2019-2020学年高中生物人教版（2019）必修二单元测试B卷 第2章 基因和染色体的关系
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>关于减数分裂和受精作用,下列叙述正确的是( )<br>A.减数分裂过程中染色体复制两次<br>B.减数分裂过程中细胞只分裂一次<br>C.受精卵中的染色体,大部分来自卵细胞<br>D.受精作用与细胞膜的流动性有关<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/fb01f23b93ca4dc9bd84f465e6a0af79/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/2aaf3b16e38641fda7ada704c5581700/F8DFBBB5983C2AF6CF3CD52D815D83E5.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>如图为某哺乳动物处于不同分裂时期的细胞示意图。下列叙述正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/4/16/AA23594975D0AB700FE842039783252B.png"><br>A.细胞①中有两个四分体,发生过交叉互换<br>B.细胞②有四个染色体组,可来自细胞①<br>C.细胞③中有同源染色体,也有等位基因分离<br>D.细胞③、④可以来自同一个卵原细胞<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/0d8688d0ccd14b748972a65bcb18b1c7/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/04448ec1ac5d4acf9cca022dc4acd03d/2C9E51FCD8E796E247877643597491EC.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>如图中甲~丁为某动物(染色体数=2n)睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图,关于此图叙述中错误的是( )<img A.甲图可表示减数第一次分裂前期<br>B.乙图可表示减数第二次分裂前期<br>C.丙图可表示有丝分裂后期<br>D.丁图可表示减数第二次分裂末期<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/ad08065fb5cb4c0faa6e1a7d5ee8eee4/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/9bb8597f61374ce3ae945c2625f48a9a/BDF7AC4466BC8E1979726D6B30F3064A.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法,正确的是( )<br>A.减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合,有利于保持亲子代遗传信的稳定性<br>B.初级精母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量,又可进行减数分裂形成精细胞<br>C.有丝分裂和减数第一次分裂,染色体行为是一致<br>D.联会不发生在有丝分裂过程中,着丝点分裂可发生在减数第二次分裂<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/949f6c74837d4db89c867eca2b9afadf/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/3d034801b70a4a3fac217db48e9e3d81/3100E1D6E0750B3E193F3D539A87ED17.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>孟德尔遗传规律适用于( )<br>①一对等位基因位于一对同源染色体上;②仅位于X或Y染色体上的基因,另一条染色体上无其等位基因;③两对等位基因分别位于两对同源染色体上;④位于线粒体和叶绿体中的基因;⑤细菌和蓝藻拟核DNA上的基因;⑥三对等位基因分别位于三对同源染色体上A.②③④⑥ B.①②⑤⑥ C.①③④⑤ D.①②③⑥<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/63e4578f8d104a2093a0e65f9b69e8da/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/4fce64fd4b1d437c930df89ae9d44f3d/91E81F84E464E02618A95AE38BD31BDB.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是( )<br>A.所有基因都位于染色体上<br>B.非等位基因都位于非同源染色体上<br>C.性染色体上的基因均与性别决定有关<br>D.同源染色体相同位置上的基因控制同一种性状<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/9711d75817154830ab72720eaf9b9357/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/6f4e5bb0c10544b7b3457036d1481209/7206FF2A1B5437FD6A05827A4F29054D.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下列关于伴性遗传的叙述,正确的是( )<br>A.Y染色体上的基因所控制的性状不会在雌性个体中表现<br>B.判断控制某性状的基因是否位于X染色体上,可以通过正反交的方法来实现<br>C.红绿色肓的致病基因可通过X染色体由祖父传递给孙子<br>D.性染色体只存在于生殖细胞中,其上的基因随生殖细胞遗传<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/3ea8f2741c964849af508154f2b4cb46/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/c86bb041fe214d18838b5afcc2fd3237/8BC7DBD40978FEE666F0E36446AECC29.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>家蚕性别决定方式为ZW型,其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制。在家蚕群体中,雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕。下列叙述正确的是( )<br>A.Z、W染色体的形态大小不同,不属于同源染色体<br>B.L和Lm基因都位于Z染色体上,Lm基因为隐性基因<br>C.雄蚕产生的Lm配子的数量比雌蚕的少<br>D.