江西省南昌市进贤县第一中学2019-2020学年高二上学期期中考试生物试卷
※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>下面为含有四种碱基的DNA分子结构示意图,下列对该图的描述,正确的是( )<imgA.③有可能是碱基A<br>B.②和③相间排列,构成DNA分子的基本骨架<br>C.①②③中特有的元素分别是P、C和N<br>D.与⑤有关的碱基对一定是A—T<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/2f5cf687722b41f8b6ce7536c2b08154/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/f39d68d6cf9844f5a07999402c09598e/78CDE2D4022FBC32D586AC71CB94469A.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>双链DNA分子在复制解旋时,一条链上的G变成C,则DNA经n次复制后,发生差错的DNA占( )<br>A. 1/2 B.1/2<sup>n-1</sup> C.1/2<sup>n</sup> D.1/2<sup>n+1</sup><br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2015/dd3c5f3adea94b428cb273f1b5ebd8b4/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2015/470561430fb14d9385125b8622aa15cf/25A3CA73015E8CA142EDC753280C8B8E.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>在一个DNA分子中,腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占全部碱基的42%,若其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24%,胸腺嘧啶占30%,则在其互补链上,胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占( )<br>A.12%和34% B.21%和24% C.34%和12% D.58%和30%<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/7c6024c55e224111bc23d2535e951ec2/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/934eb4df5c6a4efeada6c3ccadab7fbb/3F65CD7E0D5B7AFFA948C556456EA08D.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>下列关于DNA和RNA的叙述,正确的是( )<br>A.原核细胞内DNA的合成不需要DNA聚合酶<br>B.真核细胞内DNA和RNA的合成都在细胞核内完成<br>C.肺炎双球菌转化实验证实了细胞内的DNA和RNA都是遗传物质<br>D.原核细胞和真核细胞中基因表达出蛋白质都需要DNA和RNA的参与<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/53a1f6a8e12d493f92006e009df21f03/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br>略<br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>下图为原核细胞中转录、翻译的示意图。据图判断,下列描述中不正确的是( )<imgA.图中表示4条多肽链正在合成<br>B.转录尚未结束,翻译即已开始<br>C.多个核糖体共同完成多条肽链的翻译<br>D.一个基因在短时间内可表达出多条多肽链<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/fecbc21861774f23afa7f84fc9407078/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/1172407293f044a5b49e07068ce0aec6/C8DC92E0E1732E06D90AE3B5A360E32E.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>下列有关基因控制蛋白质合成的叙述,正确的是( )<br>A.一个密码子只决定一种氨基酸,一种氨基酸只由一种tRNA转运<br>B.该过程需要有三个高能磷酸键的ATP提供能量<br>C.该过程一定遵循碱基互补配对原则,即A一定与T配对,G一定与C配对<br>D.DNA转录和翻译的原料分别是核糖核苷酸和氨基酸<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2015/c9a3a18884af4b03bec9554ac175a418/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2015/cb575903d7a44cceaebde2ea36cb7c6a/AE931AF49E03EB291DE7A286D4EF7692.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>基因、遗传信息和密码子分别是指( )<br>①mRNA上核苷酸的排列顺序②基因中脱氧核苷酸的排列顺序③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基④tRNA上一端的3个碱基⑤mRNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基⑥有遗传效应的DNA片段A.⑤①③ B.⑥②⑤ C.⑤①② D.⑥③④<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/389c0dad0635401b834f439805f678be/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/8f1b0246dea448ffa9ba554f717eb488/213AECF0CBB98905C8D07AB61141DCD1.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>如图为基因的作用与性状的关系示意图。请据图分析,正确的选项是( )<imgA.①过程是转录,它以DNA的两条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNA<br>B.②过程只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成<br>C.人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制,使结构蛋白发生变化所致<br>D.某段DNA上发生了碱基改变,则形成的mRNA、蛋白质一定会改变<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/ecb9fab91682425a89a53d09a40f079b/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/b6db667098c5487ca15a7bbd0ce92236/9765BFC35A3FAFE1B7DEB66E6778F039.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>下列关于基因突变特点的说法正确的是( )<br>A.生物在个体发育的特定时期才可发生突变<br>B.基因突变是生物变异的根本来源,无论是低等还是高等生物都可能发生突变<br>C.自然状态下的突变是不定向的,而人工诱变多是定向的<br>D.