2021届高考生物一轮复习遗传的基本规律专项训练(6)遗传系谱图中遗传方式的判定
※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图。那么6号和7号生的女孩中出现此种遗传病的概率是多少?再生一个患病女孩的概率又是多少( )<br><imgA.1/4、1/8 B.1/8、1/4 <br>C.1/4、1/4 D.1/8、1/8<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/946084be07cc4c3fb8e5bced5a034d90/5EB37C218D6D19EB98E791A4205997A8.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/20daf64d526b47e3bbac999e7286af40/F34A6F34C9DB6CFA37D131798F015F18.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/7/10/A4FCF4BD176E5618BCE6E37FCD4CDA78.png"><br>下列叙述正确的是( )<br>A.甲病是伴X染色体隐性遗传病<br>B.Ⅱ<sub>3</sub>和Ⅲ<sub>6</sub>的基因型不同<br>C.若Ⅲ<sub>1</sub>与某正常男性结婚,所生正常孩子的概率为25/51<br>D.若Ⅲ<sub>3</sub>和Ⅲ<sub>4</sub>再生一个孩子,同时患两种病的概率为1/17<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/f5cff72191c74232b58ff467d0dd101e/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/108ba568ab794f32910c953a8090a6b7/128150903851A4B600AA2B2E97E7EC79.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ<sub>2</sub>的致病基因位于1对染色体,Ⅱ<sub>3</sub>和Ⅱ<sub>6</sub>的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ<sub>2</sub>不含Ⅱ<sub>3</sub>的致病基因,Ⅱ<sub>3</sub>不含Ⅱ<sub>2</sub>的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2016/6/15/EC88E2A5CC6D81108C57414B18C5D752.png"><br>style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.Ⅱ<sub>3</sub>和Ⅱ<sub>6</sub>所患的是伴X染色体隐性遗传病<br>B.若Ⅱ<sub>2</sub>所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ<sub>2</sub>不患病的原因是无来自父亲的致病基因<br>C.若Ⅱ<sub>2</sub>所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ<sub>2</sub>与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4<br>D.若Ⅱ<sub>2</sub>与Ⅱ<sub>3</sub>生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2016/15af6f2609c847e1ad93938d47205c18/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2016/06afee18d79e4d9f889be4aae75e52cc/F283ED5463F50BCB34EC09933B6CC4E6.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>某遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制,当两种显性基因同时存在时个体才表现正常。若系谱图中5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16(不考虑变异),则下列推理成立的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/9/16/E23AD457CA5DB6E2357E39A27CDB2BAE.png"><br>A.5号和6号为近亲婚配,子代遗传病发病率高<br>B.1号和2号均为纯合子,且各只产生一种配子<br>C.不考虑性别,3号和4号的基因型.组合方式有4种<br>D.7号为纯合子的概率是1/4,8号为纯合子的概率是3/7<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/8d2808e1f667430eb5752d23f42bfd8c/D7C9A679F3C72D4F1064B7D0A0FD4AD8.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/b3d638ef42a647adb2eec7ff515bfd79/FAF0F4DC915345BBAF69ED474977DC54.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>下图为患红绿色盲的某家族系谱图,其中一定不携带致病基因的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2012/5/6/8EA008AC3257603621E63E941A13B198.png"><br>style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.1号 B.2号 C.3号 D.4号<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2012/dd0582ad63104227aa09f43caeda003d/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"><br>解析<br>略<br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>为了鉴定下图中男孩8与该家族的亲缘关系,下列鉴定的方案最科学的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/7/1/01A652FF648392E113EBE894A21028B8.png"><br>style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.检测比较8与1的常染色体DNA序列<br>B.检测比较8与3的X染色体DNA序列<br>C.检测比较8与5的Y染色体DNA序列<br>D.检测比较8与6的Y染色体DNA序列<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/a6f423aaaa974254abe98604ddb8af7d/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br>略<br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/30/E237332971B2D5D28E3B6C49BB8C9AC2.png"><br>style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传<br>B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传<br>C.Ⅱ<sub>7</sub>与Ⅱ<sub>8</sub>再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8<br>D.已知Ⅱ<sub>3</sub>不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/3dadcf45eac74a97886da2a2de59ad09/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/0dd6eafcc8a545d0893cc8ff1d5a2aaf/898A842B15B051C91F2EA5384D3DAC1E.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>如图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,调查发现,家族中2号个体不含这两种病的致病基因,已知在男女比例为1:1的人群中出现女性乙病患者的概率为5/1000,下列叙述正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/24/FF654A210F32783A6109245E5898F380.png"><br>style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病<br>B.11号个体的致病基因来自于1号<br>C.8号和9号再生一个正常孩子的概率为5/11<br>D.1号和13号基因型相同的概率为2/3<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/69f991656f1f42e2810d712508b146c1/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/1d2d8684ea9c455a877fdd5744d879c8/153DB527E6954C986928CDEE81A263B8.