admins 发表于 2021-8-20 23:48:59

2020-2021学年高一生物人教版(2019)必修二遗传与进化强化训练卷(4)分离定律和自由

※题型:实验题※知识点:实验题※试题难度:中等<br>在不考虑基因突变情况下,以杂合子(<br>Aa<br>)的个体作材料进行遗传实验。请回答<br>:<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/1/15/216333D30D3647DD0A5519FBC906CF8C.png"><br>1.让其连续自交n代,能表示自交代数和纯合子比例关系的图示是,能表示自交代数与隐性纯合子比例关系的图示是。<br>2.若隐性纯合子的生活力不强而导致胚胎不能存活,请预期自交n代时,杂合子的比例是多少?3.若让基因型为Aa的个体自由交配n代,后代中的杂合子、纯合子的比例分别是多少?<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/ed001ad344a04814bf8647dc10a4fb24/825365E608E0D3DFBB69182C8A2A4FAA.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/51d74adcd2b442149be82575acde22fd/549569B94997A186A82E3D249B26CEB2.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较难<br>人的V型发尖是前额正中发际线向下凸出构成的形似“V”的发尖,俗称“美人尖”。V型发尖和平发尖由一对等位基因控制。某兴趣小组对此性状进行了调查研究,相关数据如表所示。下列说法正确的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br><tbody><br>组号<br>被调查家庭数<br>父母表现型<br>V型发尖子女<br>平发尖子女<br>一<br>28<br>均为V型发尖<br>26<br>5<br>二<br>41<br>有一方是V型发尖<br>33<br>22<br></tbody><br>A.通过第一组和第二组均可判断V型发尖为显性性状<br>B.通过已有数据可以确定V型发尖为常染色体遗传<br>C.第一组家庭中子女V型发尖与平发尖的比例不是3︰1,表明亲代中有纯合子<br>D.一对V型发尖父母的儿子为平发尖,其V型发尖女儿为纯合子的概率是1/4<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/f6eb565bab504567b8f4cd073ca4d5eb/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/6ad3360a81fb4639800d46eb6fe71d19/5D3FEE4A4B4CA7F02712E9E3F4D31100.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>某同学做了性状分离比的模拟实验:在两个小桶内各装入20个等大的方形积木(红色、蓝色各10个,分别代表配子D、d),分别从两桶内随机抓取1个积木并记录,直至抓完桶内积木。统计结果DD︰Dd︰dd=12︰6︰2,他感到失望。下列给他的建议和理由不合理的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br>A.把方形积木改换为质地、大小相同的小球,以便充分混合,避免人为误差<br>B.每次抓取后,应将抓取的“配子”放回原桶,保证每种“配子”被抓取的概率相等<br>C.重复抓30次以上,保证实验统计样本数目足够大<br>D.将某桶内的2种“配子”各减少到一半,因为卵细胞的数量比精子少得多<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/3d606099d1df4d6e875b806ada8cc168/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/76eb31d66cfe4dbc83ccdd795a17bf5e/91E5F0BBC0B7A10F34C85C34112A4A6D.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>人类的ABO血型,是由相同基因座位上的3个基因即Ⅰ<sup>A</sup>、Ⅰ<sup>B</sup>和i控制,其中Ⅰ<sup>A</sup>基因频率为0.1,Ⅰ<sup>B</sup>基因频率为0.1,i基因频率为0.8。某男子甲血型为A型,其妻子乙血型为B型,生下一个B型血的儿子丙。下列叙述错误的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br>A.等位基因Ⅰ<sup>A</sup>与Ⅰ<sup>B</sup>互为共显性,对i为完全显性<br>B.Ⅰ<sup>A</sup>、Ⅰ<sup>B</sup>分别决定红细胞上A抗原、B抗原的存在<br>C.若甲的父亲血型为A型,不能判断其母亲的血型<br>D.若这对夫妇再生一个孩子,其血型为AB型的概率为4/17<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/5132434d6f1c4ee5b9383325cefbef80/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/d2fa61e1afd94d21a9a8acabeec342c1/9AE8596BEC4411213E328A779E86C105.