在测定酶活力时,为什么对试剂配置、实际用量、血清用量、温度、PH、作用时间均需严格控制?
<p>问题：在测定酶活力时,为什么对试剂配置、实际用量、血清用量、温度、PH、作用时间均需严格控制?<p>答案：↓↓↓<p class="nav-title mt10" style="border-top:1px solid #ccc;padding-top: 10px;">拜朝峰的回答：<div class="content-b">网友采纳 法1：称取硫酸铜（CuSO4.5H2O）34.7g溶于500ml蒸馏水中.静置一天后过滤.B：称取酒石酸钠钾173g加氢氧化钠50g共同溶于蒸馏水并稀释至500ml,静置二天后过滤 法2：1)取硫酸铜结晶6.93g.加水使溶解成100ml. (2)取酒石酸钾钠结晶34.6g与氢氧化钠10g.加水使溶解成100ml. 法3：称取无水Na2CO340g,溶于100ml蒸馏水中,溶后加酒石酸7.5g若不易溶解可稍加热,冷却后移入1000ml的容量瓶中.另取纯结晶CuSO44.5g溶200ml蒸馏水中,溶后再将此溶液倾入上述容量瓶内,加蒸馏水至1000ml刻度,放置备用. 法3最好. 碱性铜试剂是测量微量还原性糖的重要方法.
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