遗传病),母亲的表型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。不考虑基因突变及其他变异,下列叙述正确的是( )<br>A.该孩子的色盲基因可来自其祖母<br>B.题中手指正常但患红绿色盲的孩子一定是男孩<br>C.这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是1/2<br>D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/38c62ab600b7458ea075c6a1eb65c716/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/c3b4794c4de046f8af452f2b102729de/C2405A86E43639F4BB10E8752C37A26F.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>爱美之心人皆有之,几个雀斑会让爱美女士郁郁寡欢。雀斑多数是有遗传性的,且为常染色体显性遗传,下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )<br>A.某人因常在海滩上享受日光浴出现的雀斑一定能遗传给后代<br>B.调查人群中遗传性雀斑发病率时,若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏低<br>C.软骨发育不全、原发性高血压病、苯丙酮尿症与雀斑一样都是单基因遗传病<br>D.镰刀型细胞贫血症、遗传性雀斑和21三体综合征三种遗传病中只有两种能在显微镜下观察确诊<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/1775dea80a6a4ceb9c3a87507c142163/D9A7E0722DAB5479A60928D5B8864BC6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/62473ce82eec4a3abac877f579865660/6984D217453ED918268F3D57CAB31923.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>马凡氏综合征是一种单基因控制的遗传性结缔组织疾病。在一些体育运动中,马凡氏综合征患者可能会凭借其身体上的特殊之处,占有一定的优势但因其生理缺陷亦有猝死赛场的情况发生。下列有关马凡氏综合征说法错误的是( )<br>A.致病基因可能来源于双亲一方的生殖细胞<br>B.与青少年型糖尿病相比较发病率较高<br>C.若要判断其遗传方式应建立家系遗传图谱进行分析<br>D.可用基因检测手段有效预防其产生和发展<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/32feac21e3ab41609aa00f3c405a24d5/4EF59C4461E28F3B3B09551EB8B9AC3F.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/5f735712cede46d5a3b845b67f40ba11/D5B8C5CF91449FD8DE9E7A1772C88CA9.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性。以下有关该男性的描述不正确的是( )<br>A.这种病通过遗传咨询和产前诊断是可以预防的<br>B.这种现象属于可遗传变异的染色体数目变异<br>C.这种病不可能是该男性的母亲产生不正常的卵细胞引起<br>D.该男性父亲在减数第一次或者第二次分裂异常都有可能引起该病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/36817dbc568443b8b23ab1c30e2c61a8/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"><br>解析<br>略<br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>下列关于优生的叙述,不正确的是( )<br>A.适龄生育可以降低后代先天畸形率<br>B.早孕期间避免不良环境的影响可以降低畸形胎的产生率<br>C.羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患有先天愚型病<br>D.禁止近亲结婚是杜绝遗传病发生的最简单有效的方法<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/bd00972f9f024cbbbd4fbd86afe4dd24/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/c75399a3706347828b0bf3bc60d0ba68/A6CEA6B12AC47F051F160702B36B5719.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>如图所示为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图,则下列有关叙述错误的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/7/5/E183998BAB2A0E81EBEAD267EEBBC416.png"><br>A.对家族中有甲病病史的适婚青年,遗传咨询时建议生男孩<br>B.如果调查丙病的发病率,男性的发病率一般不会高于女性<br>C.禁止近亲结婚,可以有效降低乙病的发病概率<br>D.丁图中夫妇再生患病女孩的概率是3/8<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/1c7720f7ae53458fb729d719e75d3e25/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/8f8f04b4287a4b37885ccb12ac75fbe0/2875A9E9F6F7E5F3E980D54A3F16BD63.png"><br><br>※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：较难<br>已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),请根据题意回答问题。<br>1.根据这两对夫妇及其家庭成员各自的患病情况,写出相应的基因型:甲夫妇:男_________;女____________。乙夫妇:男_________;女____________。2.医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。①假如你是医生,请计算这两对夫妇的后代患相应遗传病的概率。甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的概率为%。乙夫妇:后代患血友病的概率为%。②优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。建议:甲夫妇最好生一个孩,乙夫妇最好生一个孩。<br>3.产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,对遗传病进行监测和预防,包括孕妇血细胞检查、基因诊断和、。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/41b0786b1fdd4aab855ea10acea1ede2/C51A38B5B5EB5FF198A649CFE11D4DF7.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/aece80d0d8e0444995cb1ff0f34f6725/488ADD7CBC4D38046E26F3F03F56BE68.png"><br><br>
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