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较难<br>部分植物自交不育,与自交不育有关的基因S<sub>1</sub>、S<sub>2</sub>、S<sub>3</sub>相互间没有显隐性关系。依据下表的杂交实验,不能得出的结论是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br><tbody><br>P<br>F<sub>1</sub><br>杂交一<br>♀S<sub>1</sub>S<sub>2</sub>×♂S<sub>1</sub>S<sub>2</sub><br>无<br>杂交二<br>♀S<sub>2</sub>S<sub>3</sub>×♂S<sub>1</sub>S<sub>2</sub><br>S<sub>1</sub>S<sub>2</sub>、S<sub>2</sub>S<sub>3</sub><br></tbody><br>A.杂交一中含有S<sub>1</sub>、S<sub>2</sub>的卵细胞不育<br>B.杂交二中只有含S<sub>1</sub>的花粉能够萌发<br>C.与卵细胞相同基因型的花粉不萌发<br>D.S<sub>1</sub>、S<sub>2</sub>、S<sub>3</sub>相互之间互为等位基因<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/d74dfa5077e9440b8b6efb3fade31654/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/ed34ee0956e1428f9198b641125de636/DFD1FDE6C0891902A569438D4A34DEA8.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>下列关于配子基因型异常发生时期的判断,正确的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br>A.个体基因型:DD;配子基因型:D、d;异常发生时期:减数第一次分裂<br>B.个体基因型:AaBb;配子基因型:AaB、AaB、b、b;异常发生时期:减数第二次分裂<br>C.个体基因型:XaY;配子基因型:XaY、XaY&nbsp;;异常发生时期:减数第一次分裂<br>D.个体基因型:AaXBXb;配子基因型:AAXBXb、XBXb、a、a;异常发生时期:减数第二次分裂<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2015/5e93836d8e77406c83029f619fd1c3a1/B01B9AD1709CC523F9D63862305777A8.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2015/40beab898f6a40c1b8018bf61d4522b1/1F29B1142D140F7740D578CE78A272B6.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>某研究小组研究小麦子粒颜色的遗传时发现如图所示情况(设相关基因为A、a,B、b,C、c…),结合图示结果判断,下列说法错误的是(&nbsp;)<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/12/11/2823C273F315006BB757B1EB9810F3BB.png"><br>A.因为F<sub>2</sub>发生性状分离,所以F<sub>1</sub>一定是杂合子,亲本最可能是纯合子<br>B.小麦子粒颜色的遗传可能由分别位于3对同源染色体上的3对基因控制<br>C.据图分析,第Ⅱ组的F<sub>2</sub>红粒个体中,纯合个体的基因型有7种<br>D.第Ⅲ组F<sub>1</sub>的基因型可能为AaBbCc,其测交后代中纯合体占1/8<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/be26679431ba496782d2cab3b3a3bb52/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/c467751b2bba49ec8ade12bba6dc4872/AA7BF5964962ED3AA2E5E686D088864C.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较难<br>棉铃虫是严重危害棉花的一种害虫。科研工作者发现了苏云金芽孢杆菌中的毒蛋白基因B和豇豆中的胰蛋白酶抑制剂基因D,均可导致棉铃虫死亡。现将B和D基因同时导入棉花的一条染色体上获得抗虫棉。棉花的短果枝由基因A控制,研究者获得了多个基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株,AaBD植株自交得到F1(不考虑减数分裂时的交叉互换)。下列说法错误的是(&nbsp;)<br>A.若F<sub>1</sub>表现型比例为9:3:3:1,则果枝基因和抗虫基因分别位于两对同源染色体上<br>B.若F<sub>1</sub>中短果枝抗虫:长果枝不抗虫=3:1,则B、D基因与A基因位于同一条染色体上<br>C.