热点三 诺贝尔奖2021届高考生物热点押题训练
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>2020年诺贝尔生理学或医学奖授予了三位科学家,因为他们发现了丙型肝炎病毒(HCV),在抗击血源性肝炎、减少肝硬化和肝癌等方面做出决定性贡献。丙型肝炎病毒是一种RNA病毒,下列叙述错误的是( )<br>A.组成丙型肝炎病毒的碱基仅有4种<br>B.丙型肝炎病毒所含元素在宿主细胞中一定都能找到<br>C.丙型肝炎病毒经高温或化学物质处理后会失去侵染能力<br>D.丙型肝炎病毒与大豆叶肉细胞最大的区别是无成形的细胞核<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/7669874f670c4ecda645d002d99f246b/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/158f1f23a73c4e20a9e388f1c73073ae/A51954D397E87065FE397CEC2F0BC208.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>2020年诺贝尔生理学或医学奖颁给了哈维·阿尔特、迈克尔·霍顿和查尔斯·赖斯这三位伟大的科学家,奖励他们在发现丙型肝炎病毒上作出的贡献。如图为丙型肝炎病毒的增殖过程,下列相关叙述正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/22/3D8618481918EDAC854F756CF9B0F9CA.png"><br>A.该病毒和HIV的增殖过程都需要逆转录酶的参与<br>B.该病毒侵入宿主细胞后,③过程通常发生在④过程之前<br>C.③④⑤⑥过程都发生了碱基配对且配对方式完全相同<br>D.④⑤过程需要消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的数目不相同<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/7406515052cf4b518aed2db80ae3a6f4/AFDE46D1E3CAABB581F6947195294E15.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/2de222d203e04d03a47e640b8178ae77/1CDD01D271F61DE867C98894DE44B665.png"><br><br>※题型：实验题※知识点：实验题※试题难度：中等<br>丙型肝炎病毒(<br>HCV<br>)感染每年在世界范围内造成<br>多万人死亡,是肝硬化和肝细胞癌的元凶之一。<br>2020<br>年的诺贝尔生理学<br>或<br>医学奖授予了<br>在丙型肝炎病毒(<br>HCV<br>)研究中做出决定性<br>贡献<br>的<br>三位科学家<br>,他们的部分研究成果总结在下图<br>中。<br> <img 1.人体感染HCV病毒会得丙型肝炎,感染肺结核杆菌则易患肺结核。HCV病毒和肺结核杆菌结构上的最大区别是。2.如图所示,HCV进入人体后,通过结合肝细胞膜上的CD81攻击靶细胞。下列最符合CD81化学本质的是。A.蛋白质B.糖类C.核酸D.脂质3.<br>包括病毒在内的生物体合成<br>DNA<br>或<br>RNA<br>由四种性质不同的核酸聚合酶催化。<br>根据所学知识和图<br>信息,正确填写下表:<br><tbody><br>核酸聚合酶的类型<br>核酸聚合酶发挥作用的场合<br>以<br>DNA<br>为模板,合成<br>DNA<br>(<br>)<br>肝细胞分裂周期中的<br>期<br>以<br>RNA<br>为模板,合成<br>DNA<br>(<br>)<br>中心法则中的<br>步骤<br>以<br>DNA<br>为模板,合成<br>RNA<br>(<br>)<br>图<br>中的过程<br>(填序号)<br>以<br>RNA<br>为模板,合成<br>RNA<br>(<br>)<br>图<br>中的过程<br>(填序号)<br></tbody><br>4.一般而言,预防病毒感染性疾病,接种疫苗是比较有效的策略。疫苗的制备通常需要培养病毒,下列适合培养丙肝病毒的是( )<br>A.噬菌体<br>B.鸡胚胎组织<br>C.肝细胞<br>D.动物细胞培养基<br>5.研究发现,HCV在肝细胞中表达的NS3-4A蛋白既能促进病毒RNA的复制和病毒颗粒的形成(即图8中的③和④),还能降解线粒体外膜蛋白(MAVS);而MAVS则是诱导肝细胞抗病毒因子表达的关键因子。近年来,科研人员开发了一系列抗HCV的候选药物,其中包括抑制图8中步骤③的buvir、抑制图8中步骤④的asvir、以及抑制NS3-4A合成的previr。试根据题干和图8信息,从理论上推断抗HCV效果最好的候选药物是,理由是。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/42ca118a7ca945cabe92b01b585848b2/D1C14C144D09ED5B00BC9FAAEA656449.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/ed5f370460da4fd8ac475fde2a5abcbc/3CCD8CE1D8ED632D763A497689E9009F.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>2020年诺贝尔化学奖授予新型基因编辑技术CRISPR/Cas9。研究发现∶很多细菌的细胞里有一种适应力免疫系统叫做CRISPR,它可以使细菌侦测到病毒DNA并消灭它。在病毒感染细菌后,细菌通过一种向导RNA把Cas9蛋白引导到外源DNA并与之结合,而后利用Cas9蛋白的DNA内切酶将病毒DNA剪断,从而阻断病毒在细菌体内的繁殖。图示利用改造后的CRISPR/Cas9技术,研究人员能高精度修改动物、植物和微生物的DNA。