雄蚕不结茧的基因型为Z<sup>L</sup>Z<sup>L</sup>和Z<sup>L</sup>Z<sup>Lm</sup><br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/b182a90796584319aa821921babc59b7/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/bbb636fc1fa6466ebc95b7316edaa891/AF36EC351BF80E5D3F4391127336DA6D.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>如图为某单基因遗传病的家系图。如果Ⅲ-1患有该遗传病的概率是1/8(不考虑突变),下列条件不需要的是( )<img A.Ⅰ-1必为该致病基因的携带者<br>B.Ⅰ-2一定不携带该病致病基因<br>C.Ⅱ-3必为正常男子<br>D.Ⅱ-3将X染色体传给Ⅲ-1<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/d199c406d7fb4b178b08bb89d8b56be6/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/9d1db4b054d241209177ea3aced5e727/19E9A27043354122ED1A109F727B327B.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制,直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配,子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68︰23,已知这对等位基因不位于Y染色体上,则下列分析不正确的是( )<br>A.无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体<br>B.可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上<br>C.当子代直毛果蝇中雌︰雄=2︰1时,可以确定这对基因位于X染色体上<br>D.当子代截毛果蝇中雌︰雄=1︰1时,可以确定这对基因位于常染色体上<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/0ea0bfd52e964413b8c3a96c4d1afab1/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2018/55ad615a3f1545da884b35a10225ae57/5A95E81EC178E8AD89FA0BDB2B0BC10D.png"><br><br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等<br>下列示意图分别表示某雌性动物<br>(2n<br>=<br>4)<br>体内细胞正常分裂过程中不同时期<br>细抱内<br>染色体,染色单体和<br>DNA<br>含量的关系,以及细胞分裂图像,请分析并回答<br>:<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/7/22/90C7D73A1186209D1D99126E11918828.png"><br>1.图①中b柱表示的是,图②中表示体细胞分裂的是。图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的。图①中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程,细胞核内发生的分子水平的变化是;由Ⅱ变化为Ⅲ,相当于图②中的过程。图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是,不一定存在同源染色体的是。2.—对夫妇,妻子表现正常,丈夫患色盲,生了一个染色体组成为XXY,且患色盲的儿子。可能原因是父亲产生精子时图②中时期发生异常,也可能是母亲产生卵细胞时图②中时期发生异常。3.如下图,图A是该种生物的一个精细胞,根据染色体的类型和数目,判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的为。<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/7/22/39E2AD2167BD67A3936AF948894E7CF2.png"><br>style="VERTICAL-ALIGN:middl;VERTICAL-ALIGN:middle;"><br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/82f9a0ffc6f84ac6aa7e42a1bf9d5d49/6C776065C4FDCC2ECBB544DA42A7F9AE.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/9eb20d08cb1b43179ece1f6bb022962f/5EAEB7E0C78A0F275189E3E3557F2D23.png"><br><br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等<br>如图1<br>是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图<br>,其中<br>Ⅰ<br><sub></sub><br>不携带乙病的致病基因。假设甲病的相关基因为<br>A<br>、<br>a<br>,乙病的相关基因为<br>B<br>、<br>b<br>。回答下列问题:<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/3/10/BC846A3CE8C60F4C6938EDD64DE08204.png"><br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/3/10/62BE7DA9A1562F1F91DDBD8AE14D3C96.png"><br>1.甲病的遗传方式为,乙病的遗传方式为。Ⅱ<sub>2</sub>与Ⅱ<sub>6</sub>关于两病的基因型不一定相同,原因是。<br>2.Ⅰ<sub>4</sub>体内处于减数分裂四分体时期的细胞如图2所示,其中仅呈现基因A、a和B、b所在的染色体。请在图2中标出相关基因。3.若研究发现,Ⅱ<sub>5</sub>体内细胞中含有四条异常染色体(这四条异常染色体互相不发生配对),Ⅰ<sub>3</sub>和Ⅰ<sub>4</sub>体内细胞中均含有两条异常染色体。Ⅰ<sub>3</sub>所含有的两条异常染色体是不是同源染色体?。Ⅱ<sub>5</sub>的精母细胞经正常减数分裂产生正常配子的概率为。4.若Ⅱ<sub>4</sub>与Ⅱ<sub>5</sub>生了一个表现正常的小孩,该小孩是两种致病基因携带者的概率为。若Ⅱ<sub>3</sub>与人群中一表现正常的女性婚配,经计算得知,他们的子女患甲病的概率为1/33,则该人群中甲病的发病率大约为。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/b2d8fc8ea4a5441baf738f082d25c433/101285039B32D6261DAC1A105ADE0EFA.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/79952f6637754137a21191a3691729b4/59D97C7D281739AFCFC31776E3EB30FB.png"><br><br>
页:
[1]