【新课标全国卷】专题九 伴性遗传和人类遗传病——2022届高考生物考点剖析精创专题卷
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>XY型性别决定是自然界中最常见的生物性别决定方式,下列关于性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是( )<br>A.所有雄性生物的体细胞中Y染色体都比X染色体短小<br>B.一般情况下丈夫正常,后代不会出现患红绿色盲的女儿<br>C.雄性动物减数分裂中次级精母细胞中含有1条Y染色体<br>D.各种生物细胞中的染色体都可分为常染色体和性染色体<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/cb9454918d694af782da3c0f1e0b5ccd/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/55e29c414ad749b492c5e895f3a61a1c/379A11EC0E2EEDB9FADDC8932B5A8794.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>人类的性别决定方式为XY型,如图为其性染色体简图。I区是X和Y染色体的同源区段,Ⅱ区是X和Y染色体的非同源区段,包括Ⅱ-1区段和Ⅱ-2区段。下列叙述不正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/29/3C6EA5E96C416AE585327A8CF01564BD.png"><br>A.由位于X或Y染色体上的基因控制的性状,遗传上总是和性别相关联<br>B.位于Ⅱ-2区段上的一对等位基因控制的性状,个体的基因型共有5种<br>C.位于Ⅱ-1区段上的基因控制的遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲<br>D.一个染色体组成为XYY的男性,其染色体组成异常的原因是父方或母方在产生配子时减数第二次分裂异常<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/20ef689e0af14b9fb9eddcc0e23a30db/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/3b363ccaa2674ef190b7f0482fd51ee5/CEF70464727B6C1F3531EFC1D7C06FD3.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>家猫体色由位于X染色体上的一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是( )<br>A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫<br>B.玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%<br>C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫<br>D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/ca52a3c1d7b843cba3d829c9a31b3782/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/0be6899312fa47e0884a2c3ab7b7b45e/2CE5DE6A72ED1B1533D91905A22B9F7C.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验,结果如下表。下列相关分析错误的是( )<br><tbody><br>正交<br>阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂<br>反交<br>窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂<br></tbody><br>A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状<br>B.依据正、反交结果可说明控制叶型的基因在X染色体上<br>C.正、反交的结果中,子代中的雌性植株基因型相同<br>D.让正交中的子代雌雄植株随机交配,其后代出现窄叶植株的概率为1/2<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/4fcec36d89764d2b85b9fa0524049880/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/d3cf34a0c882467f80f1a3132908623c/87B29ABAF6E186175F99CED5E60621EA.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下列有关X、Y染色体上基因的遗传的叙述错误的是( )<br>A.若致病基因位于X染色体上,则群体中男性患者多于女性患者<br>B.某红绿色盲男孩的X染色体可能来自其外祖母或外祖父<br>C.位于X染色体和Y染色体同源区段的基因的遗传与性别也有关联<br>D.若某致病基因仅位于Y染色体上,则含此致病基因的男性一定患此病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/482033bc2be449b59b575a13ea8f7752/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/60c6dc3212ec444f818cab28fea32629/B206C7BF9CC3523044D9C012A4D546E9.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>如图为人类6个家庭的单基因遗传病(由一对等位基因控制)系谱图。在不存在染色体变异和基因突变的情况下,下列分析正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/5/70BFF9FB952A921672E9D3742AF94EE8.png"><br>A.不符合红绿色盲遗传的系谱图有乙、丙、戊和己<br>B.甲、乙、丁中,父亲均携带子代所患遗传病的致病基因<br>C.若6个家庭患同一种遗传病,则致病基因为常染色体上的隐性基因<br>D.若己中母亲不携带致病基因,则这对夫妇生一个正常孩子的概率为1/2<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/f565a7e7e3b5450b9fe02a15d483c72d/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/f38c76519316423bb048408dc4d50ba4/0855A211B100C14581ABA87DE8D713BF.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/6/15/2EFD80DE35B418294F9C303AE1C558B0.png"><br>A.Ⅱ-1的基因型为X<sup>a</sup>Y<br>B.Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4<br>C.Ⅰ-1的致病基因来自其父亲或母亲<br>D.人群中基因a的频率将会越来越低<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/d1b5aec857834a04adc537efc55fb42b/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/a160dce6ddf2471b90d17bed0a723877/DA399C84B0AF0D1C9A7C1B4EF0AC592C.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>某小组调查人群中的某种遗传病,获得如下家系图,下列相关分析正确的是( )<imgA.图中2号为纯合子或杂合子<br>B.由5号、6号与9号,可推知该致病基因在X染色体上<br>C.由1号、2号、4号和5号,可推知该此病为显性遗传病<br>D.要得出该遗传病的发病率,需要在大量的患者家系中进行随机调查<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/f9dddf59b94740b7921c2ace9b5690ca/DA50F910BECBBBA4AAB35D7A1AB24524.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/0682497e62224fc0accee4208ce98098/9CC8A98879BBC6D194F3EBB14BC54F9C.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>人类染色体的结构和数目保持稳定是长期进化的结果,稍有变化即会引起严重的疾病,下列相关叙述错误的是( )<br>A.猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病,可通过产前诊断检测<br>B.慢性粒细胞白血病由9号染色体和22号染色体互换片段引起,属于染色体结构变异<br>C.21三体综合征又叫先天愚型,属于染色体数目变异,可通过遗传咨询预防<br>D.减数分裂期间的同源染色体不分离是造成染色体数目变异遗传病的主要原因<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/05a71eed673243369eaa3b51d95cb706/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/b5bdca0a7de14ef490270cf5966e4a0d/851000DE04895C0B6B09843F55069303.png"><br><br>※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：中等<br>人类基因组研究确认了<br>X<br>染色体上有<br>1098<br>个编码蛋白质的基因,其中只有<br>个基因在对应的<br>Y<br>染色体上有相应功能的等位基因存在,而<br>Y<br>染色体上有大约<br>个基因存在,这些基因的<br>异常会<br>导致遗传病。下图为人体<br>X<br>、<br>Y<br>染色体及其上的区段划分。回答下列问题<br>:<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/15/A7B2EBD9B78126EA74F12A5772C82C43.png"><br>1.人类的性别由决定,X、Y染色体上(填“存在”或“不存在”)等位基因。<br>2.红绿色盲基因位于Ⅱ-2区段,若用b表示红绿色盲基因,色盲男孩母亲的基因型为______。若该男孩与母亲为色盲表现正常的女孩结婚,______(填“能”或“不能”)通过选择子代性别避免生出色盲孩子,原因是______。<br>3.若是位于Ⅱ-1区段的基因控制的遗传病,该病在遗传时具有的特点是。若某家庭中只出现了男性患者,则其致病基因的位置可以在区段。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/47e629fc7e214a6bb0ecdc02511215d6/39713C049268973F98D52F92DB49EDB5.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/fd83dfb33c674652a6bac4da53e05721/1AAB46F210E04343CEBF2D25EF10CD6A.png"><br><br>
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