若F<sub>1</sub>中短果枝抗虫:短果枝不抗虫:长果枝抗虫=2:1:1,基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株产生配子的基因型为A和aBD<br>D.若F<sub>1</sub>中长果枝不抗虫植株比例为1/16,则基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株产生配子的基因型为AB、AD、aB、aD<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/f6006cd0e3fc439cbd7003145cb3efc3/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/411cd5207ce540179a87379b9b6a96d5/5DB2AAE586A7A8EC302873600E614E9A.png"><br><br>※题型:实验题※知识点:实验题※试题难度:中等<br>果蝇是遗传学研究的经典实验材料,正常果蝇表现为野生眼型,研究人员发现了一种新的亮红眼突变型果蝇,为探究亮红眼基因突变体的形成机制,设计了以下实验。请回答下列问题:<br>1.用亮红眼突变型果蝇与野生型果蝇进行正、反交实验,F<sub>1</sub>均为野生型果蝇,F<sub>1</sub>雌、雄果蝇相互交配得F<sub>2</sub>,F<sub>2</sub>中野生型果蝇与亮红眼果蝇数量之比为3:1,且亮红眼果蝇中雌、雄个体数相当,该实验可得出亮红眼突变是染色体上的突变。<br>2.除了亮红眼(e)突变型果蝇外,红眼突变型果蝇还有朱红眼(a)、猩红眼(d)等类型,两个基因分别位于2号和3号染色体上,亮红眼基因e在染色体上的位置未知。研究人员利用纯合亮红眼雄果蝇和纯合朱红眼雌果蝇为亲本进行杂交实验(纯合亮红眼雄果蝇和纯合朱红眼雌果蝇杂交得F<sub>1</sub>,F<sub>1</sub>自由交配得F<sub>2</sub>),结果如下表。回答下列问题:<br><tbody><br>表现型<br>F<sub>1</sub><br>F<sub>2</sub><br>♂<br>♀<br>♂<br>♀<br>野生型<br>25<br>26<br>91<br>93<br>突变型<br>0<br>0<br>70<br>72<br></tbody><br>&nbsp;分析实验结果,研究人员认为亮红眼突变基因e不在2号染色体上,他们作出此判断的理由是____________。若不考虑d基因,该杂交实验中亲本雄果蝇的基因型是__________,F<sub>2</sub>突变型雌果蝇中杂合子所占的比例是_________。3.有关资料表明,亮红眼基因在常染色体上,请设计一个方案来探究亮红眼与猩红眼两种突变是由一个眼色基因突变而来,还是由两个不同基因的突变造成的。(要求:写出实验思路、预期实验结果和结论)实验思路:。预期实验结果和结论:①;②。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/dfb8b34abaed4232975a1cf99e4fd0e7/E9573F7370546BC60775D09F665FFDC3.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/20f95c7da0a24530bc3d7c26b4432eae/5A3070BFFD02D7D098BF32EBF99ACAAA.png"><br><br>※题型:实验题※知识点:实验题※试题难度:中等<br>燕麦颖色有黑色、黄色和白色三种颜色,由B、b和Y、y两对独立遗传的等位基因控制,只要基因B存在,植株就表现为黑颖。为研究燕麦颖色的遗传规律,进行了如图所示的杂交实验。分析回答:<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2017/8/2/D6E03C6C057A68D2AA53EF8DDD4E581A.png"><br>&nbsp;<br>1.图中亲本中黑颖的基因型为,F<sub>2</sub><sub></sub>中白颖的基因型是。<br>2.F<sub>1</sub><sub></sub>测交后代中黄颖个体所占的比例为。F<sub>2</sub><sub></sub>黑颖植株中,部分个体无论自交多少代,其后代仍然为黑颖,这样的个体占F<sub>2</sub><sub></sub>黑颖燕麦的比例为。<br>3.现有两包标签遗失的黄颖燕麦种子,请设计杂交实验方案,确定黄颖燕麦种子的基因型。有已知基因型的黑颖(BBYY)燕麦种子可供选用。实验步骤:①;②F<sub>1</sub><sub></sub>种子长成植株后,。结果预测:①结果,则包内种子基因型为bbYY;②如果,则包内种子基因型为bbYy。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2017/7af62403e8c642a58e96e662e43a86bf/7BE0DC4299C7560E116DF175EA590ECB.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2017/910f3e948f1347b78d64bb99284fe169/1578DE3B4B7CE2B9C908ADEAE7B1C28A.png"><br><br>
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