2021届新高考生物二轮复习专题强化双击训练 专题十三 伴性遗传和人类遗传病B卷
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>某雌雄异株的草本植物,属XY型性别决定。已知该植株叶片上的有斑点是由X染色体上的显性基因(B)控制的。某园艺厂要通过杂交培育出一批在苗期就识别雌雄的植株,则应选择的杂交组合是( )<br>A.无斑点雌植株和有斑点雄植株<br>B.无斑点雌植株和无斑点雄植株<br>C.有斑点雌植株和有斑点雄植株<br>D.有斑点雌植株和无斑点雄植株<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/fd8df87942c54fc1bc3690b468f6e016/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/fcec5aa94ab04d68b8f60a262030b5bc/965F715B9BEC5FA522BDA3B5D8A4899F.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>生物的性别决定方式为XY型,其中性染色体组成为XXY的个体表现为雌性,性染色体组成为XYY的个体表现为雄性。该生物的红眼(R)对白眼(r)为显性,它们位于X染色体上,Y染色体上没有,在遗传实验中,发现一只正常白眼雌性个体(甲)与一只正常红眼雄性个体(乙)交配产生的后代如下:285只红眼雌性,270只白眼雄性,1只白眼雌性。对上述交配中出现白眼雌性后代的解释不合理的是( )<br>A.卵细胞形成过程中X染色体未分离<br>B.精子形成过程中相应的基因发生突变<br>C.卵细胞形成过程中相应的染色体片段缺失<br>D.精子形成过程中相应的染色体片段缺失<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/2454913005db4063ae1ac5553ae368bd/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"><br>解析<br>略<br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>如图为某动物的性染色体示意图,Ⅰ为X、Y染色体的同源区段,Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。正常情况下,下列关于图示的叙述错误的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/2/29/F4FC86EBF681E465BF73030A892A4F61.png"><br>A.Y染色体上不存在X染色体的Ⅱ区段上含有的基因<br>B.若决定某性状的基因位于Ⅰ区段,则后代雌、雄个体的表现型比例一定相同<br>C.Ⅱ区段上某隐性基因控制的遗传病,雌性个体发病率低于雄性个体<br>D.若正、反交实验结果不同,则相关基因可能位于图示染色体的Ⅱ区段上,也可能位于细胞质<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/f77a7d747159459988aea76aa2b64d4c/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/e0212e92be8746bfaf5234aef392f991/EEEB93CA44954A0E3662BBE2123E713A.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>先天性肌强直(甲病)和卡尔曼综合征(乙病)都是单基因遗传病。已知在人群中甲病的发病率为4%,调查发现以下两个家系中都有甲病和乙病患者,且Ⅰ<sub>3</sub>不含乙病的致病基因。下列说法错误的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/11/19/4BE9B6DDB9789FB3E42C28322166BC7F.png"><br>A.研究乙病的发病率,应在人群中随机抽样调查<br>B.图中Ⅲ<sub>1</sub>的患病基因来源于Ⅰ<sub>2</sub><br>C.在人群中,某正常男性是甲病携带者的可能性为<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/11/19/6457B55C5A13F613B05FB3B5595C6985.png"><br>D.Ⅲ<sub>2</sub>同时思两病的概率为<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/11/19/FA7C61424DF2FB83E6E5789BCB66BA56.png"><br><br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/e5544b7db28d4970bbc60db1a2805839/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/907c75546da24d39bafaac24a302142b/ABED90009AB2F8B05CB38C8F5EB330E7.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。有对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。如图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。下列叙述不正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/11/17/D9AEAA511A0D7D93ACCF4D1DCFB55E19.png"><br>A.可以利用光学显微镜检测某人是否患镰刀型细胞贫血症<br>B.根据凝胶电泳带谱分析四个孩子中基因型纯合的是Ⅱ<sub>1</sub>和Ⅱ<sub>4</sub><br>C.检测突变基因转录的RNA分子,其核糖核苷酸序列为(—UGCACAA—)<br>D.将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中,可以达到治疗的目的<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/7e4ae66e75f148ad9c0bdf5b1369209e/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/81c06951f9b44700985ca4b093759ed9/CBF3AEDE58C48FE018C628EF4ADE4AF5.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(I<sup>A</sup>,I<sup>B</sup>和i)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是( )<br><tbody><br>血型<br>A<br>B<br>AB<br>O<br>基因型<br>I<sup>A</sup>I<sup>A</sup>,I<sup>A</sup>i<br>I<sup>B</sup>I<sup>B</sup>,I<sup>B</sup>i<br>I<sup>A</sup>I<sup>B</sup><br>ii<br></tbody><br>A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8<br>B.他们生的女儿色觉应该全部正常<br>C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿<br>D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/4<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/6ad299c0635c42eb8c07bf02fa0cbc43/7123934E4E992CBD31D0A38F6496CE98.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/02301363d1a64a328b29c18f7e5c496b/8E5B04D9609B12AF3E1837B308F50A3B.png"><br><br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等<br>镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病,患者会在幼年时期夭折,对<br>A<br>、<br>B<br>两地进行调查,发现<br>B<br>地流行疟疾,两地人群中各种基因型的比例如图所示。请分析回答下列问题:<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/11/21/06E4BE0CC79CABBD41B5D36647C8D9B3.png"><br>1.镰刀型细胞贫血症是染色体上性致病基因引起的。若致病基因是由于基因突变而产生,则该突变是(填“显性”或“隐性”)突变。<br>2.A地区人群中a的基因频率是,如果在B地区消灭疟疾,若干年后再调查,AA的基因型频率会。<br>3.根据镰刀型贫血症的遗传特点,一般应设法降低正常人群中,以降低该病患者出生的概率。<br>4.A地区人群中一对正常夫妇生一个患镰刀型细胞贫血症孩子的概率是_________。假设一对表现正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩,则该夫妇生出红绿色盲女孩的概率是_________。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/0535cab1bb3c41b4a5875c5d34571e5d/57CBDDBA009A2CA044CD2545F0DF0534.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/09b0edac6c5a40a79033278f860ccd3c/2C5FFBEA250EB0B67CA9AE0E9EA8C850.png"><br><br>
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