如图所示为患有某种单基因遗传病的家族系谱图，该遗传病涉及一组复等位基因B、B+、b，显隐性关系为B+amp;gt;Bamp;gt;b，并且B+和b均为致病基因．该对复等位基因与控制红绿色盲的等位基因不遵循
<p>问题：如图所示为患有某种单基因遗传病的家族系谱图，该遗传病涉及一组复等位基因B、B+、b，显隐性关系为B+amp;gt;Bamp;gt;b，并且B+和b均为致病基因．该对复等位基因与控制红绿色盲的等位基因不遵循<p>答案：↓↓↓<p class="nav-title mt10" style="border-top:1px solid #ccc;padding-top: 10px;">汤茂斌的回答：<div class="content-b">网友采纳 （1）Ⅲ-11的致病基因来自Ⅱ-5，但Ⅱ-5 不患病，由此推导出Ⅲ-11的基因型应为XbY，正常男性的基因型均为XBY．分析推理可知，I-2的基因型为XB+Xb，进而推导出II-7的基因型为 XB+Y（12）、XbY（12），II-7 与一位不...
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