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admins 发表于 2021-8-20 23:57:50

【新课标新高考】专题九伴性遗传和人类遗传病——2022届高考生物考点剖析精创专题卷

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 研究表明,人类的性别决定与Y染色体上的P基因有关,有该基因的个体表现为男性,无该基因的个体表现为女性。果蝇的性别取决于X染色体上的Q基因的表达量且它的表达量与该基因的数目成正相关,高表达量开启睾丸发育,低表达量开启卵巢发育。性染色体组成XXY的人和果蝇的性别分别为(  ) A.男性雄性     B.男性雌性     C.女性雄性     D.女性雌性 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/8668f8b7d59a4f7b8e1c157f25db4f9b/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/af64c3ec5d5147208e8f8ff49855280a/27EF5B46BD23840846131C005206519F.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 如图为人类的性染色体结构示意图,下列叙述正确的是(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/4/493B9F6D963CA077261D5BF404614FF5.png"> A.Ⅰ区段上的隐性遗传病,女性患者较多 B.Ⅰ区段上的显性遗传病,女性患病,其父亲儿子均患病 C.Ⅱ区段上的遗传病,也会与性别相关联 D.Ⅲ区段上的遗传病,可能隔代遗传 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/f21e6471c54a4b44bcd63afb3aab479e/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/6cfd450de86840dc99cd6d029cf9a145/59608FCFD1F650CE0E547A93B8EFE89E.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 下列关于X、Y染色体及配子产生情况的说法,正确的是( ) A.只有位于X、Y染色体上的基因控制的性状在遗传时才存在性别差异 B.雌配子中均含有X染色体,雄配子中均含有Y染色体 C.女儿的X染色体必有一条来自父亲,儿子的X染色体必然来自母亲 D.数量相等的某动物的雌、雄个体,其产生的雌配子和雄配子的数目通常相等 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/120d7df0a50f462092072c1057c84c76/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/8ad2d1f57a91471e883eaf55aa229dda/7EA0F11125EFA2A02F8C5D7F8F6ACA72.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 鹅的性别决定方式为ZW型,雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H/h的控制。养殖场的鹅多为快羽型,育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验,每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的是(   ) A.亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhW、ZHZH B.F1雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型 C.用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交,子代慢羽型个体所占比例为3/4 D.用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交,可根据羽毛生长速度快速鉴定子代雏鹅的性别 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/cf9af78f7bf64e3a9e3d3d20b1da7fb7/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/aef38645e88c4439877b063cd4958cc1/4DC33445E26DEC505A0CCFBD6FC4F8DF.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 科学家研究发现不同生物性别决定方式不相同。下列有关果蝇和人的性别决定分析错误的是(   ) <tbody> 性染色体组成 XO XY XX XXY 果蝇性别 雄性不育 雄性可育 雌性 雌性 人类性别 女性 男性 女性 男性 </tbody> A.雄果蝇中的Y染色体赋予雄果蝇以育性 B.Y染色体对果蝇和人的性别决定起决定性作用 C.摩尔根认为控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 D.XXY男性与父方或母方减数分裂异常有关 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/2beef48c3f424985936c3c8a15b5351e/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/91a2a01ef4b94b6f8a5c0f2ad4683703/4A2C2670C15E29041C57D2A9AC3C66D0.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的是( ) A.有些生物没有X、Y染色体 B.若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体 C.伴性遗传都表现交叉遗传的特点 D.X、Y染色体只存在于生殖细胞中 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/4f23856f5c0d48248984dfa6e3ae1b02/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/913ade12cf434aa0931727cf8133e977/BDF39CB581FAC5ABF516BE3E48D552CE.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 某性别决定方式为XY型的动物从出生到成年,雌雄个体在外观上几乎完全一样,仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性,B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配,后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是(   ) A.雄性、雌性、雌性           B.雌性、雄性、雌性 C.雄性、雌性、雄性           D.雄性、雌性、不能确定 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/0bde76d0c3644dc2a7444be2e28ff037/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/e278606fc822421a8ffdc629a8b170f2/B2AE1A12CE2177DE3FAFD41A0591D81F.