2020届高考生物二轮复习专题系统练 专题7.1基因突变与基因重组
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>用物理因素或化学因素处理生物后,可能诱发基因突变而改变生物的某些性状。下列处理过程最可能引发基因突变,并由此产生相应实验结果的是( )<br>A.用缺镁的“完全培养液”培养水稻幼苗,幼苗叶片失绿变黄<br>B.用一定浓度的生长素处理未受粉的番茄雌蕊,获得无子果实<br>C.用X射线等射线综合处理青霉菌,获得青霉素高产菌株<br>D.用含有S型肺炎双球菌DNA的培养基培养R型细菌,获得S型细菌<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/437050733fe4421ca06cb2dff4103fa0/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/2be3982dd4f848678e9d7be92b3e95dc/4C1F416C08F3924C5A816E38818FE6F3.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下列有关基因突变的叙述,正确的是( )<br>A.基因突变改变了染色体上基因的排列顺序<br>B.基因突变可发生在DNA的任何部位,体现基因突变的不定向性<br>C.线粒体基因突变可为生物进化提供原材料<br>D.减数分裂产生的配子多样是基因突变的结果<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/0dd0f6e14e7a46c28cc7fbc24537b05f/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/e01c5c04754b44338b4d70c681f05ec9/C20A4F405EA62DE1FDCDCA323F3EE9FD.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下列与基因突变相关的叙述,正确的是( )<br>A.基因突变可能导致DNA上的终止密码子提前或退后<br>B.若某雌雄异株植物的突变基因位于雄株X染色体上,子代雌株就会出现突变性状<br>C.如果一个基因的中部缺失1个核苷酸对,则其所控制合成的蛋白质可能减少多个氢基酸<br>D.基因发生突变,种群基因频率一定改变,就形成新物种<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/b062d785b26f400396ad844ce6e1d200/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/bc864193bbdd499f9cd0c6da14f7ba40/D094C3621672E9A9711E0F859D4E5EE1.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数量和产量之间的关系,曲线b、c、d表示使用诱变剂后青霉菌菌株裳数和产量之间的关系。下列说法正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/11/8/22E074BB5F624C97CD50960680FC6531.png"><br>①由a变为b、c、d体现了变异的不定向性②诱变剂决定了青霉菌的变异方向,加快了变异频率③d是最符合人们生产要求的变异类型④青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能有基因突变和染色体变异A.③④ B.①③④ C.②④ D.①③<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/c61d223f7444484a89d83f4f7eb575d1/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/0bed2a4bb9c64c2b9dfb76a9612e333c/27505E6134DC0E3C86D25FC5D857EF5D.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>某二倍体植物基因A<sub>1</sub>中插入了一个碱基对后形成基因A<sub>2</sub>,下列分析正确的是( )<br>A.该变异可能导致翻译过程提前终止<br>B.正常情况下A<sub>1</sub>和A<sub>2</sub>可存在于同一个配子中<br>C.利用光学显微镜可观测到A<sub>1</sub>的长度较A<sub>2</sub>短<br>D.该个体的子代中遗传信息不会发生改变<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/1742eb24634347b48724311da756684d/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/7af306be1e1d41a28aea24d42057b3f8/3F8289496ED56927AE31FD3CE5913B09.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>二倍体水毛茛黄花基因q<sub>1</sub>中丢失3个相邻碱基对后形成基因q<sub>2</sub>,导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变,下列叙述正确的是( )<br>A.突变后水毛茛的花色性状一定会发生改变<br>B.正常情况下q<sub>1</sub>和q<sub>2</sub>不会存在于同一个配子中<br>C.q<sub>2</sub>比q<sub>1</sub>少3对碱基,因此q<sub>2</sub>编码的多肽链更短<br>D.甚因突变后会改变碱基互补配对原则<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/5748ecf925bb4b1c9ce147ca9e276df5/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/6c97474e4c2a4998b31fa45b318ccdf8/4D7BD8910304AD930686D2AE89A57D9D.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>某种人类疾病的致病机理是:编码跨膜蛋白C的基因缺失了3个碱基对,导致蛋白C缺少了一个氨基酸,改变了蛋白C的功能。下列有关叙述正确的是( )<br>A.缺少了一个氨基酸后,蛋白C的空间结构没有发生改变<br>B.基因缺失了3个碱基对,未改变基因中嘌呤数与嘧啶数的比值<br>C.可以用光学显微镜观察到患者跨膜蛋白C的基因长度较短<br>D.可以通过定期口服正常跨膜蛋白C的方式对患者进行治疗<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/434b7be6baf34abe83b0faf156ca38e6/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/2e55b29f2acc470ebf671bb6229335bf/F7E82C82BD051357028A71112016CA08.