2021届高考生物金榜押题卷新高考版（八）（福建专版）-人人终身学习知识网~是各类综合知识资源信息分享，提升综合素质与提高知识技能的终身学习网络平台专项卷高中

admins 发表于 2021-8-20 23:48:04

2021届高考生物金榜押题卷新高考版（八）（福建专版）

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 鸡西“酸汤子"中毒事件是由椰毒假单胞杆菌产生的米酵菌酸引起的。米酵菌酸的化学式为C28H38O7,其耐热性极强,一旦使人中毒,就会抑制患者的线粒体功能,使ATP的生成减少或消失,导致细胞或机体的死亡。下列有关叙述错误的是(   ) A.米酵菌酸在椰毒假单胞杆菌的核糖体上合成 B.椰毒假单胞杆菌合成米酵菌酸所需能量直接来自ATP C.椰毒假单胞杆菌与人体细胞产生ATP的场所存在差异 D.C28H38O7中毒可能会导致细胞膜上依赖ATP的机制停止工作 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/324c9d6095dc46edb437b85b8c76b9b0/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/14a7775ae230496382055d8165ed23ef/3EF16A70AA0C9D2522DDF09DBCC82954.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 如图为一动物细胞分裂某时期示意图,1、2、3、4代表染色体,a、a′、b、b′代表染色单体。如果没有突变,不考虑同源染色体之间的交叉互换。则( )<imgA.该细胞中有四分体4个、DNA分子8个 B.如果a上有E基因,a′相同位置上的基因是E或e C.由于同源染色体分离,分裂后a与b不能共存于一个细胞 D.由于非同源染色体自由组合,此细胞分裂完成将得到四种子细胞 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/6420e19ef53c4f0eb3637f71bee676b2/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/6a7f9a5387c24b7585965cbebd0e6aa9/0FAB37655B26BA2737294E1CBCF6E93E.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 知小鼠某染色体片段上有基因M、N、T、Q,但不知其排列顺序。先用基因组成mmnnttqq的个体甲和四种缺失突变体(只从染色体两端缺失且均存在某些显性基因所在片段缺失)杂交,子代表现型如表所示。则M、N、T、Q在染色体上的排列顺序可能是(  ) <tbody> 杂交类型 子代表现性状 实验一 mmnnttqq×缺失1 M n T Q 实验.二 mmnnttqq×缺失2 m N t Q 实验三 mmnnttqq×缺失3 m N T Q 实验四 mmnttqq×缺失4 M n T q </tbody> A.TMNQ       B.MQTN       C.NQTM       D.TNMQ 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/2a415f8a95564526ac29ff29ce10f6c3/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/c3828a215929459585a72404e75e2126/01D6A7E615F6B3692E49A6EDDC683C47.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 玉米非糯性基因(A)对糯性基因(a)是显性,A-、a-表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括A和a基因),缺失不影响减数分裂过程。为验证染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育,现有AA、Aa、aa、AA-、A-a、aa-共6种玉米植株,下列实验方案最合适的是( ) A.aa(♂)×A-a(♀)、aa(早)×A-a(♂)    B.aa-(♂)×Aa(♀)、aa-(早)×Aa(♂) C.aa(♂)×AA-(♀)、aa(早)×AA-(♂)   D.A-a(♂)×A-a(♀) 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/adbcf8fd5d544d7ea13f50adbf93c772/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/13b02bcab1774240a1a431f193d848ed/01304BB6BCB1680683B7F6DAE8A6C727.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 阅读下列材料,回答 、 材料: 胰岛 B 细胞内 K + 浓度为细胞外的 倍,而细胞外 Ca + 浓度为细胞内的 15000 倍。与神经元一样,胰岛 B 细胞在静息状态下呈内负外正的膜电位。当血糖浓度增加时,葡萄糖进入胰岛 B 细胞能引起胰岛 B 细胞和组织细胞的一系列生理反应,如图所示。 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/23/906C7A15002E12F623493276AFFC3D3A.png"> 1.胰岛B细胞内ATP/ADP的值上升最终促进胰岛素的分泌,下列关于该过程的叙述错误的是(   ) A.