2021届新高考生物二轮复习专题强化双击训练 专题十三 伴性遗传和人类遗传病A卷
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>下列有关伴性遗传的叙述中,正确的是( )<br>A.伴性遗传病的基因位于性染色体上,遗传上并不是总和性别相关联<br>B.男性的色盲基因只能从母亲那里传来<br>C.抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同<br>D.人类的性别决定方式是XY型,果蝇的性别决定方式是ZW型<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/7482c2c567bf4cdaa2807d6bc53cd943/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/1a0a798b9dc34f3db9a661b11c4865c3/FCB94A22951D2B86A2D334A32B960763.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>鸡是ZW型性别别决定(♀:ZW,♂:ZZ),一只性反转公鸡(原为母鸡)与正常母鸡交配,后代♀:♂=2:1,对此现象的分析错误的是( )<br>A.性反转鸡的性别改变只是源于环境影响<br>B.性反转鸡控制性别的遗传物质基础发生了改变<br>C.不含Z染色体的受精卵不能发育成活<br>D.Z染色体上含有个体发育必需的关键基因<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/cf7f3ac0041e4792b85b53d87451c646/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/59db7ecf198241729a0cbe3ba6771914/0AF5741F903BE6820458EF64C43A5B35.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>某课题小组调查了某地人类先天性肾炎的遗传方式。发现该地区人群中双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病,儿子正常与患病的比例为1︰2。下列对此调查结果合理的解释是( )<br>A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病<br>B.被调查的母亲中杂合子占2/3<br>C.正常儿子是母亲产生性细胞时突变的结果<br>D.被调查的家庭数过少,具有特殊性<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/7b26163af0794635ab353efd70aefed9/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/d64c6dc92a50419ba2e89febf2292249/6A208F77DB07F972144AD7992E06E450.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此能作出准确判断的是( )<br>A.长翅是显性性状还是隐性性状<br>B.该等位基因位于常染色体还是X染色体上<br>C.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子<br>D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/b333b8f413244d9099cdb4bda89235d6/7123934E4E992CBD31D0A38F6496CE98.png"><br>解析<br>略<br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,下列叙述中错误的是( )<imgA.甲病属于常染色体显性遗传病<br>B.乙病属于伴X染色体显性遗传病<br>C.Ⅲ<sub>13</sub>的致病基因来自于Ⅱ<sub>7</sub><br>D.若Ⅲ<sub>10</sub>和Ⅲ<sub>13</sub>近亲婚配,后代患病的概率为3/4<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/1bed210cf22a4ce69fffc5b2f58c1a88/848D259822AC7178AD836CE84DD03C6B.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/2bdfff4d87d049a3b31f2746e6962938/BB140FBB139300EB95A48A938CBC1219.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病,其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病,但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析不正确的是( )<br>A.若该患者为男性,则该病为伴X染色体隐性遗传<br>B.若该患者为女性,则该患者的哥哥为隐性纯合子<br>C.若该患者的父亲是携带者,则其妹妹也是携带者<br>D.若该患者的母亲是杂合子,则该患者就是纯合子<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/5af70a0d303a4eeaa876d4dd185ed2a0/FE5ED8E41244EDBFBF9DBA979AA37974.png"><br>解析<br>略<br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等<br>图甲、乙是两个家庭不同遗传病的系谱图,图甲中<br>号和<br>号为双胞胎,图乙中Ⅱ<br><sub></sub><br>无致病基因,甲、乙两<br>病分别<br>由<br>A<br>、<br>a<br>基因和<br>B<br>、<br>b<br>基因控制。回答下列问题<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/11/17/6B91008FAA84A6E4A66C177D31D6A110.png"><br>1.在图甲中若Ⅱ<sub>3</sub>、Ⅱ<sub>4</sub>为异卵双生,则二者基因型相同的概率为________。若Ⅱ<sub>3</sub>、Ⅱ<sub>4</sub>为同卵双生,则二者性状差异来自________。<br>2.乙病的遗传方式是,图乙中Ⅲ<sub>9</sub>的初级卵母细胞中有个致病基因。<br>3.两家互不携带对方的致病基因,若乙家庭Ⅲ<sub>8</sub>与甲家庭中Ⅱ<sub>4</sub>婚配,所生子女中只患一种病的概率是________。<br>4.Ⅲ<sub>8</sub>患病的旁系血亲有________。<br>5.为防止生出患遗传病的孩子,建议婚前进行。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/29866bd9b3f9458b82eb5319739174f2/D347EE6126AE3C368072217C5A3A6103.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/5f01d6ce12464607823a4a20f569c316/99BA847DD727816B260604CE35717C8C.png"><br><br>
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