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admins 发表于 2021-8-20 23:26:08

2021届高考生物二轮复习常考题型大通关（新高考）不定项选择题（一）遗传的分子规律

※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因(A/a、B/b、C/c……)控制,当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花,否则开白花。现将两个纯合的白花品系杂交,F₁开红花,再将F₁自交,F₂中的白花植株占37/64。若不考虑变异,下列说法正确的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br>A.每对等位基因的遗传均遵循分离定律<br>B.该花色遗传至少受3对等位基因控制<br>C.F₂红花植株中杂合子占26/27<br>D.F₂白花植株中纯合子基因型有4种<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/3af8d239271e4e079c1f3b06da6e8e09/8084D4429B874F122F12D8F7CB650749.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/3b625926488c4ccab7520c582e0c3ec2/69BC200C7DAA78BAEA7100E9C0B61C94.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：较易<br>某植物的花色受三对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d控制,含A基因的花粉存在50%的致死率,基因控制花色的形成过程如图所示。现给某黄花植株授以某白花植株的花粉,杂交后代F₁有3种花色,F₁自交,只有白花植株自交的后代会出现白花,而黄花植株和橙红花植株自交后代都不会出现白花,下列有关说法正确的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/9/BC7EBDE08BD9E1E47EFA080CDA58743F.png"><br>A.亲本的基因型为AaBBDd、aaBBdd<br>B.F₁中白花植株所占的比例为3/4<br>C.F₁白花植株自交后代中黄花植株占5/24<br>D.F₁白花植株自交产生的白花植株中纯合子占3/16<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/b31034e74b484e97a3d664477667a2ad/69EFE4509A82B4251CFA559B690F537D.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/52575e5c936f4e9cb8c07c4f4f356587/240A4F97C7375AD7A37CFEF527FE5660.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>某种遗传病由Ⅹ染色体上的b基因控制。一对夫妇(X^BX^b、X^BY)生了一个患病男孩(X^bX^bY)。下列叙述正确的是(多选)(&nbsp;)<br>A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常遗传病<br>B.若患病男孩长大后有生育能力,产生含Y精子的比例理论上为<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/11/18/175548755ED240028E56985168E8775E.png"><br>C.患病男孩的染色体异常是由于卵母细胞减数第一次分裂过程中X染色体未分离<br>D.患病男孩的致病基因来自祖辈中的外祖父或外祖母<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/00a348f7d6654732a5d7eeadad63217a/D18D4D13EAB1C5050787CC6EDF970E13.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/7d0286ef1b8e4d6f8a728439b1be860e/2ACE4E1BBDE09FB8853130BF59F3C99A.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>为确定果蝇A性状和B性状的相对显隐性,某研究者将正常的具有A性状的雄果蝇与染色体组成为XXY的具有B性状的雌果蝇进行杂交,得F₁。已知控制A性状和B性状的基因均位于果蝇的Y染色体上且位置相同,在减数分裂过程中,染色体组成为XXY的细胞,其两条染色体可移向细胞一极,另一条移向另一极;染色体组成为XXY的个体为可育雌性,染色体组成为XYY的个体为可育雄性,染色体组成为XXX和YY的个体致死。下列说法正确的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br>A.亲本雌果蝇可产生4种配子,F₁的雌雄比例为1︰1<br>B.A性状和B性状在雌、雄果蝇中都可能出现<br>C.若雄性后代表现为A性状︰B性状=4︰1,则A性状是显性<br>D.若雄性后代表现为A性状︰B性状=3︰2,则B性状是显性<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/7535acf8293f47ee9ae40f1ea170024f/8CCA36A4470B066B8C7A5F2CCE7D9437.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/856e21ff31de4f07aae852337da212ee/45D6E28680DDF30200C3067A3EE7BBF3.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图,若Ⅰ-4无乙病致病基因,研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^-4.下列有关叙述正确的是(&nbsp;)<imgA.甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传<br>B.Ⅰ-1的基因型为HhX^TX^t,Ⅱ-4的基因型为HHX^TY或HhX^TY<br>C.若Ⅱ-4与Ⅱ-5结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18<br>D.若Ⅱ-6与一正常男子结婚生育一个女儿,则女儿患甲病的概率约为1/60000<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/fd4271d155c04d96a62aa10af9774874/FE5ED8E41244EDBFBF9DBA979AA37974.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/f4ccec820ed94f57b835c21c8f96a76c/5383F3174C1AA5AA7D881C0AAD93C0B2.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>货币状掌跖角化病是一种遗传病,患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始,随年龄增长,患处损伤逐步加重,手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱,有关叙述错误的是(&nbsp;)<imgA.通过社会群体调查可推断出此病的遗传特点<br>B.货币状掌跖角化病的症状表现仅由基因决定的<br>C.判断此病最可能属于常染色体显性遗传病<br>D.Ⅳ代中的患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/1363874396094d5b87e425735aaf96a4/FE5ED8E41244EDBFBF9DBA979AA37974.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/ade00930fb904613a30e327b5bc41012/75A408FBE40BA0FCCE4171CDC559C8E2.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>如图1是某家庭遗传系谱图,Ⅱ₄是患者。图2表示图1中4个个体的基因检测结果,字母a、b、c、d分别对应图1中的Ⅰ₁、Ⅰ₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄。下列有关叙述正确的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/30/A74166354C7D88C35B49BABF49577878.png"><br>style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传<br>B.Ⅱ₃的致病基因来自Ⅰ₂<br>C.Ⅱ₃与一正常人婚配,其后代正常的概率是1/2<br>D.致病基因的长度小于正常基因的<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/1433c9b213304fed82f4775352d1129d/B80BC2CC7AEE34DFF2855634CB10E674.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/1f6f03e0c7784b5abc18823ff3eb8356/5B57140C37DF1EAD6462EC13A5C76308.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致,在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体,控制果蝇眼色的基因在X染色体上,且红眼对白眼为显性。现用缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交,F₁出现了缺刻翅白眼雌蝇且雌雄比为2∶1。以下分析不正确的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br>A.决定缺刻翅性状的DNA片段的缺失在光学显微镜下观察不到<br>B.F₁雌雄比为2∶1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死<br>C.亲本缺刻翅红眼雌蝇的X染色体片段缺失部位含眼色基因<br>D.F₁缺刻翅白眼雌蝇的一条X染色体片段缺失,另一条带有白眼基因<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/a2c655d9c9284537a9a7423822a9e452/F05F41FFB1AEDF335FC9F5087E5D9329.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/e6026355fc0341d08269219e739ff3ce/46C85A13AB67E35F272A53E894BE8751.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>果蝇有眼(B)对无眼(b)为显性。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体(单体果蝇)仍能生存和繁殖,缺失2条则致死。缺失1条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇和缺失1条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇杂交得F₁。以下分析合理的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br>A.单体果蝇可能是亲代减数分裂时染色体没有正常分离导致的<br>B.缺失1条Ⅳ号染色体的果蝇减数分裂无法产生正常配子<br>C.若有眼基因在Ⅳ号染色体上,F₁果蝇中有眼︰无眼约为2︰1<br>D.若有眼基因在X染色体上,F₁果蝇中有眼︰无眼约为1︰1<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/b3e9ea4735214cdc93803899b51304c2/69EFE4509A82B4251CFA559B690F537D.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/d56586f192d04d46aad65887166de41e/4B4D7A50A71230E06FBA918397D8F9F3.png"><br><br>

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