人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGGGCC序列重复导致的．基因中CGGGCC重复次数与表现型的关系如表所示，某家族遗传系谱图如图所
<p>问题：人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGGGCC序列重复导致的．基因中CGGGCC重复次数与表现型的关系如表所示，某家族遗传系谱图如图所<p>答案：↓↓↓<p class="nav-title mt10" style="border-top:1px solid #ccc;padding-top: 10px;">李素昉的回答：<div class="content-b">网友采纳 A、导致8号出现脆性X综合症的变异类型是基因重组，A错误； B、根据系谱图中健康的1号和2号生了个有病的5号，可以判断该病为隐性病，结合题干可知，该病为伴X隐性遗传病，因此该遗传病的男性患者一般多于女性患者，B正确； B、调查脆性X综合症的发病率需在人群中随机调查，C正确； D、Ⅱ5与某FMR1基因正常的女性婚配，由于女性可能给后代致病基因的概率为14
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