此过程中需要细胞膜上K+通道和Ca2+通道的协调 B.此过程中ATP还有作为信息分子的作用 C.Ca2+促进囊泡的形成、运输和分泌 D.胰岛素的合成和分泌不需要消耗ATP 2.据图分析,下列说法错误的是(   ) A.进食后,胰岛B细胞的膜两侧电荷分布为内正外负 B.K+和Ca2+在胰岛素B细胞膜内外浓度差的维持依靠的是协助扩散 C.胰岛素能增加组织细胞膜上葡萄糖转运蛋白的数量,促进葡萄糖进入组织细胞 D.胰岛素能促进组织细胞内葡萄糖合成糖原、蛋白质和脂肪 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/eac969cc57f04945954e0aa778a8fe31/E2FD50838AE657363140DB07A793AD02.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/27737b65d6bf4444992a67da8bd5d223/E8D04A874466BBA2E722ADD0B1EC08E9.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 研究发现早发性阿尔茨海默病与载脂蛋白E(ApoE)基因密切关联。ApoE基因位于19号染色体上,共有三种常见的复等位基因ApoE2、ApoE3和ApoE4。其中ApoE4能抑制ApoE2和ApoE3的功能,同时降低神经细胞膜的稳定性,导致神经元纤维缠结和死亡。科研团队研究发现某家族早发性阿尔茨海默病患者的两条19号染色体上都携带ApoE4基因,下图为该家族所患两种遗传病的系谱图。下列相关叙述正确的是(   ) <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/14/92C83FBD73C2DD0B4923908717DEABF5.png"> A.早发性阿尔茨海默病和高尿酸血症都为常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ-9和Ⅲ-11都一定同时携带ApoE2基因和ApoE3基因 C.Ⅲ-10同时患两种病是由于Ⅱ-4的致病基因都位于19号染色体上 D.若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生育一个同时患两种病的女儿,其概率为1/8 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/ad38d5c6d955453d81174d9c01f11f05/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/a8a3d064b0604a279706d122671fc06a/C4744342B33C971E2C936D0FED3549D1.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 某研究团队成功绘制出蒙古马(2n=64)和普氏野马(2n=66)等马属动物的基因组精细图谱,同时还筛选出了与马属动物重要经济性状相关的基因及miRNA,miRNA是真核生物中的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA(不参与翻译),其大小约为20~25个核苷酸,它参与各种调节过程,包括发育、病毒防御、造血过程等。下列说法错误的是( ) A.若对蒙古马进行基因组测序,需检测其33条染色体上的脱氧核苷酸序列 B.蒙古马和普氏野马之间可能存在着生殖隔离,生殖隔离是进化中新物种形成的标志 C.miRNA是从具有遗传效应的基因组上转录而来,不参与蛋白质合成但能行使其功能 D.蒙古马产生后代时,若母马在减数第一次分裂时同源染色体未分离,则正常雌配子占1/2 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/f8b8283596a14916b2f854cac7706eac/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/8046358939cd42c593d38282ba687c0a/F2C0DFDF3BCFD9DA6FA6DC0CB75BF2DD.png"> ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等 某科研小组将植物甲分组并给予不同遮光处理,一段时间后测定植物甲叶片在不同光照强度下的净光合速率(实际光合速率 = 净光合速率 + 呼吸速率),结果如图所示。请回答下列问题: <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/30/33F6FFCBC3AAA8B26016F27ED29F902F.png"> 1.晴朗的白天,植物甲进行光合作用所固定的CO2来源于。据图分析可知,科研小组测定的净光合速率是以来表示的。 2.为了解植物甲叶片在晴朗白天里的实际光合速率,研究小组还测定了全光组、50%遮光组、75%遮光组叶片的呼吸速率,结果分别为0.53、0.36、0.41(单位:μmolCO2·m-2·s-1),测定叶片的呼吸速率的具体操作是测定叶片。 3.根据上述结果推测,植物甲叶片适应遮光环境的机制可能是,从而保证植株在遮光环境中能正常生长。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/d20cc2f052b04b4d9a335a94fba33427/2B49ABE3437A269169C6FA761190D252.