2020届高考生物二轮复习遗传专题：第5节系谱图类题型-人人终身学习知识网~是各类综合知识资源信息分享，提升综合素质与提高知识技能的终身学习网络平台专项卷高中

admins 发表于 2021-8-20 22:48:20

2020届高考生物二轮复习遗传专题：第5节系谱图类题型

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,其中Ⅰ-3无乙病致病基因,系谱图如下,据图分析不正确的是(  )<imgA.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅰ-2的基因型为HhXTXt C.若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36 D.Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2014/6cd17d23b4294c8bb9b04cbb4f3e3590/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2014/3c0a7653760949cc9452419fd9bdacd3/CD103A111033EF1897DB884FB99AD16B.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来),8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来),如果6号和9号个体结婚,则他们生出正常男孩的概率是( )<imgA.5/12             B.5/6 C.3/4             D.3/8 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/829ba5e0e432487c9ecf209ec2c85c63/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/e518c939cfef43efb098150215fc687a/89141149E4F297427915E8705147C912.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中不正确的是(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2018/9/15/09E1AF1A6D347552E7599C3CF5A4E81E.png"> A.甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上 B.Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DDXeY或者DdXeY C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/16 D.Ⅲ13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ3 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/de18deb9ffbe4cbf8471c21fd5583def/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 如图所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(●和■分别代表患病女性和男性)致病基因不可能位于Ⅱ-2片段的是(   )  <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2016/6/21/865F41601826DBDF0C04363B0F79BCBF.png"> A.①④            B.③④           C.①②            D.②③ 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2016/488057744e234c3cb91a0ecf4e228134/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2016/11c3b74ef5b341a49d4dada474f9807e/1AB8C1FE0A3579E807027DA71FB98588.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 如图是某遗传系谱图,Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遗传病,Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遗传病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知Ⅱ6不携带两病的致病基因,下列说法不正确的是(  )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/12/27/F4F78B854CBE03A390E523A1F494C28D.png"> A.甲病是伴X染色体隐性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ7的甲病基因来自Ⅰ1 C.Ⅱ4的基因型是BbXAXa,Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaY D.如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚,则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/309b8ccaff284f51959ab6be5a958732/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 马凡氏综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是(  )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2018/1/15/0533F03886B587B019BE33C340140570.png"> A.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的 B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加 C.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4 D.Ⅲ6与患病男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/2 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/fba566cc2d28452a8e7d664e656a112e/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 下图示某遗传系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是(  )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2018/12/7/442EB8DCB4C60D1ADF2762DC358EC02A.png"> A.如果2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上 B.如果2号不携带甲病基因,4号是杂合子的概率为2/3 C.如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的概率是4/9 D.如果2号携带甲病基因,则再生男孩患病或女孩患病的机会均等 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/2f00d39f896c49beab289b6add4f1136/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2018/e89ffed5cb9c4e609d3956dad2161458/216227840F6B131E12694BB3C804D708.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 人类某遗传病受染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病,不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/12/12/05BDB4095D5E76C45AF95CC394306516.png"> style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB C.IV-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1 D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/4eedc326f93d410f861d1f9769524bc7/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/4611d0899bf84821adfa3db98ba7dcee/98ECDF31F3F360AA44AF5E81E1401928.png"> ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较难 苯丙酮尿症(PKU)是由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病(显、隐性基因分别用A、a表示),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者。图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经Msp限制酶催化产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后的结果见图2。请回答下列问题:<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/3/15/78C77828230393694723E63B7A5BBA61.png"> style="VERTICAL-ALIGN:middle">1.苯丙酮尿症的致病基因是性基因,位于染色体上。 2.Ⅱ2的基因型是,胎儿Ⅲ1的基因型是。Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个患病男孩的概率为。遗传咨询是否可以建议生女儿以降低孩子患病概率时,你的回答是(填“可以”或“不可以”),原因是。 3.若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常,长大后与其姑姑Ⅱ1的正常孩子异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。可见,婚姻法中规定禁止近亲结婚可以发病率,以提高人口质量。 4.已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲患者的概率为。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/400d4ad7c1974df2b555ea056646cb18/31898CEBBB3E248E5A0A99DB1BC9422A.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/cd30a99c9a8e4de9b2f4cedcd522263b/04E276610FE47C5E719220BD78BCCD01.png">

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