提真菌DNA时需要缓冲液和裂解液,但我查不到如何配,就是具体加Tri-Hcl,EDTA多少升.知道的告诉我一声
<p>问题：提真菌DNA时需要缓冲液和裂解液,但我查不到如何配,就是具体加Tri-Hcl,EDTA多少升.知道的告诉我一声<p>答案：↓↓↓<p class="nav-title mt10" style="border-top:1px solid #ccc;padding-top: 10px;">陈小林的回答：<div class="content-b">网友采纳 这是我提真菌DNA做ITS时用的提DNA方法：1MTris-cl（PH8.0）100ml:12.11gTris碱；ddH2O,80ml；HCl,4.9ml三者混匀充分溶解后,滴加浓盐酸调PH至8.0,定容至100ml；0.5MEDTA（PH8.0）100ml：在80ml水中加入18.01...<p class="nav-title mt10" style="border-top:1px solid #ccc;padding-top: 10px;">万柏坤的回答：<div class="content-b">网友采纳 你用的应该是液氮破菌体细胞壁，可我现在没有液氮要用其他方法破壁，看文献说要有缓冲液和DNA抽提液，是用Tris-Hcl、EDTA配成的，可我不知道它们具体的比例是多少，你上面说的这些我网上找到了，知道怎么配了，现在就是不知道缓冲液和DNA抽提液怎么配
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