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admins 发表于 2021-8-20 23:49:00

2020-2021学年高一生物人教版（2019）必修二遗传与进化强化训练卷（5）伴性遗传和人类

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 性染色体组成为XXY的人发育成男性,但性染色体组成为XXY的果蝇却发育成雌果蝇,由此推测人和果蝇的性别决定差异在于(  ) A.人的性别主要取决于X染色体数目,而果蝇取决于Y染色体数目 B.人的性别主要取决于是否含有X染色体,而果蝇取决于X染色体数目 C.人的性别主要取决于是否含有Y染色体,而果蝇取决于X染色体数目 D.人的性别主要取决于X染色体数目,果蝇取决于是否含有Y染色体 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/78a28d2cf1f243aaa69bd12e6ce58b42/D7C9A679F3C72D4F1064B7D0A0FD4AD8.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/c23cc9ed82264c74a25a814bc6e4d29e/A8067EB03D5AC0C2F98D75893B57C2BD.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,如果Ⅲ9与一个正常男性结婚,则其子女患红绿色盲的概率是(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2014/8/30/C130E320F8F8444CBEFAC2088E5DC802.png"> A.1/8        B.1/4        C.1/2        D.0 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2014/8ad1d960c8f14cd1867985c6167bc0e1/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2014/c1560565976347b59c097d58f0d238f8/E648B8EFA407F3EF39C472F60A95BA77.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 菠菜为雌雄异株的二倍体植物,属于XY型性别决定。性染色体上的基因有些仅位于X染色体上,有些仅位于Y染色体上,而有些位于X染色体上的基因在Y染色体上也存在相应的等位基因。菠菜抗病和感病为一对相对性状,由等位基因A、a控制。研究人员利用菠菜纯合抗病品种与纯合感病品种进行实验,组合一为抗病(♀)×感病(♂),组合二为感病(♀)×抗病(♂),结果F1的表现型及比例均为抗病雌株︰抗病雄株=1︰1。下列叙述错误的是(   ) A.菠菜抗病、感病性状的遗传不属于伴X染色体遗传 B.基因A、a的转录一定发生在细胞核中,翻译一定发生在细胞质中 C.基因A、a位于常染色体上,利用上述亲本及F1可设计实验验证 D.组合二中的F1自由交配,F2雌株中可能抗病︰感病=1︰1 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/e855263786514f288ae68752672df15f/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/b3dbe1a20bcc4ed5a8ee630bc964db29/C194AFFF3D17920C4E5333295B208A2E.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体,且有生育能力。假如有一个性染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚,下列判断正确的是( ) A.该男性产生正常精子与异常精子的比例为1:1 B.性染色体组成为XYY的个体的出现是由于精子的形成过程中,同源染色体未分开 C.所生育的后代中出现性染色体组成为XYY的孩子概率为1/8 D.在性染色体组成为XYY的个体中未发现异常基因,因此XYY不属于人类遗传病 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/3ad6fb056894449fbb663d8ef538ae25/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/ae9a6015ceec43ccac1edfd70aa8f9ab/12E1C387485E254CD4637099F6139D0A.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述中错误的是(  )<img A.Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性 B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,患病率与性别无关 C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 D.由于X、Y染色体存在非同源区,故人类基因组计划要分别测定 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/706e3a196ada4f358222ba5a055f22bb/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/6b1658ff6b8e4799882f9b47477afba3/E4DE9094DC841BFB2C09349744D1A958.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病,其中之一是伴性遗传病,其遗传病系谱图如下。下列相关分析正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/20/1ADE29C94E019E16198542B860286117.png"> A.甲病是伴X染色体显性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病 B.Ⅱ2基因型有2种可能,Ⅲ8基因型有4秒可能 C.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一个患一种病的孩子的概率为<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/20/8589129F3F1102B6169FB3B44222651D.png"> D.Ⅲ1与Ⅲ8婚配属于近亲结婚,其子女中正常的概率为<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/20/847861BC13A3E65B85994F480AA47874.png"> 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/34e089cca6d74db89ac86c0c62a11f37/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/95fa69f228a34b2a81a890b085e6b149/D16C77C0B5507D94746398A033CF3688.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 如表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,其中不正确的是(   ) <tbody> 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲 伴X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基因检测 </tbody> A.A          B.B          C.C          D.D 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2017/c3a88c5bf2ab4b489f566db6cebe4133/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2017/07f54fd14bf84947a3db7ab4866a3d15/3E619FF360BCA4609580B44206FDD596.png"> ※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：较难 大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段,优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等。请回答相关问题:1.禁止近亲结婚的遗传学原理是。 2.某男性患抗维生素D佝偻病(X染色体显性遗传),家族中其他人均正常,则患者有致病基因可能是因为他的(“父亲”或“母亲”)体内基因在减数分裂的期发生了突变。医生建议患者妻子孕期要做产前检查,应选择生育性胎儿,以降低发病率。 3.现有一对高龄夫妻,家族中没有任何遗传病史。医生仍要求孕妇进行产前诊断,目的是避免生育先天性愚型等遗传病患儿。 4.某对新婚夫妇进行遗传咨询,医生根据他们提供的情况绘出系谱图如下(11号与12号是新婚夫妇):<img 请据图推断,他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为,不患病的概率为。5.如果将相关基因的DNA片段进行PCR扩增,然后电泳检测,致病基因形成条带的位置与正常基因不同。如图为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果:<img 结合题4中系谱图分析,胎儿将(填“患”或“不患”)半乳糖血症,他携带的半乳糖血症致病基因最终来源于号。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2016/60447d7204244423a423b20f17870324/8F6DDC24F33F7240D395F894CFAAD2C1.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2016/07288e12ad8d4955843ee47806a04866/0DDA760C32C723F89A4C202D8B53455E.png"> ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等 下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(<img代表致病基因,<img代表正常的等位基因),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是<img、<img)<img src="https://picture1.zhihuicn.com/1/1F6E866455714857B29645560243548F.png"> style="VERTICAL-ALIGN:middle">1.图中①过程发生的时间是,②过程表示。2.<img链碱基组成为,<img链碱基组成为。3.镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上,属于性遗传病。4.Ⅱ8基因型是,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为。5.若图中正常基因片段中<img突变为<img,由此控制的生物性状是否可能发生改变?。为什么?。 答案 <img src="https://picture1.zhihuicn.com/Answer/1/9/AE977324F7E24FE70E1528408A80808E.png"> 解析 <img src="https://picture1.zhihuicn.com/Explain/1/9/FCB54737465DA899A6A179403D9E58C5.png">

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