2021届高考生物二轮复习专题强化双击训练 专题十三 伴性遗传和人类遗传病A卷
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>关于性别决定和伴性遗传的叙述正确的是( )<br>A.若等位基因位于X染色体与Y染色体的同源区,则相关基因型有7种<br>B.男性性染色体组成为XY,为杂合子;女性性染色体组成为XX,为纯合子<br>C.所有生物都有性别决定,但不是所有生物的性别都由性染色体决定<br>D.若等位基因位于X染色体与Y染色体的同源区,则该基因控制的性状与性别不相关联<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/0f1a5b93ce0d4001bb103a207a4fc817/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"><br>解析<br>略<br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>某遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制,当两种显性基因同时存在时才表现正常,若系谱图中5号和6号的子代患病纯合子的概率为3/16,则下列推理成立的是( )<imgA.5号和6号为近亲婚配,子代遗传病发病率高<br>B.1号和2号均为纯合子,且各只产生一种配子<br>C.不考虑性别,3号和4号的基因型组合方式有4种<br>D.7号为纯合子的概率是1/4,8号为纯合子的概率是3/7<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/624f69d3bc2b4c7e9e47fb28484e42b6/D7C9A679F3C72D4F1064B7D0A0FD4AD8.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/d404e2ed0c9c43f5ba1db91e99110d75/FAF0F4DC915345BBAF69ED474977DC54.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下列关于遗传方式及特点的描述中,正确的是( )<br><tbody><br>选项<br>遗传方式<br>遗传特点<br>A<br>伴X染色体隐性遗传病<br>患者男性多于女性,常表现代代相传<br>B<br>伴X染色体显性遗传病<br>患者女性多于男性,隔代相传<br>C<br>伴Y染色体遗传病<br>男女发病率相当,有明显的显隐性<br>D<br>常染色体遗传病<br>男女发病率相当,有明显的显隐性<br></tbody><br>A.A B.B C.C D.D<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/02990e9fcc044e0cb011b273fefd4947/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"><br>解析<br>略<br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>如图是红绿色盲遗传系谱图,则该家族中( )<imgA.Ⅰ-1和Ⅱ-2的基因型不一定相同<br>B.Ⅰ-1将红绿色盲基因传给了Ⅱ-1和Ⅱ-2<br>C.Ⅰ-2和Ⅱ-1的X染色体携带的基因都相同<br>D.红绿色盲的遗传总是与性别相关联<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/16200c25bbd4451aba97c86268660264/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/b4c4d37fc7f5453a8fa525821599aa0a/78A7003F1C87C52D6B817E10301F1830.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>人类遗传病种类繁多,其中有一种叫做软骨发育不全。两个患该病的人结婚,生了一个患病的孩子,他们的第二个孩子却是正常的。若他们再生一个孩子,患病的概率为( )<br>A.100% B.75% C.25% D.50%<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/6eea54c32e3b48589ac4aae6afca6dcc/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br>略<br>
页:
[1]