2020-2021学年苏教版高一生物必修二单元测试AB卷 第四章 遗传的分子基础B卷
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下列有关基因转录、翻译和DNA复制的比较,错误的是( )<br>A.转录和翻译不可能在细胞中同一场所同时发生<br>B.转录和翻译过程中的碱基配对方式有差异<br>C.在细胞增殖和分化过程中均有转录和翻译发生<br>D.DNA复制时发生碱基配对差错不一定会引起生物性状的改变<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/269c93e562eb44b68c4af96b1285ebfc/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"><br>解析<br>略<br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>将一个由100个碱基组成的DNA分子(设为亲代DNA)放在含有被<sup>3</sup>H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中进行复制,一段时间后测得子二代的放射性强度(放射性强度=含<sup>3</sup>H的碱基总数/DNA分子中的碱基总数)为30%。则亲代DNA分子中含有的胸腺嘧啶的数量为( )<br>A.10个 B.20个 C.30个 D.40个<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/7ddb314bd92341679e5e50f6f41f7e4e/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/a345538131ad4a92a5b9e84e0c0f7813/6C15CF4B4B39A02A3FE78710119B84CF.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较难<br>下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )<br>A.苯丙酮尿症患者合理控制饮食不会发病,说明有些遗传病发病情况受环境影响<br>B.成功改造造血干细胞使血友病患者恢复正常凝血,证明血友病不是遗传病<br>C.遗传病给家庭和社会带来沉重的负担,禁止近亲结婚可降低各种遗传病的发病率<br>D.调查人类遗传病的遗传方式常选用单基因遗传病,且在人群中随机调查<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/1d322d51d77d4edbbb6b2aa27cc225d3/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/196c3204675843bbb7766d4507d40a8a/366B5FF97FC4A562AA1C4399642EE86E.png"><br><br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等<br>铁蛋白是细胞内储存多余<br>Fe<sup>3+</sup><br>的蛋白<br>铁蛋白合成的调节与游离的<br>Fe<sup>3+</sup><br>、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件是位于铁蛋白<br>mRNA<br>起始密码子上游的特异性序列<br>能与铁调节蛋白发生特异性结合<br>阻遏铁蛋白的合成。当<br>Fe<sup>3+</sup><br>浓度较高时<br>铁调节蛋白由于结合<br>Fe<sup>3+</sup><br>而丧失与铁应答元件的结合能力<br>核糖体能与铁蛋白<br>mRNA<br>一端结合<br>沿<br>mRNA<br>移动<br>遇到起始密码子后开始翻译<br>(<br>如图所示<br>)<br>。回答下列问题<br>:<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/4/24/3775AB7697A3C5BEDB211E7D6926B010.png"><br>1.图中甘氨酸的密码子是,铁蛋白基因中决定“<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/4/24/374234BB28DC50AA1F8C2F1DC5E563CA.png"><br>”的碱基序列为。2.Fe<sup>3+</sup>浓度较低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了,从而抑制了翻译的开始。<br>3.若铁蛋白由n个氨基酸组成,指导其合成的DNA的碱基数远大于6n,主要原因是。<br>4.若要改造铁蛋白分子,将图中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG),可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现,即由变为。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/2cfd8626dcf44fb49a3575f51485fbea/485F5A96339D3ABE3BAEA0C18712367E.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/81db3ee1ff244832b92b4700d503d6fe/B76C9F4C611404FD731F936B08AC6E30.png"><br><br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等<br>甲图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a~d表示4种基因突变。a丢失T/A,b由T/A变为C/G,c由T/A变为G/C,d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生。乙图表示基因组成为AaBb的个体细胞分裂某时期图象。丙图表示细胞分裂过程中mRNA的含量(虚线)和每条染色体所含DNA分子数的变化(实线)。请回答下列问题。〔可能用到的密码子:天冬氨酸(GAC),甘氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸(AUG),终止密码子(UAG)〕<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/7/2/320E771E147CBA13149CCD9C0293B4E9.png"><br>style="VERTICAL-ALIGN:middle">1.甲图中过程①所需的酶主要有,C突变后转录的mRNA决定的氨基酸是。<br>2.a﹣b4种基因突变中不同于其它3种突变的是,在a突变点附近再丢失个碱基对对氨基酸序列的影响最小。<br>3.图中突变对性状无影响,其原因是。<br>4.导致乙图中染色体上B、b不同的原因属于(变异种类)。<br>5.诱发基因突变一般处于丙图中的阶段,而基因重组发生于阶段。(填图中字母)<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/f46b1bd6832a4fc29afdd73618194e7f/576DE927C4D5AF7055AA34E36FC52127.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/c94ceae613ae4263a27b7ee25f6bf234/3C2F019BE006B0FDE897A5A0286AB8C5.png"><br><br>
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