2021届新高考生物二轮复习必修二遗传与进化不定项选择题新题型专练05基因突变及其他变
※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>镰刀型细胞贫血症是由一对等位基因控制的遗传病,杂合子个体因能同时合成正常和异常的血红蛋白,所以不表现出镰刀型贫血症状,还对疟疾具有较强的抵抗力。下列有关说法错误的是( )<br>A.该致病基因的出现对个体是不利的<br>B.该病杂合子在四分体时发生交叉互换可实现基因重组<br>C.该病杂合子个体中正常基因与致病基因表达的机会均等<br>D.该致病基因的产生是碱基对发生增添、缺失、替换的结果<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/453a36e4e67840b39bfad5999fae2e2d/B80BC2CC7AEE34DFF2855634CB10E674.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/148fa57e9fc148fe9ced3cd4926dd815/BF5ED4DB844466769DA9898CBC86D18E.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>下列有关生物的变异和人类遗传病的说法,正确的是( )<br>A.群体中红绿色盲的发病率一般低于青少年型糖尿病的发病率<br>B.基因突变都改变DNA的结构,基因重组都不改变DNA的结构<br>C.基因突变的不定向性表现在一个基因可以突变成多个等位基因<br>D.染色体变异必然会导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/9357470a0fe84c23aa80b11f088a2f29/3B542E2E5009FB2B8A841B80B58D5603.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/94962215a7fd4d139a5f81e7dedfc96a/3EBB3C38A7F969CD4781D0C844CFC783.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>一对正常夫妇婚后不能正常生育,经检查发现,丈夫的10号染色体与18号染色体发生了如图所示的变化。下列相关叙述正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/4/7/4B250BE62EC338B373D62F3567A5B8B0.png"><br>A.该图表示染色体发生了易位,可利用显微镜检测出该变异<br>B.猫叫综合征患者染色体的变异方式与该丈夫染色体的变异方式相同<br>C.该丈夫变异后的细胞中的基因数目可能不变但基因排列顺序发生了改变<br>D.不考虑交叉互换,该丈夫的精原细胞经减数分裂可能得到染色体数目正常的精细胞<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/683335cfe66c4385b125bef67e356924/69EFE4509A82B4251CFA559B690F537D.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/825a7e6c6bd24606be49f3e40d5d9b41/CC4382BC162DF81C0F124C2E9020BA13.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )<br>A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变,导致肺功能严重受损<br>B.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段,患儿哭声似猫叫<br>C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病<br>D.原发性高血压是多基因遗传病,个体是否患病与基因与环境因素均有关<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/bbc0ab2392df483aa35ec84fc8477992/8E14360EABED9952F2D28C418D7C9528.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/cab09090055e4dc6be91ace48bfa034d/ECC1F62A11AC25E897494E55F3CB30FD.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>一项关于21三体综合征(唐氏综合征)的调查结果如表,以下叙述正确的是( )<br><tbody><br>母亲年龄/岁<br>20~24<br>25~29<br>30~34<br>≥35<br>唐氏患儿发生率/10<sup>-4</sup> <br>1.19<br>2.03<br>2.76<br>9.42<br></tbody><br>A.抽样调查时应兼顾地区差异等因素,以增大取样的随机性<br>B.减数第一次分裂后期两条21号染色体未分离可使子代患21三体综合征<br>C.新生儿患21三体综合征只与母亲年龄有关,与父亲年龄无关<br>D.应加强对35岁以上孕妇的产前诊断以降低21三体综合征患儿出生率<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/4f1b811245314f0db9a2e49a91b8cc1f/B80BC2CC7AEE34DFF2855634CB10E674.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/0938cfe0c394455ab13013280b35c0be/41428296A0BAE0CF22ED8016296D4BF6.png"><br><br>
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