2020-2021学年北师大版（2019）高一生物必修二单元测试AB卷 第五章 遗传信息的改变 B
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/9/28/55F75DA4B4897E75464F4CCDF0C3C7DB.png"><br>A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因<br>B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果<br>C.图中染色体上基因的变化说明基因突变是定向的<br>D.上述基因突变可传递给子代细胞,从而一定可以传给子代个体<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/b494641fe93d43db8704f498734185ea/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/7f7d22ed465745abb2de9fadf8fdc331/886DAE3A3A26D9A618D694C6A2BE25F6.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>下列关于单倍体、二倍体及染色体组的叙述正确的是( )<br>A.单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体<br>B.蜜蜂的蜂王是二倍体,由其卵细胞直接发育成的雄蜂是单倍体<br>C.人的初级卵母细胞中的一个染色体组中不可能存在等位基因<br>D.用秋水仙素处理某二倍体西瓜幼苗的芽尖后,该西瓜所有体细胞中都含有4个染色体组<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/520e99cec8ac481da1fa59deda171075/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/92519932f3014158a58f5a8ca83e3b97/92C47B56C1CFB67D63B2AA63476D0B37.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )<br>A.调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查<br>B.原发性高血压受多对等位基因控制,在群体中发病率较高<br>C.线粒体DNA缺陷导致的遗传病,其遗传遵循孟德尔遗传规律<br>D.21三体综合征患儿双亲不发病,该病属于隐性遗传病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2016/290d596b43964b209a6908b463f892dc/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2016/ea59e9c6b891460c8d5230c2ae5be58b/5782E96F531203026841CE8ED0ABDADA.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>研究发现,某些致癌因子可以造成细胞分裂末期染色体断裂,断裂的染色体片段由于不能进入子细胞核,而形成了细胞核外的团块,称为微核。下列相关分析错误的是( )<br>A.微核现象可用于检测某些致癌因子的致畸作用<br>B.微核的形成可能是由于断裂的染色体片段缺少着丝粒<br>C.形成微核的细胞发生了染色体结构变异<br>D.造血干细胞等所有能分裂的细胞都可能产生微核<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/dbb848af32cf4f7cb924fde8a77344d2/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/1bef52df008d4a9db23975fe6f0c5737/BD0D2EF565DDF22E9AAF5531CE1A7761.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较难<br>某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示,该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中,出现了如图所示的6种异常精子。下列相关叙述正确的是( )<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/2/24/DD9286EF1DB894F9E219F7178845CDA0.png"><br>A.1和6属于同一变异类型,发生于减数第一次分裂后期<br>B.2、4、5同属于染色体结构变异,都一定发生了染色体片段断裂<br>C.3发生的变异一般不改变碱基序列,是变异的根本来源<br>D.以上6种异常精子的形成都与同源染色体的交叉互换有关<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/f239980be9434cb79bb3c4491cf50ecf/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/d6063f7bdb294b1dabcdc6e780c51e8c/79F0B92DAA7A59B399986712C017C079.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>张某从30岁开始患亨廷顿舞蹈症,他的儿子、父亲、祖母、大姑以及大姑的一儿一女都患该病,但发病年龄和病情轻重不同。如图是张某家族的遗传系谱图,箭头所指为张某本人,每个患者旁圆圈中的数字表示该患者的发病年龄。Ⅱ<sub>1</sub>不含该病的致病基因,下列说法错误的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/9/26/D813ACB4156B4B9DF6A3D84647D2680D.png"><br>A.据图可知,该病为常染色体显性遗传病,具存连续遗传的特点<br>B.致病基因来自父亲的孩子可能比来自母亲的孩子发病年龄早<br>C.据图可知,Ⅲ<sub>4</sub>是纯合子,Ⅲ<sub>3</sub>的致病基因来自Ⅰ<sub>2</sub>个体,Ⅰ<sub>2</sub>为杂合子<br>D.Ⅳ<sub>2</sub>与不含亨廷顿舞蹈症基因的女性结婚,所生女儿患病概率为1/4<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/fb15db89190343569531fa96a67e1652/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/d049c73b627f498e8db3af8174306675/21E58786D4F64053E2B9A498C675EA5D.png"><br><br>
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