下图甲显示在人类产生配子时的细胞减数分裂结果．（1）根据图甲写出两项细胞减数分裂的特征．______、______．（2）有些时候，人类在产生配子时，细胞减数分裂过程中出现不正常的情况
<p>问题：下图甲显示在人类产生配子时的细胞减数分裂结果．（1）根据图甲写出两项细胞减数分裂的特征．______、______．（2）有些时候，人类在产生配子时，细胞减数分裂过程中出现不正常的情况<p>答案：↓↓↓<p class="nav-title mt10" style="border-top:1px solid #ccc;padding-top: 10px;">李必信的回答：<div class="content-b">网友采纳 （1）根据减数分裂的过程，减数分裂有许多不同于有丝分裂的特征，如同源染色体联会与分离，非同源染色体自由组合、可以产生4个子细胞，每个子细胞内染色体数目减半等． （2）①观察图乙可见，A配子中含有一对同源染色体，而B配子中则不含此染色体． ②异常配子A、B产生的原因有可能是减数第一次分裂后期同源染色体没有分开导致的，其减数第二次分裂是正常的． ③如果一个A卵子（含两条“21号染色体”）成功地与一个正常精子（含一条“21号染色体”）受精，形成的受精卵含有3条21号染色体，其余染色体数目正常，由这个受精卵发育而成的个体患21三体综合症． ④由题意XO类型的合子丙可发育成一个个体，而YO的合子却不能发育成一个个体，说明主要问题在X和Y染色体上，可能X染色体较Y染色体大，含有个体发育所必需的基因，而Y染色体短小，缺乏个体发育所必需的基因． 故答案是：（1）1个亲代细胞可产生4个子细胞； 每个子细胞内染色体数目减半； 同源染色体联会；同源染色体分离并分配到不同的子细胞中； （2）①A配子中含有一对同源染色体，B配子中则不含此染色体（或A配子中存在同源染色体，B配子中缺少一条染色体） ②减数第一次分裂后期，同源染色体没有分开，进入同一个细胞中 ③21三体综合症（先天愚型或唐氏综合症） ④X染色体较Y染色体大，可能含有个体发育所必需的基因
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