用SDS-PAGE测出目的蛋白的分子量后,怎么进一步分离~给个思路就好我们用SDS-PAGE测出了麦清蛋白的分子量,然后怎么样利用这个结果来设计下一步的分离?如果测目标蛋白的分子量是为纯化提供
<p>问题：用SDS-PAGE测出目的蛋白的分子量后,怎么进一步分离~给个思路就好我们用SDS-PAGE测出了麦清蛋白的分子量,然后怎么样利用这个结果来设计下一步的分离?如果测目标蛋白的分子量是为纯化提供<p>答案：↓↓↓<p class="nav-title mt10" style="border-top:1px solid #ccc;padding-top: 10px;">李鹏远的回答：<div class="content-b">网友采纳 1,选适合的凝胶 2,电压调低 3,最好尝试下无SDS的丙烯酰胺电泳,看下电荷的携带量上有无差异,大的话可以以此来分离 4,可以根据离心对照表来离心 5,分子量差异大,数量多的话可以选过膜或过凝胶层析柱
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