2020-2021学年高一生物人教版必修2期末复习单元知识检测 第5章 基因突变及其他变异
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较难<br>T4噬菌体有野生型和甲、乙、丙三种突变型,甲、乙、丙独立感染大肠杆菌时均无法增殖。不同的突变型噬菌体成对组合同时感染大肠杆菌时,两种噬菌体在大肠杆菌细胞内产生的蛋白质可以共用;两个噬菌体的DNA会有类似真核生物有性生殖中遗传物质交换的过程(如图)。实验发现,甲与乙同时感染大肠杆菌产生了子代噬菌体;甲与丙同时感染大肠杆菌大多数情况下不能产生子代噬菌体,但偶尔也会产生子代噬菌体。基于上述事实作出的推断不合理的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/29/50D8FCBEB77362158D261BB2B2936D93.png"><br>A.甲、乙突变体是由不同基因突变形成的<br>B.甲、丙突变体产生的蛋白质不能相互弥补缺陷<br>C.甲、丙的相应突变基因是由不同基因突变而来<br>D.甲、丙突变体的DNA之间偶尔发生片段的交换<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/6a0b8326bd8841d98a89a3c2bddfa5aa/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/34051dc10b0d4097aefd6aeebb7cda2c/B9DE8E788E5D3E627E7D3CC85A5A5E97.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>交换是基因重组的基础,A、B两基因交换的3种模式图如下。下列相关叙述正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/27/821720CE6C362475AC441872020B7CC8.png"><br>A.甲和乙的交换都会产生新的重组类型配子Ab<br>B.乙和丙的交换都会产生新的重组类型配子aB<br>C.甲、乙和丙的交换都发生在减数第一次分裂前期<br>D.甲、乙和丙的交换都能导致新物种的产生<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/64e10db625b14eddae079a4346698d01/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br>略<br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,正确的是( )<br>A.原理:低温抑制染色体着丝粒分裂,使子染色体不能分别移向两极<br>B.解离:盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离<br>C.染色:改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色<br>D.观察:显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2015/e33d7a8761594f56a4dad65f7b3fb6d9/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2015/e66d48c2431546caa28533d32de864ed/053C73A4E4E68551F3959D37B5937560.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>倒位的两条染色体在减数分裂过程中也可能发生非姐妹染色单体间的交换。如图为果蝇精原细胞中倒位染色体发生交换的部分图示,已知染色体所含基因不完整时配子无活性。相关叙述错误的是( )<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/5/11/CE3B8258C9EAEAA20F73AE3B7DF2B136.png"><br>A.“随机断裂”发生在减数第一次分裂后期<br>B.配子细胞中所含染色体会发生染色体片段缺失<br>C.该精原细胞能产生4种染色体正常的配子<br>D.倒位的遗传学效应可能抑制基因重组的效应<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/6bdc8fda4a924663a09902966fc79caf/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/b9ce22fb3ca24d198e5cd99ad1b5740f/12E0FD0DED9075FE6378A18FA405CDBA.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>如图所示为细胞中所含的染色体,下列叙述正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/4/26/CA268F237CB74AB72246267BDE64FACF.png"><br>A.图a细胞含有2个染色体组,图b细胞含有3个染色体组<br>B.如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体<br>C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体<br>D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/189f62be03354267b3d84c07f83be5ff/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/bf28571503494976a8c07c4dee507cb6/871EFCDD26B70935672DA90D476A88B2.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病,下列相关叙述正确的是( )<br>A.