2021届高考生物一轮复习易错题型专训（五）遗传的基本规律-人人终身学习知识网~是各类综合知识资源信息分享，提升综合素质与提高知识技能的终身学习网络平台专项卷高中

admins 发表于 2021-8-20 23:09:37

2021届高考生物一轮复习易错题型专训（五）遗传的基本规律

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 某高等动物的毛色由常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,A对a、B对b完全显性,其中A基因控制黑色素的合成,B基因控制黄色素的合成,两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时,二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。用纯合的黑色和黄色亲本杂交,F1为白色。以下分析错误的是(   ) A.自然界中白色个体的基因型有5种 B.含A、B基因的个体毛色是白色的原因是不能翻译出相关蛋白质 C.若F2中黑色︰黄色︰白色接近3︰3︰10,则两对基因独立遗传 D.若F2中白色个体的比例接近1/2,则F2中黑色个体的比例也接近1/2 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/211e081135564bd587cec78a2181fb24/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/6f1d87557e5f44a7a361f82ac73af73d/1EA5846AA5D4803E7991DB31C2D8E138.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 果蝇的体色灰身和黑身受一对等位基因(A、a)控制,另一对同源染色体上的等位基因(B、b)会影响黑身果蝇的体色深度。科研人员选用一只黑身雌蝇与一只灰身雄蝇进行杂交,F1全为灰身,F1自由交配,F2的表现型为雌蝇中灰身︰黑身=241︰79,雄蝇中灰身︰黑身︰深黑身=239︰42︰40。不考虑性染色体同源区段,据此推测下列说法错误的是(   ) A.A、a基因位于常染色体上,B、b基因位于X染色体上 B.亲本中雌、雄果蝇的基因型分别为aaXBXB和AAXbY C.F2中雌、雄果蝇的B基因频率相等 D.F2中雄果蝇共有6种基因型,其中基因型为AaXBY的个体所占比例为1/4 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/b97461933b424763abf555de2ee891ec/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/fdac7587982f467c854e2832b68ce547/51D08018C3DEC7AB61F4E8BC9308542D.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 人类的ABO血型是由染色体上一组复等位基因(IA、IB、i)控制的,基因的显隐性关系为IA=IB>i。下列说法正确的是(   ) A.人类ABO血型与性别无关,有4种基因型、4种表现型 B.正常人的染色体上可能同时含有IA、IB、i三个基因 C.人群中可能存在能生出4种血型孩子的夫妇 D.由于非等位基因数量超过三个,所以不遵循分离定律 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/12cb6587191349cbbfc3f1c24875f4f2/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/49aa68798cd048259da7d2969d45067d/F02C5F5924872162651A74ED73D4162A.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 人的X染色体和Y染色体的大小、形态均不完全相同,二者存在同源区段(II)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列叙述错误的是(   )<img A.X、Y染色体同源区段上基因的遗传符合分离定律 B.I区段上的基因控制的隐性遗传病,男性的患病率高于女性的 C.Ⅱ区段上的基因控制的显性遗传病,女性的患病率高于男性的 D.Ⅲ区段上的基因控制的遗传病,患病者全为男性 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/9e138c76573b407f8cea2cf3f0fd75c4/D7C9A679F3C72D4F1064B7D0A0FD4AD8.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/780dffbb128e476fa210843f3901e139/8D336A5824661C80B082176F2686F7D8.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 某单基因遗传病在某地区人群中的发病率为4%,如图为该遗传病的一个家系图,其中已知I-3为纯合子,I-1、II-6和II-7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/30/81896A8BDBA59F0FF7E20E896E1F9EEA.png"> style="VERTICAL-ALIGN:middle"><brclear="all">A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B.该家系中此遗传病的正常基因频率为80% C.通过比较III-10与Ⅰ-3或Ⅱ-5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 D.II-8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,生一个患该病女孩的概率是1/24 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/a5f3c552c74f477d912d7fc8f527acad/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/3d373d3c47b347d4ad332ec5cce0064a/86AE703BAF7E238F63BE4CA8DE719C9F.png"> ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等 某昆虫属于XY型性别决定的生物,其长翅和小翅受A/a基因的控制,灰身和黄身受B/b基因的控制。让1对长翅、灰身的雌雄个体进行杂交,对杂交子代(F1)的表现型及数量进行统计,结果如图。假设在遗传过程中不存在基因突变和染色体变异.请回答:<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/4/10/A21CE3C9D90A5A532249DED9B1348165.png"> style="VERTICAL-ALIGN:middle">1.上述杂交结果表明,基因A/a和B/b基因(填“遵循”或“不遵循”)__________基因的自由组合定律.若A/a与B/b基因都位于常染色体上.则杂交中相关的基因型共有__________种。 2.在上述杂交子代中,雌雄比例接近____________时.说明控制长翅和小翅的基因位于常染色体上;若控制长翅和小翅的基因只位于X染色体上,则上述杂交子代中雌雄比例约为__________;并分别统计每对亲本杂交所产生的小翅个体的雌雄比例.当出现___________时.说明控制长翅和小翅的基因位于X和Y染色体上。若让多对长翅的雌雄个体杂交。3.某同学认为控制翅型的A/a基因无论位于何种染色体上.种群中雌性长翅个体全为杂合体。该同学做出此判断的理由是____________。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/23f7333c3ce147f4bdd2009f6136d8d5/308F53964F7C57CEB3B57778298A133E.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/4d5dcd8c58bc48ffb52d4fa88a7d8e9c/BB5315E9E7ECA7DC492A57C1F3B900E8.png"> ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较难 遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传 相关基因为 A 、 a 进行性肌萎缩为伴性遗传 相关基因为 E 、 e 。下图为甲、乙两个家族遗传系谱图 每个家族中仅含其中一种遗传病基因 且 号个体不含致病基因。请据图回答问题: <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/12/31/43421201A5972164F3A0545C59262CA7.png"> 1.有扁平足遗传基因的家族是。2.进行性肌萎缩的遗传方式为。7号个体的基因型是(只考虑甲家族的遗传病)。3.若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因,且社会人群中,乙家族遗传病的患病率是万分之十六。则 ? ①12号个体不携带致病基因的概率是;16号个体的基因型是。②7号个体与18号个体婚配,所生后代患甲病的概率是。③9号个体与16号个体婚配,生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配,生下正常孩子的概率是。4.8号个体表现正常,经基因检测,她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲(基因B、b)致病基因,则8号个体基因型可能是XBEXbe或。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/c2ee94770ce449ecbd73114745918160/4FAD0B10C7575E868700D2AF513A8327.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/934df2db52294ab2ac4f61c5b880380d/93E31C255FD4428D4E5303E719B89E5A.png">

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