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/c01b709800c94e7fa7811905dc5d51cd/9B0EEE1A7C2745538DC3D937727A6261.png"> ※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：较难 阅读下列材料,完成 、 材料: 生物的性状主要由遗传物质决定,一般可通过改造基因和调控基因的表达来改造生物的性状。 RNA 干扰技术能影响 mRNA 翻译产生蛋白质的过程, Cre / loxP 重组酶系统可以对 DNA 进行定点切割和连接。 1.玉米是一年生、雌雄同株异花受粉的植物,植株高大,茎强壮,是重要的粮食作物和饲料作物,也是全世界总产量最高的农作物,其种植面积和总产量仅次于水稻和小麦。玉米一直都被誉为长寿食品,含有丰富的蛋白质、脂肪、维生素、微量元素、纤维素等,具有开发高营养、高生物学功能食品的巨大潜力。(1)玉米也是进行植物杂交实验比较好的实验材料,和豌豆杂交实验相比,玉米杂交实验不需要的操作步骤是,该步不需要的原因是。(2)玉米植株一般为雌雄同株,但也存在只有雄花序的雄株和只有雌花序的雌株。玉米植株的上述性别由独立遗传的两对等位基因(E、e和T、t来控制。其中E和T同时存在时,表现为雌雄同株,有T但没有E时,表现为雄株;有tt时表现为雌株。①选取纯合的雌雄同株和雌株进行杂交,得到F1,F1自交得到F2。如果F2没有雄株个体出现,则亲本的基因型是,取F2中的雌雄同株个体随机受粉,子代的雌雄同株个体占。如果F2有雄株个体出现,则亲本的基因型是,取F2中的雌株和F2中雄株个体杂交,子代的表现型及比例为。②一株雄株与一株雌株杂交,后代雌株占1/2,则亲本的基因型组合为。(3)玉米叶枯病可导致玉米减产,研究玉米的抗叶枯病基因及其机理具有重要意义。玉米甲品系感病,乙品系抗病,在甲品系中发现感病D基因,在乙品系中发现了与D基因序列非常相似的d基因。①研究人员发现与d基因相比,D基因控制合成的蛋白质中有一个丙氨酸替换为苏氨酸,研究人员推测d基因编码区中碱基对发生了(填“增添”“缺失”或“替换”),使其控制合成的蛋白质中发生氨基酸替换,蛋白质结构改变,引起蛋白质功能发生改变,导致品系甲的植株感病。②为进一步研究D/d基因与玉米抗病的关系,研究人员使用了RNA干扰技术来减少D/d基因的翻译。使用RNA干扰后,发现甲品系植株表现型由感病变为抗病,乙品系的植株抗性进一步增强。由此可知,D/d基因与抗病性的关系为。2.Cre/loxP重组酶系统是对转基因受体细胞DNA上的特定序列进行定点切割和重新连接,从而在基因或染色体水平上对生物基因进行遗传改造的一种技术。请回答下列问题:(1)Cre酶是该技术的关键酶,能随机识别两个相同的loxP序列,催化如图1所示的反应。<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/26/EF88F404193153D72970DBD6C796356E.png"> 通过Cre/loxP重组酶系统敲除基因的基本原理是Cre酶随机识别DNA分子上两个相同的loxP序列并从特定位点切断DNA双链,切口被重新连接后,保留片段,(填“1”或“2”)从而实现目标基因的敲除。从遗传学角度分析,Cre酶改变质粒的原理是。(2)研究人员尝试用该技术删除转基因烟草细胞内的抗除草剂基因,获得了成功。在通过基因改造获得抗虫烟草过程中,为大量获得抗虫基因,可选择图2中引物(用图中罗马数字表示)组合进行PCR扩增。扩增时,为确保抗虫基因和表达载体充分连接,常在基因上、下游引物的端添加不同的限制酶切位点,其目的是。<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/26/27480B87DC03D4525C3342538B94B1BE.png"> (3)该技术还被用于脑科学研究,通过荧光蛋白“点亮”大脑内的神经元。研究人员设计图3所示的DNA片段,转入小鼠体内,获得仅含一个图3所示片段的转基因小鼠a。<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/26/21D8F9EC4414B0F3FCEE24372E1CF324.png"> ①构建基因表达载体时,需用限制酶和酶处理三种荧光蛋白基因和两种loxP序列,将它们与脑组织特异性表达启动子M相连接。②研究者用技术将图2所示表达载体导入小鼠的细胞中,得到仅含一个图3所示片段的转基因小鼠,再经过进一步筛选,获得纯合的转基因小鼠a。(4)图3所示序列的两个loxP1之间或两个loxP2之间的基因,只会被Cre酶识别并切割一次。为使脑组织细胞中Cre酶的表达受调控,研究者将Cre酶基因与启动子N(由信号分子X开启)连接,获得纯合转基因小鼠b,将图4所示纯合小鼠a和b杂交,得到F1。则无信号分子X作用时,F1脑组织和其他组织细胞的色彩分别是;有信号分子X作用时,F1不同脑细胞中Cre酶表达情况不同,Cre酶识别的loxP不同,因而不同脑细胞会差异表达出,出现“脑彩虹”。<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/26/A5EC3FD9F2A348A990F1B119C650E66C.png"> 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/6cb4bf72518f4abd83687e98561296af/4C979910740D4F506A1055C9C36FCBB8.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/487fe79a875945268ba844eabdeb17ed/C907F0C8785933A95C3E73C85945DB7F.png">

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