图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%．图二表示该家族中某个体体内细胞分裂
<p>问题：图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%．图二表示该家族中某个体体内细胞分裂<p>答案：↓↓↓<p class="nav-title mt10" style="border-top:1px solid #ccc;padding-top: 10px;">董国强的回答：<div class="content-b">网友采纳 （1）Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病，但Ⅱ5（女性）没有患这种病，故“有中生无为显性”且为常染色体显性． （2）根据题意分析已知乙病为隐性遗传病，可能位于X染色体或常染色体．如Ⅰ1或Ⅱ3含有该致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，如Ⅰ1或Ⅱ3不含该致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传． （3）根据分析可知，图二的A细胞的名称是次级精母细胞，B细胞中含4对同源染色体． （4）根据图二的C细胞推断可知，图一中的Ⅱ2两病皆不患，其基因型是aaXBXb．Ⅲ3的基因型为12
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