【研究人员将抗盐基因转入普通烟草培育出抗盐烟草，该过程所用的质粒与含抗盐基因的DNA上相关限制酶的酶切位点分别如图1、图2所示．限制性核酸内切酶BamHI、BclⅠ、Sau3AⅠ、HindⅢ，它们识】
<p>问题：【研究人员将抗盐基因转入普通烟草培育出抗盐烟草，该过程所用的质粒与含抗盐基因的DNA上相关限制酶的酶切位点分别如图1、图2所示．限制性核酸内切酶BamHI、BclⅠ、Sau3AⅠ、HindⅢ，它们识】<p>答案：↓↓↓<p class="nav-title mt10" style="border-top:1px solid #ccc;padding-top: 10px;">李宝峰的回答：<div class="content-b">网友采纳 （1）质粒作为运载体，需要具有标记基因、限制酶切割位点、启动子和终止子等，图中没有显示复制原点． （2）目的基因应位于启动子和终止子之间，根据图中箭头可知，目的基因应该在右侧的限制酶切割位点插入，为了防止目的基因和运载体的定向连接，不采用同种限制酶，即不用图中的HindⅢ，破坏Y抗生素基因更加有利于目的基因的检测与鉴定，因此应选用限制酶BamHI切割质粒，选用Sau3AI（或BamHI、Sau3AI）限制酶切割含目的基因的DNA片段．限制酶切断的是DNA分子中特定部位的两个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键． （3）由于将上述切开的质粒与目的基因混合，加入DNA连接酶连接后，可能产生三种结果：普通质粒、重组质粒、目的基因自身环化结构，因此导入受体受体细胞，导入普通质粒的将表现为①XR、YR；导入重组质粒的将表现为②XR、YS；导入目的基因环化结构的将表现为④XS、YS． （4）图3过程①表示农杆菌转化法，该过程中农杆菌中的T-DNA整合到烟草细胞的染色体上，发生了基因重组，过程②、③所用的培养基中，通常要调控好生长素和细胞分裂素两类激素的比例． （5）从个体水平鉴定抗盐转基因烟草是否培育成功的方法是用一定浓度盐水浇灌转基因幼苗或将其移栽到盐碱地中观察其生长状态． 故答案为： （1）复制原点 （2）BamHISau3AI（或BamHI、Sau3AI）磷酸二酯 （3）①②④ （4）①生长素和细胞分裂素 （5）用一定浓度盐水浇灌转基因幼苗或将其移栽到盐碱地中观察其生长状态
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