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 剪秋萝是雌雄异株,XY型性别决定的植物,其叶形遗传由一对等位基因控制,杂交组合及结果如表格所示,相关分析正确的是( ) <tbody> 杂交组合 亲代(P) 子代(F1)表现型及比例 1 宽叶♀×宽叶♂ ♀、♂全部为宽叶 2 宽叶♀×窄叶♂ 宽叶♂:窄叶♂=1:1 3 宽叶♀×宽叶♂ 宽叶♀:宽叶♂:窄叶♂=2:1:1 </tbody> A.用组合1的F1雄株给组合3的F1雌株授粉,则子代宽叶♀:宽叶♂:窄叶♂=4:3:1 B.叶形是由X染色体上的一对等位基因控制,且为显性纯合子致死 C.若仅根据杂交组合2的杂交结果,则很难判断叶形的显、隐性 D.无论是杂交组合1还是组合2,都可以判断基因在染色体的位置 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/a53276ebc75d495fbd37a50bccaf522c/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/3b40e1fd64ad4c44b77426ff3e24bea9/D960F171B3C4287DDEB2D1D6C7B1C57B.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 下列说法正确的是(   ) ①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合子,基因型为XY;雌性个体为纯合子,基因型为XX ③人体色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 ⑤男性的色盲基因只能从母亲那里获得,以后也只能传给女儿,这在遗传学上称为交叉遗传 ⑥色盲患者中一般男性多于女性 ⑦伴Y染色体遗传的基因没有显隐性A.③⑤⑥⑦     B.①③⑤⑦     C.①②④⑦     D.②③⑤⑥ 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/4c6bf0b4200f451f81735b81ce11fd6f/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/10e4d96db5f742eab11aa135492b2791/CC0A0686DA18FC7B629B0024359A0E2D.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 某女娄菜种群中,宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因(B、b)控制的,但窄叶性状仅存在于雄株中,现有三个杂交实验如下,相关分析错误的是( ) <tbody> 杂交组合 父本 母本 F1表现型及比例 1 宽叶 宽叶 宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雄株=2:1:1 2 窄叶 宽叶 宽叶雄株:窄叶雄株=1:1 3 窄叶 宽叶 全为宽叶雄株 </tbody> A.组合1中,父本基因型为XBY,母本基因型为XBXb B.将组合1的F1自由交配,F2中窄叶占1/6 C.组合1中,宽叶母本与F1宽叶雌株均为杂合子 D.组合2、3的F1表现不同是因母本的基因型不同 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/fb2eba2d3e6847c980e2f6ab219d70a7/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/40c825afb60544198a0dc6b033e49185/48E24D92996F70EB7D52D91EF5EA03F0.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 家族性高胆固醇血症是一种单基因遗传病(由A、a控制),该病在人群中的发病率没有明显的性别差异。如图为某家族部分系谱图,其中已故男女的基因型及表现型无法获知,Ⅱ6不携带该病的致病基因。下列分析错误的是( ) <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/7/26/77954323C414EA62EC4C7F607ECAC29A.png"> A.该病的致病基因位于常染色体上 B.Ⅱ5个体的基因型为AA或Aa C.Ⅲ8和Ⅲ9再生的孩子一定患病 D.Ⅱ4和Ⅲ10个体一定为杂合子 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/9ab40357ffaa4847b3689095f2ed2215/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/09fafed2454e4cae9967950a0244803f/D55BCF5B260AE859528B4FF5F57A6205.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析,正确的是(   ) A.如果祖母患病,孙女一定患此病 B.如果外祖父患病,外孙一定患此病 C.有一个患病女儿的正常女性,其儿子一定不患此病 D.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/63d0775f723b44e08f3300dca442f185/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/35cd825ceebf4a51af95edb725f56dcd/74CD00E8D6FDA7130758D47E9DEBC095.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是(   ) A.男性与女性的患病概率相同 B.患者的双亲中至少有一人为患者 C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D.若双亲均为患者,则子代的发病率最大为75% 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/48998dc848ec4b8a8d4ef44d86c1c540/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/fe11a52dfcdd4fe282265ec3d53f2818/53685256DAA30ED538BB54E77EF4A607.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 一对夫妇,其中一人为血友病(伴X染色体隐性遗传病)患者,下列对胎儿进行基因检测的思路正确的是(   ) A.若患者是妻子,需对女儿进行基因检测 B.若患者是妻子,需对儿子与女儿都进行基因检测 C.若患者是妻子,需对儿子进行基因检测 D.若患者是丈夫,需对儿子与女儿都进行基因检测 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/a5578e0f06ea47e2bb22cc5fae677695/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/8bfe2d59fed048869b4747e1473e5a1c/86A743C2CBF2B1B9D1474122667991C4.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 单基因遗传病有显性和隐性两种类型,如图是某单基因遗传病的家系图。下列分析正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/9/22/E84EEB50EFA1C881379682A9F1CAC40F.jpeg"> A.若该家系中的遗传病是显性,则图中所有的患者均为杂合子 B.若该家系中的遗传病是隐性,则致病基因可能位于性染色体上 C.