2020-2021学年高一生物苏教版必修二同步课时作业（10）关注人类遗传病
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下列关于人类遗传病的说法,正确的是( )<br>A.白化病、苯丙酮尿症都是受1对等位基因控制的遗传病<br>B.21三体综合征患者的基因数目增加,该病属于多基因遗传病<br>C.镰刀型细胞贫血症是染色体片段缺失造成的<br>D.对胎儿进行B超检查可检测其是否患有基因异常的遗传病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/2bb54c8062394f96876730c1dfb802d7/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/c9ebe08b8dee47ec8dd2f03881db4e81/432F5E9C5B647A6DF001D768BF96157D.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )<br>A.调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查<br>B.原发性高血压受多对等位基因控制,在群体中发病率较高<br>C.线粒体DNA缺陷导致的遗传病,其遗传遵循孟德尔遗传规律<br>D.21三体综合征患儿双亲不发病,该病属于隐性遗传病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/08038f66e2544804bfed68eaa1d924ee/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/3d987a4097044a72a4b943914e20ac61/5782E96F531203026841CE8ED0ABDADA.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展。下列有关叙述错误的是( )<br>A.绒毛细胞检查属于产前诊断的一种检测手段<br>B.患血友病的女性与正常男性婚配后应选择生男孩<br>C.近亲结婚会增加后代隐性遗传病的发病风险<br>D.遗传咨询能够解答有关病因、遗传方式、再发风险等问题<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/86c6613eb4e34345b30dbbf95c9c1e67/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/25970d47fe7e43ed9c75bf6a198e070f/96F72C799D0B3F3558505E491AE3F367.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>下列有关人类遗传病与优生的叙述,错误的是( )<br>A.没有携带致病基因的个体也可能患有遗传病<br>B.家族性心肌病和先天性心脏病都属于多基因遗传病<br>C.近亲结婚是造成畸形胎的遗传原因之一<br>D.羊膜腔穿刺和噬菌体侵染细菌实验都需要运用离心技术<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/76e16daa41c7432d849c0270acda9c90/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/e799801268f447de911ef20034eadc9d/B54A75BE9B9832D12F4651F728857075.png"><br><br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等<br>自然毁容综合征是一种严重代谢病,表现为个体不自觉地进行一些自毁行为,如咬伤或抓伤自己。在人群中,10000人中有一名该病患者。该病是由于缺乏次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶所致,编码该酶的基因位于X染色体上。图为一个家系中患该病的情况,请分析回答下列问题。<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/4/27/D5A5DE76C7222007D64A6C0B89043620.png"><br>style="VERTICAL-ALIGN:middl;VERTICAL-ALIGN:middle;">1.该病属于__________(填“显”或“隐”)性遗传病。<br>2.Ⅱ-5、Ⅱ-6夫妇在怀孕后到医院进行遗传咨询。假设你是医生,请分析:①这对夫妇生育一个孩子患该病的风险为__________。②考虑到该夫妇后代可能患此病,你建议对胎儿进行哪些产前检査?_____________。③对胎儿进行产前检查时,发现胎儿体细胞中性染色体比较特殊,为XXX。结合减数分裂有关知识,分析该胎儿体细胞中性染色体异常的可能原因(假设病因在母方):____________________________。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/cad68d3cb13b49fda82a9b701710d934/E53D6AB2806CE2D27734F5765618E648.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/2b04bc476ac54979873f6e6707219f3c/45C46EECA5CA7967092D9293EEAE6BB5.png"><br><br>
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