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d),乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,已知Ⅱ<sub>8</sub>只携带甲或乙一种致病基因,下列叙述不正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/4/30/AF26DF65DF124103AB6AF5DE952DA23E.png"><br>style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为红绿色盲<br>B.Ⅱ<sub>7</sub>和Ⅱ<sub>8</sub>生一个两病兼患的男孩的概率为0<br>C.图中Ⅱ<sub>6</sub>的基因型为DdX<sup>E</sup>X<sup>e</sup><br>D.Ⅲ<sub>13</sub>个体乙病基因只来源于Ⅰ<sub>2</sub><br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/fbe7412fa6484a0489fe7a0b88b227bb/B4A95E0049EF7D88C3ABD6FDD51A35AE.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/d4142ef70099405f95285116b843537d/35F697111436E96870CF16BBD247C5F1.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>如图是某家族甲(<img)、乙(<img控制)两种遗传病的遗传系谱图,已知这两种遗传病的遗传方式不同。下列有关叙述正确的是( )<imgA.Ⅲ-2、Ⅲ-3体内的致病基因分别来自Ⅱ-1和Ⅱ-2<br>B.Ⅱ-2产生的卵细胞中不可能同时存在基因<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/24/A6E630462A8956AAEDAFB30037090B2B.png"><br>和基因<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/24/2659A71C532EACCBC16CBC7C7140F32A.png"><br>C.若Ⅲ-1为<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/24/83115009F66727FF1912261436626DB7.png"><br>综合征患者,理论上,其产生<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/24/2DE0C240C774AA158B7A899DB3454D6B.png"><br>精子的概率为1/4<br>D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲婚配,则生育正常子代的概率为1/2<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/3658ac604b2e46e59d01dd3ca92972a0/D7C9A679F3C72D4F1064B7D0A0FD4AD8.png"><br>解析<br>略<br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>人类的色盲有红绿色盲和蓝色盲,如图为某家族遗传系谱图,下列相关叙述正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/28/A15045DF7C5C75BB61DD75D426CAE3D8.png"><br>style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.蓝色盲与红绿色盲的遗传不遵循自由组合定律<br>B.<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/28/EBFFB9542AB33319A69A9BCF8EC54698.png"><br>和<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/28/89F34A165F795F964AD9225F29EB2818.png"><br>再生一个只患一种病男孩的概率为1/2<br>C.<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/28/F504971F570A081652CEDBE75E448064.png"><br>细胞中的染色体至少有一条来自<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/28/D75D9AAEF527CF51E715BE64710E4B3C.png"><br>D.<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/28/274A4E3BD0B74735F687E13F98AA2635.png"><br>与<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/28/48B52414825435166BA2BB6E5380705B.png"><br>生出患病孩子<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/28/F8A8421928BD6783C2FD700FFC15A7B1.png"><br>与基因重组有关<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/300e17a4b2654c92b4ebc311e45ac461/D7C9A679F3C72D4F1064B7D0A0FD4AD8.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/1f9cf642bdd64324ab0b8bfeb8ca35e4/908097BD5AB35BC5D5F7F04023DF1756.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,<img是位于X染色体上的等位基因。下列推断不正确的是( )<imgA.II-2基因型为<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/29/4555DE1352C2DEFF2074B3B0BB5EC97B.png"><br>的概率是1/2<br>B.III-1基因型为<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/29/84A0870EC76F677FA935770808071D29.png"><br>的概率是1/2<br>C.III-2基因型为<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/29/4555DE1352C2DEFF2074B3B0BB5EC97B.png"><br>的概率是1/8<br>D.IV-1基因型为<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/29/2D66772C2711FD108F875C0C52D85521.png"><br>概率是1/8<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/c6614a5e5cb1410e9168355404b2fb59/B01B9AD1709CC523F9D63862305777A8.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/b6cf8d915aff4e48840dedd9ba090f1f/F6C0058FDDE3EDB6B6599EC5366F618B.png"><br><br>※题型:读图填空题※知识点:读图填空题※试题难度:中等<br>下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图(基因用B、b表示),据图回答:<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2018/7/11/A5C80122FF97001D8AF2665EB6AFADD7.png"><br>style="VERTICAL-ALIGN:middle;VERTICAL-ALIGN:middle;VERTICAL-ALIGN:middle;">1.人类红绿色盲症属于在染色体上的遗传病。<br>2.Ⅱ<sub>4</sub>的基因型是________。<br>3.Ⅲ<sub>8</sub>和Ⅲ<sub>10</sub>的基因型相同的概率是。<br>4.若Ⅲ<sub>9</sub>和一个正常男性结婚,生一个女孩患红绿色盲症的概率为。Ⅲ<sub>7</sub>的致病基因来自Ⅰ代的号个体。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/5fc32a1444c2432aa9cf47ce11a86786/9638CCDA6AA85BB9A6D572B5EF43E835.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2018/380f88ba75624987a0f5a953282d6d43/48C3E5A47372B6130079275A4474AAFF.png"><br><br>
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