若Ⅱ6不含致病基因,则他与Ⅱ5所生女儿都是致病基因携带者 D.若Ⅲ12与Ⅲ13近亲婚配,则他们所生后代患该病的概率是1/2 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/99d7ff04f0f246eaa459f943dcc70016/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/d3a2267669f648b8b27bdafecdc31edf/B2E7A499B5DCF2557C743FD4798777F7.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 下列关于基因检测和基因治疗的叙述,错误的是(   ) A.人的血液、唾液、毛发等都可以用来进行基因检测 B.通过检测细胞中的DNA序列可精确找到某突变基因 C.基因检测带来的负面影响主要是基因歧视 D.基因治疗是将患者细胞中有缺陷的基因诱变成正常基因,以达到治疗疾病的目的 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/13ea22bebfad40f58bce6963950ad191/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/cefe5208702d43cfa2fb8d7dabdb4d2f/16AB956FA1E2471402741EED2DA71976.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 为预防和减少出生缺陷,医生通过产前诊断技术对从孕妇体内取得的胎儿细胞进行检查分析,以判断胎儿是否患遗传病。下列叙述正确的是(   ) A.借助染色体筛查技术,诊断胎儿是否患红绿色盲 B.体外培养胎儿细胞并分析染色体,诊断胎儿是否患唐氏综合征 C.用光学显微镜检查胎儿细胞,可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病 D.对胎儿细胞的染色体进行数量分析,可判断胎儿是否患猫叫综合征 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/69bff150ff474b4dbeb2ca721e4f45c3/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/d6fa7ecd09c049aeab6084cf702a6e67/87901749100CE765C1C35FADBAA22059.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 下列人类遗传病中依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是(   ) ①原发性高血压②唐氏综合征③软骨发育不全④青少年型糖尿病⑤镰状细胞贫血⑥哮喘⑦猫叫综合征⑧抗维生素D佝偻病A.③⑤⑧    ②⑦    ①④⑥ B.③⑤⑧    ①④⑥    ②⑦ C.①④⑥    ②⑦    ③⑤⑧ D.②⑦    ③⑤⑧    ①④⑥ 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/d6f104d5255041219d2b5c028e614ecf/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/60ef958aac294dea938730e0e00fa92d/7F9415D56911D90CD953B344B921E212.png"> ※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等 下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是(   ) A.通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病 B.通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率 C.调查发病率时,应对多个患者家系进行调查,以获得足够大的群体调查数据 D.若某病为女性发病率明显高于男性,则此病最可能为伴X染色体隐性遗传病 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/13e64891a3d24ded8e7312c241bf5a7c/AFDE46D1E3CAABB581F6947195294E15.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/e0f2a20aa7b64bbca4c8bab916ee2e13/85240387AE63E2EEECD0FD38B90B8985.png"> ※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：较难 (多选)家鸽(性别决定方式为ZW型)的羽色受一对等位基因(A/a)控制,有灰白羽、瓦灰羽和银色羽三种类型。用不同羽色的雌雄个体杂交,对后代羽色进行统计的结果如表所示(不考虑基因位于Z和W染色体同源区段上的情况;灰白羽只在雄性个体中出现)。下列有关分析正确的是(   ) <tbody> 组别 亲代 子代 一 灰白羽♂×瓦灰羽♀ 灰白羽♂︰瓦灰羽♀=1︰1 二 灰白羽♂×银色羽♀ 瓦灰羽♂︰瓦灰羽♀=1︰1 三 银色羽♂×瓦灰羽♀ 瓦灰羽♂︰银色羽♀=1︰1 </tbody> A.控制家鸽羽色的基因位于Z染色体上 B.家鸽决定羽色的基因型共有5种 C.灰白羽鸽的基因型为ZAZA,银色羽鸽的基因型为ZaZa、ZaW D.若选用瓦灰羽雌雄个体杂交,则后代的表型及比例为灰白羽︰瓦灰羽=1︰2 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/0e325a58997c4cbdab476cfd175a77cd/8CCA36A4470B066B8C7A5F2CCE7D9437.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/13de4027841b40eabc69684a03682eb8/B60BD7571913BC6A871CEB54B9A8A13B.png"> ※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等 (多选题)如图为某伴X染色体遗传病的系谱图,其中有关判断不正确的是(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/5/0C2C924DD238BBDF79CC33D50A4D1C6A.png"> A.该遗传病为隐性遗传病 B.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型不同 C.Ⅱ3表现正常,不携带致病基因 D.Ⅰ1和Ⅰ2的子女中,儿子患病的概率为100% 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/6c2d0fb4393a44cb8dd958b24867083a/AFDE46D1E3CAABB581F6947195294E15.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/694897b68cae48c3b1726aa29985522f/5A474764B4446D095077A949D05D9164.png"> ※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：较难 (多选)某雌雄异株的草本植物的叶片颜色有绿色和金黄色两种,控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果: <tbody> 第1组 第2组 第3组 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/29/63A27451D9728024C917A52EF8D12251.png"> <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/29/73E214571BFC1D638D47593B4B7F1079.png"> <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/29/F56448A0B37BCBE3D58B647592D96810.png"> </tbody> 下列相关叙述,正确的是(   ) A.