虽然自发突变频率很低,但对生物的生存往往是有利的<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/dd51d4e096c7418293165bfe87eea78c/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/e6f6c48197a345d392bfa911b5b71777/73F10049287E2780D6D5E36EF6592644.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>下列选项中都属于基因重组的是( )<br>①同源染色体的非姐妹染色单体交换片段②染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上③DNA碱基对的增添、缺失④非同源染色体上的非等位基因自由组合⑤大肠杆菌细胞中导入了外源基因A.①③⑤ B.①②④ C.①④⑤ D.②④⑤<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2015/54ae82be30e54fae96b9a8b4825e6dee/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2015/0b3819fc17464e52b2d35554c04e4230/5BF57BF4EE67165B3B4D95A7A1571B3E.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>关于基因突变的叙述正确的是( )<br>A.基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中<br>B.基因突变会引起基因所携带的遗传信息的改变<br>C.基因碱基对的缺失、增添、替换方式中对性状影响较小的通常是增添<br>D.基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系,为进化提供原材料<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/d3da0bc6b0e048258f74d3e05b2f861a/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/38a589f30ecb4319b67b2e3143706af5/876903C7F9594822DA66400A6CE0B883.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>如图为某二倍体生物细胞分裂图像,有关该细胞的叙述错误的是( )<br><img A.含有4对同源染色体 <br>B.含有4个染色体组<br>C.含有4个中心粒 <br>D.含有4对染色单体<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2015/c3b0f12c6bdd4e3ab4fb3982960f792d/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2015/1318b4d6d66f4e629daab92e29ef88bf/6939581D6E7AD98F7D8699E0AA934A10.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因,两者( )<br>A.分别存在于不同组织的细胞中<br>B.均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制<br>C.均在细胞核内转录和翻译<br>D.转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2011/7d3937c2f89540d192249acb65a37aa7/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2011/b21a094acf95434e9f03a91006c4ae6d/F417D6E61075A0D2AE43E266A0847A68.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察,发现一些染色体异常的细胞,如图a、b、c、d,它们依次属于( )<img A.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失<br>B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复<br>C.三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失<br>D.染色体片段缺失、三体、染色体片段重复,三倍体<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/9ecea6351b21400f82eb7c6d07cef612/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/bd2a8489e7e940c99f8d29e2ca4aac3e/4FB79D253E05CA857B3C9B24EC910A2B.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )<br>A.单基因突变可以导致遗传病<br>B.染色体结构的改变可以导致遗传病<br>C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险<br>D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2014/c702ac21ce264f90b83668c1f2f3d372/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2014/400ea07031c144cf9978de30602d17cb/B031DE2E0CDE8982AF13760B874C846B.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题对某种遗传病的遗传方式进行调查研究,选择调查遗传病的种类以及采用的方法最好是( )<br>A.白化病,在周围熟悉的4~10个家系调查<br>B.苯丙酮尿症,在学校内随机抽样调查<br>C.红绿色盲,在患者家系中调查<br>D.青少年型糖尿病,在患者家系中调查<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2011/7ca53d827d144bb5aa3c510fc75790c9/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2011/a74185d5560b45fc9716afa4728116a6/31071A28FBAA26DA41EF30AF4E9AB745.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>早在1990年,科学家们启动了人类基因组计划,截至2003年,人类基因组的测序任务已顺利完成;我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图,为水稻基因组计划作出了重要贡献。已知人体细胞有46条染色体,水稻体细胞有24条染色体,那么人类基因组计划和水稻基因组计划要研究的染色体数为( )<br>A.47、25 B.46、24 C.24、13 D.24、12<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/0a672368735543d9a6fdad393c50e15c/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2018/1fcb7db8cd364ba893d5994e8a37e8ac/DBB0B2B7FA3E391265953FFCE1D92B95.png"><br><br>※题型:读图填空题※知识点:读图填空题※试题难度:中等<br>1952<br>年,赫尔希和蔡斯利用同位素标记法完成了著名<br>的噬菌体侵染细菌的实验,下面是实验的部分步骤,据图回答下列问题<br> <img <img <br> 图<br>1 <br>图<br>1.