admins 发表于 2021-8-20 23:51:56

暑假作业(6)伴性遗传与人类遗传病-2020-2021学年高一生物下学期人教版(2019)

※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>下列有关摩尔根证明基因位于染色体上的说法,不正确的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br>A.摩尔根运用“假说一演绎法”证明基因位于染色体上<br>B.摩尔根的实验假说是“控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上不含有它的等位基因”<br>C.用野生型红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配即可验证假说是否正确<br>D.依据摩尔根的假说,F<sub>1</sub>红眼果蝇应该有两种基因型<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/d0457cc8aa5f4bb5af287d29cc92ff8c/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/aebfd3b1b5cb4130baacbf55f45af3b4/284717F5FF07CA82BB586B30F3A95287.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>预防和减少出生缺陷,是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的表述,不正确的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br>A.禁止近亲结婚可降低遗传病患儿的出生概率<br>B.产前诊断可初步确定胎儿是否存在染色体异常<br>C.基因检测可以精确地诊断所有类型的遗传病<br>D.目前基因治疗只能治疗极少数单基因遗传病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/40e152b98c9d48a6a99a098f4d1d767e/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/e38c29e2dc3a4f4d97304973141fee11/27F15BBF395F6497AEEA63412680BE00.png"><br><br>※题型:读图填空题※知识点:读图填空题※试题难度:中等<br>以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因<br>B<br>对全色羽基因<br>b<br>为显性,位于<br>Z<br>染色体上,而<br>W<br>染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因<br>T<br>的存在是<br>B<br>或<br>b<br>表现的前提,<br>tt<br>时为白色羽。各种羽色表型如图。请回答下列问题:<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/5/8/0E8D6DE0E0002723F6F4EF78F1AB9ACE.png"><br>1.鸡的性别决定方式是型。<br>2.杂交组合TtZ<sup>b</sup>Z<sup>b</sup>×ttZ<sup>B</sup>W子代中芦花羽雄鸡所占比例为,用该芦花羽雄鸡与ttZ<sup>B</sup>W杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为。<br>3.一只芦花羽雄鸡与ttZ<sup>b</sup>W杂交,子代表型及其比例为芦花羽︰全色羽=1︰1,则该雄鸡基因型为。<br>4.一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲本的基因型为,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为。<br>5.雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型)。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/86305ebb3e094772899953585c840634/F54F8807D330B81C992A2D4A2BF33E0F.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/95fe7a4c8a2446bb805c6b5054122d21/36FF4F4B8856C4B1A403157F85592EFC.png"><br><br>※题型:填空题※知识点:填空题※试题难度:中等<br>α<br>-<br>地中海贫血(简称α<br>-<br>地贫)是血红蛋白异常引起的一种常染色体隐性遗传病。重型α<br>-<br>地贫病人(<br>aa<br>)的父母一般是轻型α<br>-<br>地贫病人,临床表现有轻度贫血或正常,但外观无异常,无需治疗。而重型α<br>-<br>地<br>贫病人<br>出生不久就会表现出贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸,并伴有特殊面容,般成年前死亡。回答下列相关问题:<br>1.轻型α-地贫惠者在生活过程中,一般(填“会”或“不会”)转变成重型α-地贫患者,反映了基因突变一般具有(至少答出两点)的特点。<br>2.某女子怀孕后,在孕30周做产前诊断确诊胎儿患重型α-地贫,在医生建议下终止妊娠。若该对夫妇再怀孕,胎儿患重型α-地贫的概率是________。<br>3.某人为轻型α-地贫患者,经检测其配偶不携带致病基因;另一对夫妇生过一重型α-地贫患者。如果两个家庭的子代中外观表现正常的孩子结婚,生重型α-地贫孩子的概率为________。<br>4.对孕妇进行产前诊断时,可在10~22周进行羊水穿刺术获取胎儿细胞,通过确定胎儿是否存在α-地贫基因。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/34cedebe770b43128757cc2772cfccaa/91C7C466554E8BADE76536DE9C4DB8AE.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/e099e75f6efe4e719cc922a0c913a231/62F805FEB1360FDB17EEA9C313E23304.png"><br><br>
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