2020-2021学年浙科版(2019)高一生物必修二单元测试AB卷 第四章 生物的变异 A卷 夯实
※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>杂交育种是植物育种的常规方法,其选育能稳定遗传新品种的一般方法是( )<br>A.根据杂种优势原理,从子一代中即可选出<br>B.从子三代中选出,因为子三代才出现纯合子<br>C.既可能从子二代中选出,也可能从子三代中选出<br>D.只能从子四代中选出能稳定遗传的新品种<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2015/43486d6d416a431a81d615de58f97aa4/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2015/7c77136658174b14b9e3222625db7738/3A77543FF16EB9AC3B5D7FAEFBB43B21.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>下列关于单倍体的说法正确的是( )<br>A.单倍体的体细胞中只含有一个染色体组<br>B.在自然条件下,动物中也存在单倍体个体<br>C.含有奇数个染色体组的个体一定是单倍体<br>D.单倍体都不能产生配子,都表现为高度不育<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2015/7be81cfabfe948e89f511a96ac690a26/4EF59C4461E28F3B3B09551EB8B9AC3F.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2015/4c0ecaca638a41bead6f6fd89aaf45ad/1CEF1DE0DEE6B186D799C52845D186F0.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )<br>A.没有致病基因就不会患遗传病<br>B.近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险<br>C.21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组<br>D.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的人类遗传病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/a198d0fce6c844c0adaba0f41ca6d2c0/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br>略<br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较难<br>下列关于人类遗传病的叙述错误的是( )<br>A.不携带致病基因的个体可能会患遗传病<br>B.多基因遗传病是指受两对或两对以上的等位基因控制的疾病<br>C.在调查人类遗传病时,一般调查多基因遗传病<br>D.21三体综合征患者体细胞中常染色体有45条<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/f9f42a95142042a182befd0ccf60718a/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/07ebe6d512ca470cb07e3e314a56357f/5CEDAF96DE4A904460AAED262BC70DEB.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,不正确的是( )<br>A.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率<br>B.产前诊断包含羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等方法<br>C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病<br>D.通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/9e3aee1393bd484e9648e06a9166769e/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/39716ad00604431b85bbbff0a7af9e28/66D6B61B4CE52354332E24146F22DCD9.png"><br><br>※题型:读图填空题※知识点:读图填空题※试题难度:中等<br>人类遗传病与预防<br>如图是某单基因遗传病(<br>A/a<br>)相关系谱图,对该家系中<br>1~4<br>号个体进行相关基因检测(先以某种限制酶切割样品<br>DNA<br>,再进行电泳),得到的电泳结果如表(电泳时不同大小的<br>DNA<br>片段移动速率不同),已知编号<br>a<br>对应的样品来自<br>号个体。<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/21/C9DD0BF3BBDB0F04DAEFD591835EBD8D.png"><br><tbody><br>a<br>b<br>c<br>d<br>条带<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/21/CD23A80DB9FA0AAA7AA8480802050DC7.png"><br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/21/CD23A80DB9FA0AAA7AA8480802050DC7.png"><br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/21/CD23A80DB9FA0AAA7AA8480802050DC7.png"><br>条带<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/21/CD23A80DB9FA0AAA7AA8480802050DC7.png"><br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/21/CD23A80DB9FA0AAA7AA8480802050DC7.png"><br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/21/CD23A80DB9FA0AAA7AA8480802050DC7.png"><br>条带<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/21/CD23A80DB9FA0AAA7AA8480802050DC7.png"><br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/21/CD23A80DB9FA0AAA7AA8480802050DC7.png"><br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/21/CD23A80DB9FA0AAA7AA8480802050DC7.png"><br></tbody><br>1.据图判断,该致病基因位于(填“常”“X”或“Y”)染色体上,是(填“显”或“隐”)性基因。<br>2.不考虑基因突变,Ⅰ<sub>2</sub>可能不含有致病基因的细胞有(多选)。A.卵细胞 B.初级卵母细胞 C.第一极体 D.次级卵母细胞3.据表判断,该致病基因内部存在相关限制酶的酶切位点有个。Ⅱ<sub>3</sub>基因型为。<br>4.Ⅲ<sub>8</sub>携带该致病基因的概率是。为了避免患病胎儿的出生,Ⅲ<sub>8</sub>的婚配对象是否需要进一步做致病基因检测,为什么?。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/28ebd413e9114ad2a35b3a0243bf9545/341FC8F7BB5B9AC23386771E92801067.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/05517e91e9224c41b3dfdae59b74403a/BF7FED1EC6DA1F5BEE44AF32F17CD455.png"><br><br>※题型:填空题※知识点:填空题※试题难度:较难<br>已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),请根据题意回答问题。1.根据这两对夫妇及其家庭成员各自的患病情况,写出相应的基因型:甲夫妇:男;女。乙夫妇:男;女。<br>2.医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。①假如你是医生,请计算这两对夫妇的后代患相应遗传病的概率。甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的概率为%。乙夫妇:后代患血友病的概率为%。②优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。建议:甲夫妇最好生一个孩,乙夫妇最好生一个孩。3.产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,对遗传病进行检测和预防,包括孕妇血细胞检查、基因检测和、。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/085d07e98b564e98a1c11fede90f3542/3C3C58ECC663A9C0B435E315C3B6E558.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2018/4c386bc62d13460683153ed446072a35/DE95309A39EC40E21DBC5C01001266F0.png"><br><br>
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