相对绿色,金黄色是隐性性状 B.A和a的遗传符合基因的分离定律 C.第1、2组无雌株产生的最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活 D.第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交,子代中可能有金黄色植株产生 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/8a337a8f5335425188f47be3fc14d1fe/D724101BE790179CDEE31AC4B97CE965.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/7bab0913e0a548eaba5a4b5619168b4c/33BCDFA14506C7E86CC6BFA621D7849E.png"> ※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等 鸽子的性别决定方式为ZW型,腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制,现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配,F1中雌鸽均为灰色,雄鸽均为白色。下列判断正确的是(  ) A.白色对灰色为显性性状 B.亲本基因型分别是ZaW、ZAZA C.基因A在Z染色体上,W染色体上含有它的等位基因 D.F1的雌雄个体自由交配,F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/f157eddbd2884553b73af898c9cb03e1/4D602B79606E3B65829E8D0313A702E6.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/97a7b44cc7634f22b1d0f443cc06b5fc/05E2BE28AF885686A2DA567DD7C20927.png"> ※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等 (多选题)果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体︰♀黄体︰♂灰体︰♂黄体=1︰1︰1︰1。下列说法正确的是(   ) A.若基因位于常染色体上,无法确定显隐性 B.若基因只位于X染色体上,则灰体为显性 C.若黄体为显性,基因一定只位于常染色体上 D.若灰体为显性,基因一定只位于X染色体上 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/dca2cae759ad445b8b4b20fcd432e35b/8CCA36A4470B066B8C7A5F2CCE7D9437.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/eeb31cd39d0e4792b1538fd3e6daafcf/721055A5E111CFD282933BB0C65DA03D.png"> ※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等 下列关于人类遗传病及其研究的叙述,正确的是( ) A.多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病 B.不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病 C.在调查人类遗传病时,一般调查单基因遗传病 D.在人群中随机抽样调查并计算发病率,以确定该病的遗传方式 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/729cc28606514a46b5b7fa8ac980e8af/8CCA36A4470B066B8C7A5F2CCE7D9437.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/4641a6c20aca4d1095e2e8e7628210ae/51E847D74D837CD8A137453513B08E10.png"> ※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等 2019年3月28日,研究人员发现了一种新型的单基因遗传病。患者的卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间,出现退化凋亡的现象,从而导致女性不孕,研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现,“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病,由一种细胞连接蛋白PANX1基因发生突变导致,且PANX1基因存在不同的突变。下列说法不正确的是( ) A.“卵子死亡”患者的致病基因来自父方 B.“卵子死亡”这种遗传病是由一个基因控制的 C.PANX1基因存在不同的突变,体现了基因突变的随机性 D.“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病,在男女中发病率相等 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/d6c5a8634c32473abb40d29c6f5e679e/AFDE46D1E3CAABB581F6947195294E15.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/320484232b1a415ab5e7989a80fb448d/D70DD1B0D6A7B2B828542D68BC272AE1.png"> ※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等 原发性低血压是一种人类的遗传病,为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是(   ) A.在人群中随机抽样调查并计算发病率 B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式 C.在患者家系中调查并计算发病率 D.在患者家系中调查研究遗传方式 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/ac135291953e476a8166267c71359b3a/4D602B79606E3B65829E8D0313A702E6.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/1a9ba3f19872481bac6a27bb3d655ece/9CCEE8E4B6CB95BAFA8941D7FE5CBEBE.png"> ※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等 有关人群中的遗传病调查以及优生措施的叙述,正确的是( ) A.应选取某单基因遗传病的患者家系进行调查,以判断其遗传方式 B.应随机取样进行发病率调查,但若某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃 C.某种遗传病的发病率是指调查中该遗传病的患病人数占被调查人数的百分比 D.