2021新高考衡水名师原创生物专题卷 专题九 《伴性遗传和人类遗传病》
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>某表现型正常的女性,其父亲患红绿色盲。收集该女性体内的若干细胞,将其细胞内的色盲基因进行荧光标记,在显微镜下观察。假设无基因突变和交叉互换发生,下列叙述正确的是( )<br>A.有丝分裂后期的细胞内有2个色盲基因,且位于两条染色体上<br>B.有丝分裂中期的细胞内有4个色盲基因,此时可观察到细胞内有46条染色体<br>C.卵细胞内有1个或0个色盲基因,卵细胞中的色盲基因只能遗传给女儿<br>D.次级卵母细胞至少含2个色盲基因,且核DNA数目一定是初级卵母细胞的一半<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/72af0035a60f4c9fbd64760ef3ab0024/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/eaec267faf334eb7acee185c77e58343/0C1E97C04838B21AD37AF0E68A1A3026.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>如图所示某家族的遗传系谱图,3号和6号患有某种单基因遗传病,其他成员正常。不考虑突变,下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述,不可能的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2018/5/22/41A8B5FB7C76A536C8DD03C716D44943.png"><br>A.等位基因位于常染色体上,致病基因为隐性<br>B.等位基因仅位于X染色体上,致病基因为显性<br>C.等位基因位于常染色体上,致病基因为显性<br>D.等位基因位于X和Y染色体上,致病基因为隐性<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/a1b2f84e0dd3411680d9d3fb751c0378/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2018/8fda530ee9da45f8bf373241b09602cd/83AF8C47DDC0FE27C07FEA4F8214253F.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>某研究小组在研究果蝇的长翅/残翅性状(相关基因分别为B、b)时,发现果蝇体内存在决定性别转变的基因T/t(t基因纯合可导致雌果蝇转变为不育的雄果蝇,但在雄果蝇中没有性转变效应),两对等位基因独立遗传且有一对等位基因位于X染色体上。现将一对长翅雌、雄果蝇杂交得F<sub>1</sub>,F<sub>1</sub>中雌、雄果蝇之比为1:3,且F<sub>1</sub>雄果蝇中有残翅果蝇,F<sub>1</sub>雌、雄果蝇自由交配得到F<sub>2</sub>。下列分析正确的是( )<br>A.F<sub>1</sub>雌果蝇中部分个体发生了性转变现象,其中有1/3变成了雄性<br>B.亲本长翅雌、雄果蝇的基因型分别为TtX<sup>B</sup>X<sup>b</sup>、ttX<sup>B</sup>Y<br>C.若F<sub>1</sub>中雌果蝇全为长翅,雄果蝇既有长翅又有残翅,则F<sub>2</sub>中雌果蝇:雄果蝇=5:13<br>D.若F<sub>1</sub>中雌、雄果蝇都有长翅和残翅,则F<sub>1</sub>雄果蝇中不育残翅果蝇占1/12<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/fb0dda5d9ec6406bae22fdfe1ddd1bc4/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/1b52c91b2e874eb49433bcdb0eabde8c/26C369044BB3A210A90790B8E3A59A6F.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是( )<br>A.—对患有抗维生素D佝偻病的夫妇,所生的女儿不一定患病<br>B.镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换<br>C.某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子,则其形成原因最可能是卵细胞异常<br>D.人群中某常染色体显性遗传病的发的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是9/19<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/eaf8df32d5f3453c8e28ad2818b8d65e/B4A95E0049EF7D88C3ABD6FDD51A35AE.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2018/80b2d74e02c04cc5b0c045a03d3f49c3/FF8C9BE98BD0C1769424DA0C3124E6CA.png"><br><br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等<br>某校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。请分析回答下列问题:<br>1.下列关于人类遗传病及调查方法的叙述中,正确的是( )<br>A.不携带致病基因的个体一定不会患遗传病<br>B.先天性心脏病都是遗传病<br>C.调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、高度近视、哮喘病等<br>D.通常要进行分组协作和结果汇总统计<br>2.下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图,其中Ⅲ-3的父亲不含致病基因,请据图回答:<br>①控制甲病的基因最可能位于染色体上,是性遗传;控制乙病的基因最可能位于染色体上,是性遗传。<br>②Ⅲ-2的基因型是,若Ⅲ-2与正常的男性婚配,后代患病的概率是。若在妊娠早期对胎儿的细胞进行检查,可判断后代是否患这种遗传病,可采取的措施是。<br>③如果Ⅳ-6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为,如果Ⅳ-6是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ-1在有性生殖产生配子的过程中发生了。<br>④若要了解甲病和乙病的发病情况,应在人群中调查并计算发病率。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2015/737bf8fcbe5448499facfd82aad2a6d0/7C91742C048E18BAAA4D80123B58E535.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2015/8693e3aadc6b404ebb4a2c31ec6c8971/F1E1B411CE8E9EF234BA9782E37D44D7.png"><br><br>
页:
[1]