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病,患者血红蛋白β肽链从N末端开始的第6位的谷氨酸被缬氨酸所替代。研究发现,携带者(基因型为Bb的个体)不表现镰刀型细胞贫血症症状,该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力。下列叙述正确的是( )<br>A.B基因突变为b基因后,基因中嘌呤与嘧啶的比值发生了改变<br>B.携带者不表现镰刀型细胞贫血症,表明B基因影响了b基因的表达<br>C.携带者对疟疾具有较强抵抗力,表明基因突变的有利和有害是相对的<br>D.若镰刀型细胞贫血症患者的父母均表现正常,则患者患病是自身基因突变的结果<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/b038e86b80ae407c8514b3925aea904d/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/439322085da04c6faa7556539f915c25/365DC1BFD4F07D5E0FF47C5375199A31.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>囊性纤维病是由CFTR基因缺陷所致。分析某囊性纤维病患者的CFTR蛋白质的氨基酸序列发现,该蛋白质缺失了一个氨基酸(其余氨基酸序列完全相同)会导致肺部细胞钠离子、氯离子跨膜运输障碍。下列有关叙述错误的是( )<br>A.氨基酸缺失会导致蛋白质结构的改变<br>B.囊性纤维病发病的根本原因是基因突变<br>C.CFTR基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状<br>D.囊性纤维病患者肺部组织液的渗透压与正常人相同<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/5261ddcdb85b4877b98db2a89986bb15/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/0911c92bdd82488390b53d13535ea870/4DC71D4F2D05FD8D47C4C5E320D852A5.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>某果蝇基因型为AaBb,其卵原细胞中的一对同源染色体如图所示,图中字母表示基因。下列叙述正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/11/1/ACBA7F4F2DF0B88B338F9AE91274B671.png"><br>A.图中变异不会改变细胞中基因的种类和数目<br>B.图中变异不会改变DNA中碱基对的种类、数目和排列顺序<br>C.该卵原细胞经过减数分裂将产生四种基因型的卵细胞<br>D.基因突变具有不定向性,A基因可能突变为a、B或b基因<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/b311c396c4dd43ccb47563e63078a6ce/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/bcc312387f9c42b684269cff1a3bf058/35D96D4BE91B17C29C6BF0D3D61B2E15.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>下列有关生物基因重组的叙述,错误的是( )<br>A.基因重组能为生物进化提供丰富的原材料<br>B.基因重组并非只发生于减数第一次分裂后期<br>C.非同源染色体之间发生的片段移接属于基因重组<br>D.进行有性生殖的生物子代表现多样性的主要原因是基因重组<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/c07981f9082a419fae6db313c7d98b0c/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/e2da6e77431e4ffea7746fa0230e3f87/BC0E6BC085CA4111DE008609DC35F9F8.png"><br><br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等<br>一个<br>Pendred<br>综合征<br>(<br>又称耳聋<br>一<br>甲状腺肿综合征<br>)<br>家系如图所示。请回答下列问题<br>:<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/9/26/FABCC139B3B79053F1F87254ED9B1236.png"><br>1.据图Ⅰ判断,该病的遗传方式最可能是遗传___________。2.科研人员研究发现该病致病基因为PDS基因,对Ⅱ—4进行基因检测,部分结果如图2。该患者的PDS基因的2168号位点发生了______________,导致其编码的肽链第723位的组氨酸变为精氨酸:采用同样的方法对Ⅱ—5、Ⅲ—1和—2进行基因检测,发现该家系的四名患者的PDS基因发生了不同的突变(结果如表),体现了基因突变具有___________的特点。四名患者都携带__________种不同的突变基因,导致体内无法合成正确的P蛋白,其中Ⅲ—1的突变基因最可能来自__________(填“自身发生”或“父母”)。<br><tbody><br>患者编号<br> PDS基因的等位基因一<br>PDS基因的等位基因二<br> 核苷酸改变<br>氨基酸改变<br>核苷酸改变<br>氨基酸改变<br>Ⅱ—4<br>1174A→T<br>N392Y<br>2168A—G<br>H723R<br>Ⅱ—5<br>1548插入C<br>移码<br>1541A—C<br>Q514P<br>Ⅲ—1<br>1541A→C<br>Q514P<br>2168A—G<br>H723R<br>Ⅲ—2<br>1174A→T<br>N392Y<br>1548插入C<br>移码<br></tbody><br><br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/852b1efe92dd4f018ee325ff21d1730f/B8FF86610E41BF8E6D4B3F27CE639066.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/a4815d0188f44b4c8db59970dded4657/F7D2CCD262AECC0D2FAE4AA00F5BF8A4.png"><br><br>
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