若双亲均患有某种显性遗传病,子代不一定出现患病个体<br>B.若致病基因位于性染色体上,则同一个体中不会存在其等位基因<br>C.双胞胎对同一遗传病的患病情况可用于探究环境因素对该病的影响<br>D.产前的羊水检测中通过观察染色体的形态来判断胎儿是否患有染色体异常遗传病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/cc094f93c4fd49f2bb97a282906a1073/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/5a509f083999444cbbdc3c7fd8cc8c1d/2FDCBE7029C43EC79D374EF2A113A2D2.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>下列关于遗传变异的叙述,正确的是( )<br>A.基因突变是指DNA分子中发生了某些片段的增添、缺失或替换引起的DNA结构的改变<br>B.体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体,含有三个或三个以上染色体组的个体是多倍体<br>C.基因突变一般不会改变基因的数量,而染色体结构变异则很可能会使基因数量发生改变<br>D.基因重组包括非同源染色体上的非姐妹染色单体间的互换和非等位基因的自由组合<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/760e8b3fd0954b45a825a96678d12e10/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/dd02848eeef1492fbc0e239527cd1f93/3DE0383C1D92F434FF4B02B38291785B.png"><br><br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等<br>如图甲是先天聋哑遗传病的某系谱图,Ⅱ<br><sub></sub><br>的致病基因位于一对染色体上,Ⅱ<br><sub></sub><br>和Ⅱ<br><sub></sub><br>的致病基因位于另一对染色体上,这两对基因均可单独致病。Ⅱ<br><sub></sub><br>不含Ⅱ<br><sub></sub><br>的致病基因,Ⅱ<br><sub></sub><br>不含Ⅱ<br><sub></sub><br>的致病基因,图乙是Ⅱ<br><sub></sub><br>体内某细胞的分裂图,请分析回答以下问题:(Ⅱ<br><sub></sub><br>的致病基因用<br>A<br>或<br>a<br>表示,Ⅱ<br><sub></sub><br>的致病基因用<br>B<br>或<br>b<br>表示,不考虑基因突变)<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/29/3BE9FB23BEA055D8D815D1543FC90631.png"><br>1.Ⅱ<sub>3</sub>的致病基因的遗传方式是,Ⅱ<sub>2</sub>的致病基因是(填“显性”或“隐性”)致病基因。<br>2.若Ⅱ<sub>2</sub>的致病基因是常染色体遗传,则Ⅲ<sub>2</sub>的基因型是,Ⅲ<sub>2</sub>与同基因型的人婚配,子女患病的概率是。<br>3.若Ⅱ<sub>2</sub>与Ⅱ<sub>3</sub>生了一个先天聋哑的女孩,该女孩的X染色体缺失了一段,则这条缺失一段的X染色体来自(填“父亲”或“母亲”),这个女孩的基因型是。<br>4.图乙细胞名称是_________,该细胞发生的变异类型是_________,根据3中的分析结果在图中相应染色体上标出A(a)基因。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/782e2368176043aeb1ab3bf29c95e983/EC58F28B68C3329898E3F12224C7CCA4.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/bd0a38b657764fba881f11445e4a88e2/ECEDF7700199D73B36048A5CE956D29F.png"><br><br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等<br>人们很早便知道,<br>ABL<br>基因所在染色体若发生如图甲所示的现象则会导致白血病。然而最近一项研究又表明,<br>ABL<br>基因本身突变又会导致甲种遗传病(相关基因用<br>D<br>、<br>d<br>表示<br>),<br>其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等,图乙表示某家庭甲种遗传病的系谱图。<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/7/2/DC4BDAD40B30B11C9B5E937A2FDC8FE3.png"><br>请回答下列问题:<br>1.据图甲判断,导致白血病的变异类型是。<br>2.据图乙判断,甲种遗传病的致病基因是(填“显性”或“隐性”)基因。5号和6号如果再生育一个孩子,为了降低生出患儿的概率,以下措施中最准确的是。A.遗传咨询 B.染色体分析 C.B超检查 D.基因检测3.为了筛查致病基因,对图乙中个体进行基因测序,肯定会出现两种碱基序列的个体是。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/69de0207cc1c460aa7ca3d898ef72dd5/F8CCF85EE21D6BA98CA912E36DEAEB17.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/cea47fb9691f4de0bc8e704a494dd193/AFE17C44BEDE8D4E677C0FDDA8DB522B.png"><br><br>
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