常见的优生措施有禁止近亲结婚、适龄生育和进行产前诊断等 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/6815ff675290421caadfa7428489bc59/7123934E4E992CBD31D0A38F6496CE98.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/cebf9cf2c3894732a48a23e8346a9b35/7AF6BED0F9D7292F990A09B7D81B1C2A.png"> ※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等 利用基因检测技术,医务人员对一个家庭中四个成员(父亲、母亲、女儿、儿子)的某一种核基因进行了检测,不考虑基因突变和染色体变异,下列相关推断正确的是(   ) A.若发现只有父亲含有该基因,当基因位于常染色体上时,父亲一定为杂合子 B.若发现只有母亲和儿子含有该基因且仅他俩患病,则女儿一定为隐性纯合子 C.若发现成员都含有该基因且只有女儿患病,则该基因有可能位于常染色体上 D.若发现只有父亲和儿子含有该基因但不患病,则该基因一定位于Y染色体上 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/80ebabe5760742cc9968c37e400da845/8CCA36A4470B066B8C7A5F2CCE7D9437.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/5082dd0d1af04217b19c50248fb35a38/E60286693F3699AC1908008E1D70DDF7.png"> ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较难 已知果蝇中, 灰身与 黑身是一对相对性状 ( 相关基因用 B 、 b 表示 ) ,直毛与分叉毛是一对相对性状 ( 相关基因用 F 、 f 表示 ) 。现有两只亲代果蝇杂交, F 中雌、雄蝇表型及比例如图所示。请回答问题: <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/5/74A0D7062476479A217D3C4DB1FA2B88.png"> 1.控制直毛与分叉毛的基因位于染色体上。 2.根据F1表型的比例,写出亲本的基因型是。雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是。 3.F1表型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例是。若让F1中所有果蝇自由交配,后代雌果蝇中灰身直毛所占比例是。 4.若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本,请你通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是性X染色体上,选择(写出表型)亲本交配。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/e6277739b3d04b2d8c5f6032ec1e9d24/58F3B029FBEFF1C7AD0A9305295EE030.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/ce989eb2bb58463c9e483ffc7e73ac1b/B5E6824A4AE9223F0731C4523CB212E6.png"> ※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：中等 已知果蝇的性别决定方式为XY型。摩尔根从自己培养的红眼果蝇中偶然发现了只白眼雄蝇,并用它做如下实验:实验一:让这只白眼雄蝇和一只纯合红眼雌蝇杂交,<img 中雌、雄果蝇共1237只。让<img 自由交配,<img 中红眼雌果蝇2159只、红眼雄果蝇1011只、白眼雄果蝇982只。实验二:让实验一中的<img 红眼雌蝇与<img 中白眼雄果蝇杂交产生后代<img 。分析上述实验并回答下列问题:1.根据实验一中的结果分析,果蝇的眼色遗传是否符合基因的分离定律?________(填符合”或“不符合”),理由是________________________。2.实验一的<img 中,白眼果蝇全部为雄性,请据此提出关于控制果蝇眼色的基因在染色体上的位置的假设是________________________。3.根据实验二的杂交结果,能否确定上述假设中控制眼色的基因在染色体上的位置?_________,请说明理由__________________________________________________。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/9d5b1867f7ce4250a7e3a3280bf5d1a4/33CA86096FBB48B9DC71058AD39A080B.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/9e214861fb49413898ab736c01e50850/5727A68782C696795315B98C02E1E871.png"> ※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：较难 人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱 基序列由 GTC 突变为 GTG ,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正 常转变成酪氨酸,导致苯丙酮酸在体内积累过多,从而损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题: 1.上述材料中的苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了而引起的一种遗传病。 2.从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为。 3.以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良症(设基因为D、d)的遗传系谱图,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良症。<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/2/24/BD1625D17E402AD34B38398AAD9AD32C.png"> ①由图可推知,苯丙酮尿症是_________染色体_________性遗传病;进行性肌营养不良症是_________染色体_________性遗传病。②Ⅲ4的基因型是_________;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为_________。③若Ⅲ1与一正常男性婚配,他们所生的孩子最好是_________(填“男孩”或“女孩”)。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/12575e8c7614415aa427c848733653be/3407FFC0CCF952ECE03A79992061C4DD.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/bb7f93a704f145818861e4a3db5a41da/928D15682ECF67570D3740E699228721.png">

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【新课标新高考】专题九 伴性遗传和人类遗传病——2022届高考生物考点剖析精创专题卷

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