2021届高考生物二轮复习基因的传递规律重难点检测（7）结合实例考察人类遗传病以及相
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病。某抗维生素D佝偻病的男患者与一表现型正常的女性结婚,该女性的母亲表现型正常,父亲为红绿色盲。该夫妇生出一个表现型正常男孩或表现型正常女孩的概率分别是( )<br>A.25%0% B.0%50% C.50%0% D.0%25%<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/a565a2fef0c44a1f80b10ddada080d6a/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/98b90eb26ec0458ca18165d6dbc7a866/161DC9250B0AD6CB7CC159AE7837FBEC.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>已知白化病由常染色体上的基因a控制,色盲由X染色体上的基因b控制。一对表现型正常的夫妇(双方父母的表现型正常),生了一个患白化色盲的男孩,相关过程如图所示(不考虑突变)。下列叙述正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/11/6/FD34682562B3E72AD946A13E69AB9619.png"><br>A.细胞Ⅰ是基因组成为AAX<sup>B</sup>X<sup>B</sup>的次级精母细胞<br>B.细胞Ⅱ和细胞Ⅲ结合过程中发生了基因重组<br>C.该白化色肓男孩的基因b来自其外祖父<br>D.若这对夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率是1/2<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/d9f22602b21e414591236a36d0e56d19/5EB37C218D6D19EB98E791A4205997A8.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/5a4f5e63fb6a453d9ab59dd8a2122898/2B20AE1F9BEE8FB977A3ECDF00AF4804.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下图是某单基因遗传病的系谱图,表是对该家系中1~4号个体进行相关基因检测(先用某种限制酶切割获取的相关基因,再进行电泳)得到的电泳结果(电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同)。已知编号a对应的样品来自图中4号个体,下列有关叙述错误的是( )<br><tbody><br>编号<br>a<br>b<br>c<br>d<br>条带1<br><img<br><img<br><img<br>条带2<br><img<br><img<br><img<br>条带3<br><img<br><img<br><img<br></tbody><br><imgA.由图1可知该病属于常染色体隐性遗传病<br>B.由图1、表1可知致病基因内部存在相关限制酶的酶切位点<br>C.8号个体基因检测的电泳结果可能是编号b或c的条带类型<br>D.9号与该病基因携带者结婚生一个正常男孩的概率为5/6<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/425fe37658b64c4caba4dcb22c5026ca/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/1e33e89467dd4121878c6c36aafb7de1/835980E068C0336E66A30F62C10309E6.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>一对夫妻不患甲病(一种单基因遗传病),却生育一个患甲病的儿子。调查得知,该妻子(1号)有一个患甲病的弟弟和一个同卵双胞胎妹妹(2号),该丈夫(3号)有一个患甲病的妹妹和一个异卵双胞胎弟弟(4号),这对夫妻的父母亲均不患甲病。下列相关叙述错误的是( )<br>A.甲病是由一对等位基因控制的遗传病<br>B.2号应该是甲病的携带者,而4号有可能患甲病<br>C.该夫妻再生育一个女孩,患甲病的概率为1/8<br>D.甲病在自然人群中男女的患病概率是相同的<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/042f0e444d184e3787d83dd00a6c122d/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/e8c6d190d9144819bd3a5e0e25c30093/B75E47265ECBBDFB8E68281994EC2484.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较难<br>若细胞中某种同源染色体有三条,则减数分裂时一条染色体分向一极,另两条染色体分向另一极。克氏综合征是人类的一种遗传病(染色体组成为44+XXY),克氏综合征的患者有97%的可能性不能生育。假设一个患克氏综合征的红绿色盲男人和父亲是红绿色盲的正常女性结婚,他们育有一个孩子,这个孩子既患克氏综合征又患红绿色盲的概率为(XXX个体能够存活,表现为女性,称三X染色体综合征)( )<br>A.1/6 B.1/200 C.1/4 D.1/12<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/a3fb9c3409c64323a372ebe9c328492c/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/d7a579e287da477eb537e348fc24ae3c/36D456193ABD235AB73A518A30069196.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>白化病是常染色体隐性遗传,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传,一对正常夫妇生了两病皆患的孩子。下列有关叙述,错误的是( )<br>A.该孩子是男孩,其色盲基因可能来自祖母<br>B.该夫妇再生一个女孩患病的概率是1/4<br>C.该夫妇再生一个患红绿色盲男孩的概率是1/4<br>D.母亲的卵细胞携带致病基因的概率是3/4<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/2346808442c3485983972a81d8168606/DA50F910BECBBBA4AAB35D7A1AB24524.png"><br>解析<br>略<br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( )<br>A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性<br>B.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2<br>C.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常<br>D.表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2015/f055356a49c749c5bc75aa8374693537/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2015/1aac093a548843efbe01e98acd12ec98/432499F757E20BF2E50816B0B89BA750.png"><br><br>※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：中等<br>在调查某地区的某单基因遗传病时发现,男性患者多于女性患者。一对表现型正常的夫妇,生有<br>一个患该遗传病<br>的儿子和一个正常女儿,女儿与一个表现型正常的男性结婚,并已怀孕。不考虑基因突变,请回答下列问题<br>:<br>1.结合以上信息判断,该遗传病是病,理由是。<br>2.用“?”表示尚未出生的孩子,请画出该家族的遗传系谱图。<br>3.怀孕的女儿生出一个表现型正常但携带该遗传病致病基因孩子的概率是。若女儿体内的胎儿是男性,则(填“需要”或“不需要”)对胎儿进行基因检测,理由是。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/1882b9bdf4c6485283dc6d58513300ce/00E8BA26ACFEEB3DCDF3D8AE7FD82691.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/4da07435d33c4d90a33bef80c6a17cb4/36FBB566842262411BF81589E8F727BF.png"><br><br>※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：中等<br>Ⅰ.红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校13、14、15、16级学生中红绿色盲发病情况进行调查。1.他们在制订调查方案时应包括哪些内容?_______________。2.请你设计一个表格,记录调查结果。<br>3.Ⅱ.在一个与世隔绝的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者,而甲、乙双方的父母均表现正常,请据此冋答下列问题。请在下列空白处绘制出该家庭三代的遗传系谱图。4.根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于________染色体上的________性基因。若用字母T、t表示这对基因,则该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为________。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为___________。通过遗传咨询和_________等手段,可有效预防该遗传病的产生和发展。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/93ec656759f94b38bca53eca7b4908f8/FAE5EFDD3DB4395FFB0D97247F4B21DC.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/294b1e71a4f84fbba185bdb80f4726c3/A216ECA1C7B7179D270DB56F9A51CF76.png"><br><br>
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