2020-2021学年高一生物北师大版必修二随堂检测（13）遗传病的类型
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )<br>A.男性与女性的患病概率相同<br>B.患者的双亲中至少有一人为患者<br>C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况<br>D.若双亲均为患者,则子代的发病率最大为3/4<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2016/cfa601fb74bc43f480fe237574328c32/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2016/ead94105ec4c4bcc91975861a0044046/26336D6D635C03DA26F81D0C64E78AB7.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>有关人类遗传病的叙述,正确的是( )<br>A.镰状细胞贫血属于常染色体隐性遗传病<br>B.猫叫综合征是5号染色体上基因碱基对缺失引起的<br>C.多指是由X染色体上显性致病基因所引起的<br>D.苯丙酮尿症属于多基因遗传病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/dd9d1f7fdc54420d9f6267da26e9e20f/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/3558a152432342fc9b4403971881de57/48C7D6D1DB499443AC730BE1633051B5.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>21三体综合征(又称先天性愚型)患者智力低下,身体发育缓慢,部分患儿在发育过程中夭折。有关叙述正确时是( )<br>A.该病属于染色体异常遗传病,患者比正常人多一个染色体组<br>B.患者染色体数目异常的原因可能是其父亲在形成精子时减数分裂异常<br>C.患者的父母双方中最少有一人是该病的患者或者携带者<br>D.若要调查该病在人群中的发病率,应该选择样本较大的患者家族进行统计分析<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/7e48969c5ddd46b9a6e593b30a1c09f7/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/78893f56807743d99bf3701f32600cd3/F625E9C3A113970B56A41CBE59A09838.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下列关于遗传病的说法正确的是( )<br>A.外耳道多毛症属于染色体异常遗传病<br>B.多基因遗传病的发病与环境无关<br>C.先天愚型患者细胞中多了一条21号染色体<br>D.携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/a5184732a1ed4ff4b6165f9eb4312f41/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/0acf40e7964e4fe28dbc90942bc04a5c/52CB16608062AF2A7A29DBC0752163E4.png"><br><br>
页:
[1]