21三体综合征是人类染色体病中最常见的一种．现有一21三体综合征患者，基因型为Nnn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn．减数分裂过程如图．（1）若该21三体综合征患儿为女孩，其
<p>问题：21三体综合征是人类染色体病中最常见的一种．现有一21三体综合征患者，基因型为Nnn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn．减数分裂过程如图．（1）若该21三体综合征患儿为女孩，其<p>答案：↓↓↓<p class="nav-title mt10" style="border-top:1px solid #ccc;padding-top: 10px;">姬龙涛的回答：<div class="content-b">网友采纳 （1）该患儿是21三体综合征的男孩，是常染色体多了1条，应是45+XY，该变异属于染色体数目变异．（2）因为其父亲该遗传标记的基因型为nn，母亲该遗传标记的基因型为Nn，该患儿是Nnn，若同源染色体的配对和分离是正常...
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