2020-2021学年高一生物北师大版（2019）必修二同步课时作业（15）人类遗传病的检测和
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>冠心病是一种常见的遗传病,该病属于什么类型的遗传病?下列哪些疾病与其属于同种类型( )<br>①单基因遗传病<br>②多基因遗传病<br>③染色体异常遗传病<br>④线粒体病<br>⑤进行性肌营养不良<br>⑥原发性高血压<br>⑦并指<br>⑧青少年型糖尿病<br>⑨先天性聋哑<br>⑩无脑儿<br>?白化病<br>?哮喘A.①,⑤⑥⑦⑨ B.②,④⑤⑥⑧ C.③,④⑥?? D.②,⑥⑧⑩?<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2016/59dcf910f9a94be89d53486eb41e8b09/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2016/4533610596034f6a8d0bb87ece4408d4/D58BF8F8E0C133D2BDA5B97CAC0E1930.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>苯丙氨酸为必需氨基酸。引起苯丙酮尿症的原因是基因突变(相关基因位于常染色体上),患者体细胞中缺少苯丙氨酸羟化酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸,而只能变成苯丙酮酸。下列有关说法错误的是( )<br>A.苯丙酮尿症的发生说明基因可以通过控制酶的形成间接控制生物的性状<br>B.在满足必要营养的前提下,限制苯丙氨酸的摄入量可以缓解苯丙酮尿症的部分症状<br>C.一对表现正常的夫妻生了一个患有苯丙酮尿症的孩子,则他们再生一个患病男孩的概率是1/4<br>D.若某家族中存在苯丙酮尿症患者,可以通过遗传咨询和产前诊断等方法降低患儿的出生率<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/4130551413754bf5ba15996d725e5f52/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/819916c7493e48d98fad3353b8aa31c8/CDDE98E7089F2F616960E76BBDA753B0.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是( )<br>A.红绿色盲往往隔代交叉遗传<br>B.短指的发病率男性高于女性<br>C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性<br>D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/c8ef9f94570944b7b420e4a3215a258c/DA50F910BECBBBA4AAB35D7A1AB24524.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/b37b2b78082740609aed4250c808e9de/E0456AC9075D13010E737F1AD954B949.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下列关于遗传与人类健康的叙述,错误的是( )<br>A.人群中单基因遗传病的发病率高于多基因遗传病<br>B.产前诊断常用的方法有羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查<br>C.猫叫综合征起因于染色体片段的缺失<br>D.判断某个基因的利与害需与多种环境因素进行综合考虑<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/cbba34bd596f4d2f808ac2275e360b28/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"><br>解析<br>略<br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )<br>A.苯丙酮尿症患者体内的苯丙氨酸不能转变成酪氨酸,而酪氨酸是合成黑色素的前体物质,因此苯丙酮尿症患者一定会患白化病<br>B.红绿色盲、先天性聋哑、软骨发育不全都是单基因遗传病,禁止近亲结婚即可杜绝该类病的发生<br>C.确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病的常用手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等<br>D.人类遗传病是遗传物质改变引起的疾病,一般表现为家族性、先天性和传染性的特点<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/2c488a4cb50140cebc09ac3444c9feef/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/49c0657c5f5846d5b92bb904d6aeb5fa/80F9B3997B2C42CEFED476FEFE76F1AB.png"><br><br>※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：较易<br>造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:1.21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。<br>2.原发性高血压属于基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。<br>3.就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患,不可能患。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/12843196394e47009309e4882d84e503/2BAC5390BEAB886E22CFD942EE5FC7BD.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2018/72fbaf1f872143be848a630de4b74acf/6F8631C3D70EAC80D180A2CECA096F70.png"><br><br>
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