下列分析正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/3/24/467D3DD31C232131A381B07054D6A98C.png"><br>A.向导RNA与目标DNA片段结合时遵循碱基互补配对原则<br>B.利用该技术进行基因编辑时,只能切除原有DNA片段不能插入新的DNA片段<br>C.通过CRISPR/Cas9技术可以酸除突变的基因而达到根除致病基因的目的<br>D.Cas9蛋白剪切DNA片段的精确性随着向导RNA长度的延长而增加<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/fa21f6f6e3024bb1a86ce776ea3316ac/69EFE4509A82B4251CFA559B690F537D.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/1ed848ff700643ffb74e78e05103df6b/E0A168C5C49DF32251776D8272E84AC2.png"><br><br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较难<br>[<br>生物——现代生物科技专题<br>]<br>2020<br>年诺贝尔化学奖授予开发<br>CRISPR<br>基因组定向编辑技术的两位科学家。<br>CRISPR<br>/<br>Cas9<br>基因编辑系统由<br>gRNA<br>和<br>Cas9<br>蛋白<br>(<br>能够切割<br>DNA<br>的酶<br>)<br>组成。<br>CRISPR<br>/<br>Cas9<br>系统作用原理如下图所示,请回答下列问题:<br><img1.将gRNA基因和Cas9编码基因重组到质粒并利用技术导入受精卵,在受精卵内gRNA基因通过产生gRNA,Cas9编码基因通过产生Cas9蛋白。gRNA和Cas9蛋白共同构成基因编辑系统,对靶向基因实现定点编辑。可通过技术在体外获得大量的Cas9编码基因,该技术的原理是。2.据图可知gRNA是一段的单链RNA,从而定向引导Cas9蛋白与靶向基因结合,并在特定位点切割DNA,该过程断裂的是键。3.靶向基因中的PAM序列是gRNA的重点识别区域,以帮助Cas9蛋白实现对靶基因的切割和后续编辑。由于,因此CRISPR/Cas9基因编辑技术能够对大多数基因进行定点编辑。4.某科研团队从转移性非小细胞肺癌患者中分离出T细胞,使用CRISPR/Cas9技术敲除细胞中的PD-1基因,在体外扩增到一定量后再重新输回患者体内,达到杀死肿瘤细胞的目的,这属于基因治疗。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/52a0682ef1be412ea1a3d3396852dd43/33E385A656BFB9B77598E0AE4C381355.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/5de66605ef2f4dab9b9ff632dc5e4419/EF255A05BFFC13E887A113E82A815890.png"><br><br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等<br>2020<br>年诺贝尔化学奖授予了两位开发出<br>CRISPR/Cas9<br>基因编辑技术的科学家<br>该技术在实体瘤研究中得到广泛应用。<br>1.Cas9是一种来自细菌的核酸内切酶,其由相关基因指导在________上合成,它与sgRNA构成的复合体能与DNA分子特定碱基序列结合,如图1所示,据图1分析,作用原理是sgRNA能与DNA单链进行________,Cas9能在NGGPAM序列(几乎存在于所有基因中)上游切断DNA双链的________键。<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/16/4F7F503910C051F95F0DFF45D2C65A1D.png"><br>2.结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,研究发现APC基因发生突变引起的结肠和直肠腺瘤性息肉与结直肠癌密切相关。将基因及靶向小鼠APC基因的16号外显子的双链sgRNA拼接后形成与慢病毒载体结合,导入小鼠结肠细胞,获得APC基因缺失的结肠细胞,通过粘膜注射,将APC基因缺失结肠细胞原位移植入免疫缺陷小鼠,生成腺瘤,获得结直肠癌小鼠模型,请写出该模型的一种应用。<br>3.CRISPR/Cas9技术还可用于结直肠癌相关基因功能的研究。研究人员通过CRISPR/Cas9技术在人结肠癌细胞HRT18中敲除产促红细胞生成素人干细胞A1受体基因(EPHA1基因),进行细胞划痕实验。<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/16/D442133C8860137A3063499E688319E9.png"><br>补充图中步骤①_________,②_________,③_________。由图可知,与另外两组相比,48h后c组细胞划痕的宽度较_________,说明_________。4.请写出CRISPR/Cas9基因编辑技术其他可能的一项应用。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/4127094e19e14af18dd22349edea1954/7837B3874334FAC09D45BA6919388968.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/6afa6d85e64b4b3cbc622623bac5db87/A03B86BDEF0D3B9D6E3BAD37C30A799B.png"><br><br>
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