如图为两个家族的遗传系谱图．一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上．另一个家族中有红绿色盲患者．21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体．以下
<p>问题：如图为两个家族的遗传系谱图．一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上．另一个家族中有红绿色盲患者．21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体．以下<p>答案：↓↓↓<p class="nav-title mt10" style="border-top:1px solid #ccc;padding-top: 10px;">冯宗宪的回答：<div class="content-b">网友采纳 A、图乙由Ⅰ3和Ⅰ4→不患病的Ⅱ7，判断为显性遗传病，由Ⅰ4生下Ⅱ7，所以为常染色体显性遗传病（有中生无为显性，生女无病为常显），故A正确； B、红绿色盲为X染色体隐性遗传病，根据以上可以判断图乙代表早发家族型阿尔茨海默病（用A、a），10的基因型表示为XbXb，进一步推断Ⅱ6和Ⅰ1的基因型分别为XBXb、XBXb，故B正确； C、Ⅲ10与Ⅲ12的基因型可分别表示为aaXbXb和AaXBY，后代中出现正常孩子的概率为12
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