2020-2021学年高一生物人教版必修二随堂检测（5）伴性遗传
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>某种遗传病受一对等位基因控制,请据图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/4/A3B79E793B022CC301093FEB998E847A.png"><br>A.伴X染色体隐性遗传,Ⅱ<sub>1</sub>为纯合子<br>B.伴X染色体隐性遗传,Ⅱ<sub>4</sub>为杂合子<br>C.常染色体隐性遗传,Ⅱ<sub>4</sub>为纯合子<br>D.常染色体隐性遗传,Ⅱ<sub>1</sub>为杂合子<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/a0e1dd9a30d84ee682fcfb50460780fc/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/8642a88b4a51410b9b558cca9058d131/80A3CEE816BEFC23D72BBFA5D13F560A.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是( )<br><tbody><br>BB<br>Bb<br>bb<br>男<br>非秃顶<br>秃顶<br>秃顶<br>女<br>非秃顶<br>非秃顶<br>秃顶<br></tbody><br><imgA.非秃顶色盲儿子的概率为1/4<br>B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8<br>C.秃顶色盲儿子的概率为1/8<br>D.秃顶色盲女儿的概率为1/4<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/ac2d0f328abe4f798a10a6af1e0cf5f3/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/5a53619cd1454401bb44791172825347/FEF6F6B18118CD01F7F1544ED8C1C8CE.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对双亲均表现正常的夫妇(X<sup>B</sup>X<sup>b</sup>×X<sup>B</sup>Y)生了一个患病男孩(X<sup>b</sup>X<sup>b</sup>Y)。下列叙述错误的是( )<br>A.患病男孩同时患有伴X隐性遗传病和染色体异常遗传病<br>B.若患病男孩长大后有生育能力,产生含Y精子的比例理论上为1/3<br>C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂X染色体未分离导致的<br>D.患病男孩的致病基因X<sup>b</sup>来自祖辈中的外祖母<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/ea7b8e864a64492d9414f119ba6e206f/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/4668834375e14567ae317b81d85a80a7/766808E0AF94D3DDFB4281BEC1CA472E.png"><br><br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等<br>甲、乙为两种单基因遗传病,如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图,其中有一种病的致病基因在<br>X<br>染色体上<br>(<br>甲病由<br>A<br>和<br>a<br>控制,乙病由<br>B<br>和<br>b<br>控制<br>)<br>。请回答下列问题:<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/1/4/FF2C4660B734E16194D6D0F7E4262CF1.png"><br>1.甲病的致病基因位于染色体上,乙病的遗传方式为。<br>2.图中3号个体的基因型为,7号个体的基因型为。<br>3.11号个体不携带致病基因的概率为,6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为,该患病男孩所患乙病的致病基因来自第I代的号个体。<br>4.已知正常女性中,乙病的携带者占1%,则9号和10号后代中正常的概率是。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/1a20001b12c04b0697311cb04a427098/8525C227BFE5645004987EAA5DA20F00.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/c5284f28c37c4997ba21a364e59d43a4/3F44E70BF4BDA8FFBCD71C451ED13A12.png"><br><br>
页:
[1]