若图1中C有大量的放射性,则进入大肠杆菌体内的是用(填“<sup>32</sup>P”或“<sup>35</sup>S”)标记的。2.用<sup>35</sup>S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中有放射性的原因是:。3.一个双链均被<sup>32</sup>P标记的噬菌体,用这个噬菌体侵染只含<sup>31</sup>P的大肠杆菌,共释放出100个子代噬菌体。含<sup>32</sup>P与只含<sup>31</sup>P的子代噬菌体的比例为。4.噬菌体侵染细菌之后,合成新的噬菌体蛋白质外壳需要( )<br>A.细菌的DNA及其氨基酸<br>B.噬菌体的DNA及其氨基酸<br>C.噬菌体的DNA和细菌的氨基酸<br>D.细菌的DNA及其噬菌体的氨基酸<br>5.在氮源为<sup>14</sup>N和<sup>15</sup>N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子分别为<sup>14</sup>N—DNA(相对分子质量为a)和<sup>15</sup>N—DNA(相对分子质量为b)。将只含<sup>15</sup>N—DNA的亲代大肠杆菌转移到含<sup>14</sup>N的培养基上,连续繁殖两代(I和II),用某种离心方法分离得到的结果如图2所示。预计第III代DNA分子含有<sup>15</sup>N的链占全部DNA链的比例为。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/33c55ef7663c4d26a7ebcf5baccb92bf/43C6B2A119480915571688F045ACA260.png"><br>解析<br>略<br>※题型:读图填空题※知识点:读图填空题※试题难度:中等<br>长链非编码RNA(lncRNA)是长度大于200个碱基,具有多种调控功能的一类RNA分子。下图表示细胞中lncRNA的产生及发挥调控功能的几种方式,请回答下列问题:<br><img <br>1.细胞核内各种RNA的合成都以为原料,催化该反应的酶是。2.转录产生的RNA中,提供信息指导氨基酸分子合成多肽链的是,此过程中还需要的RNA有。3.lncRNA前体加工成熟后,有的与核内(图示①)中的DNA结合,有的能穿过(图示②)与细胞质中的蛋白质或RNA分子结合,发挥相应的调控作用。4.一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽,则此mRNA分子至少含有的碱基个数合成这段多肽需要的tRNA数目。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/70a580c95c4b4c9497ba8d66e5e69bdc/0B1869D65475134696B586098B0AF3A6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/b4988b428042406e9fa1578ac358b445/599DBFC4820C7FE5DF7F386A56966A73.png"><br><br>※题型:读图填空题※知识点:读图填空题※试题难度:中等<br>人类白化病和苯丙酮尿症都是代谢引起的疾病。白化<br>病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。图甲表示苯丙氨酸在人体内的代谢,图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱,该病受<br>一<br>对等位基因<br>R<br>、<br>r<br>控制。<br>请据图<br>回答有关问题:<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/5/7/AB32C224DDC25B90C66F7E1929EEB9B6.png"><br>1.分析图甲可以得知,在基因水平上,白化病患者是由于发生突变所致,苯丙酮尿症是由于发生突变所致。(填“基因1”“基因2”或“基因3”)<br>2.催化A过程的酶,在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有线粒体和(至少答出3个)等。<br>3.分析图甲可知,基因对性状的控制途径可以是。<br>4.分析图乙可知,苯丙酮尿症是由染色体上的性基因控制。<br>5.图乙中Ⅱ-5、Ⅲ-11的基因型分别为、。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/f238858cbbfb4094a3402de4b5ab29f1/2C64C0C1B655668F483C71B498CF3CC9.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/909fa53a5a144815bd60d30dd1a86083/9F93EE39781C78CE2AE70A2D08A1796D.png"><br><br>※题型:读图填空题※知识点:读图填空题※试题难度:中等<br>假设<br>A<br>、<br>b<br>代表玉米的优良基因,这两种基因是自由组合的。现有<br>AABB<br>、<br>aabb<br>两个品种,为了培育出优良品种<br>AAbb<br>,可采用的方法如<br>下<br>图。请据图<br>分析<br>回答:<br><img<br>1.由品种AABB、aabb经过①②③过程培育出新品种的育种方法称为,其原理是。应用此育种方法一般从F<sub>2</sub>代才能开始选育AAbb个体,因为。从F<sub>2</sub>选育出的个体中,符合育种要求的个体占。2.若经过过程②产生的子代总数为1552株,则其中基因型为Aabb的理论上有株。3.过程⑤常采用技术得到Ab个体。与过程①②③的育种方法相比,通过过程⑤⑥育种的优势是。4.过程⑦的育种方法是。与过程⑦比较,过程④方法的明显优势是。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/4a805e289d6146bfad6bd77bd8ce5ac3/E4BD6D42C87CE746593C32DD0EB3BF35.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/76c94ae761094c5f98e5196eaf4b20e6/CDC74C527609DCDAAB5822B76C218738.png"><br><br>※题型:实验题※知识点:实验题※试题难度:中等<br>普通小麦中有高秆抗病<br>(TTRR)<br>和矮秆易感病<br>(ttrr)<br>两个品种,控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。某实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验:<br><img<br>请分析回答:<br>1.A组由F<sub>1</sub>获得F<sub>2</sub>的方法是,F<sub>2</sub>矮秆抗病植株中不能稳定遗传的占。2.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类矮秆抗病植株中,最可能产生不育配子的是类。3.A、B、C三组方法中,最不容易获得矮秆抗病小麦品种的是组。4.通过矮秆抗病Ⅱ获得矮秆抗病小麦新品种的方法是。5.在一块高秆(纯合子)小麦田中,发现了一株矮秆小麦。请设计实验方案探究该矮秆性状出现是基因突变造成的,还是由环境引起的(简要写出所用方法、结果和结论)。。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/6302de1cc4ed4354900aca7787f16a06/B3D04371BA117C0930D792A0EE987571.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/0146be32adee43e4acca0ffe3cea0104/5545E1132A18754880C29D26FFBC6049.png"><br><br>
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