2021届高考新课改生物一轮复习全程跟踪 第18讲 人类遗传病
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是( )<br>A.都是由突变基因引发的疾病<br>B.患者父母不一定患有该种遗传病<br>C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病<br>D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/b56d979c08174ddbb6c6e25f992df453/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/8ef893b80fb34331aa4b39fdaedcde58/E8A34F76C5A3BC8FD5E0BA1B44075E60.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>线粒体疾病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病。一个红绿色盲基因携带者女性(不患线粒体疾病)与一个色觉正常但患线粒体疾病的男性婚配,你认为这对夫妇所生子女的发病风险率及防治对策中科学合理的是( )<br>A.所生子女两病兼患的概率为1/4,且两病兼患者都为男性<br>B.线粒体疾病属细胞质遗传,所生子女都患线粒体疾病,因而他们不宜生育后代<br>C.所生子女中女儿患病概率为0,儿子患病率为1/2,因而建议他们生育女儿<br>D.如果妻子已怀孕,需对胎儿进行性别检测;如果已知是女性,还需进行基因检测<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/164de444615f4ad4a1de5a734a227ea0/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/a8268da6bd5f489485df6b5816e5c613/63853F804EEC618544129AA0118EF24F.png"><br><br>※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：中等<br>遗传病调查小组对某单基因遗传病进行了调查<br>请完善<br>下列调查步骤<br>并分析致病基因的位置<br>调查步骤<br>;<br>①<br>确定要调查的遗传病<br>掌握其症状及表现<br>;<br>②设计记录表格及调查要点如表:<br><tbody><br>双亲性状<br>调查的家庭个数<br>子女总数<br>子女患病个体数<br>父母正常<br>男<br>女<br>a<br><br>b<br><br>c<br><br>总计<br><br></tbody><br>③分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据<br>;<br>④数据汇总,统计分析。<br>回答问题<br>;<br>1.①请写出表格中相应位置可能的双亲性状:a,b,c。②若男女患病比例相等,且发病率较低,最可能是常染色体隐性遗传病。③若男女患病比例不等,且男多于女,最可能是遗传病。④若男女患病比例不等,且女多于男,最可能是遗传病。⑤若,最可能是伴Y染色体遗传病。2.调查结果发现该遗传病符合上述中的④的遗传规律(用D、d表示该对等位基因)。现有两位孕妇甲与乙,甲正常但丈夫为该病患者,乙为该病患者但丈夫正常。为避免生出患病孩子,医生对甲询问后,只让甲做B超检查以确定胎儿性别即可,其原因是;医生对乙询问后得知该女性的父亲正常,便建议对胎儿进行基因诊断,其原因是乙的基因型为,后代男女均有患该病的可能。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/b9820f18382a463fba70ae13afa84c28/1F62DD482F5ECEE4EAA7E2DF189182F3.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/18e2c33ecde946b6bc4dcd8dbf4939a8/14F14B4E598EBE7D1D85A07D975D746B.png"><br><br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等<br>胎儿染色体核型分析是产前诊断染色体异常的重要方法。下图表示高龄孕妇<br>三<br>体检出率与孕妇年龄的关系。请分析回答下列问题<br>:<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/12/23/E17AAD608E6D979C89BD1EA006CFFBE2.png"><br>1.分析上图可知。为了降低21三体综合征患儿产出的概率,女性的生育年龄一般不宜超过岁。减数分裂产生精子和卵细胞过程中,若细胞中发生了的异常变化,导致形成染色体数目异常的配子,经受精作用形成的受精卵,会发育成21三体综合征的胎儿。2.研究发现,有极少数染色体数正常的受精卵也会发育成为21三体综合征患者,进一步检测发现患者的部分细胞染色体数目正常,部分细胞是21三体,部分细胞是21单体,发生这种现象的原因是。不同患者体内异常细胞的比例并不同,患者体内异常细胞的比例越高,表明其产生分裂异常的发育时期。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/4a484297bb7846b2b3acdda101a820c1/1443B78C36FC3719A7165CF7C9F73CEE.png"><br>解析<br>略<br>
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