人教版（2019）高中生物必修二单元测试A卷第5章基因突变及其他变异-人人终身学习知识网~是各类综合知识资源信息分享，提升综合素质与提高知识技能的终身学习网络平台专项卷高中

admins 发表于 2021-8-20 22:50:38

人教版（2019）高中生物必修二单元测试A卷第5章基因突变及其他变异

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 如图是某个体的部分基因组成及基因在染色体上的位置,下列说法错误的是(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2018/12/12/EB0A784E5B216EB7026F54D180062C15.png"> A.B基因和b基因的碱基数目可以不相同 B.A基因和b基因为非等位基因,可以自由组合 C.A基因和a基因是位于一对同源染色体上的一对等位基因 D.若该个体产生了部分Ab的配子,则该个体发生了交叉互换 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/9c3e8d0067084ee28842ceda30a102b8/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2018/8560d687783c4522906c8b466a48fcae/A8E5FA2E00DC5A688FFC48FA99E62E85.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 研究发现.蛋白酶X的空间结构改变后作用于癌细胞,会使癌细胞对EGFK信号的依赖性发生异常,导致细胞分裂速度加快。据此分析,下列叙述正确的是(   ) A.酶X完整的空间结构在核糖体上形成 B.EGFR信号可能与癌细胞的细胞周期有关 C.经蛋白酶处理后的酶X可促进癌细胞的分裂 D.癌细胞分裂时抑癌基因和原癌基因均正常表达 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/bc9cda471b2144e8bb39f8361738a230/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/164ecca984914870af7483357dd589cb/FE55ABEAF7608ADC8C3307163A78F508.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 下列关于果蝇(基因型为AaXBXb,有8条染色体)在减数分裂过程(假设无同源染色体的交叉互换和基因突变)中异常配子形成原因的分析,正确的是(   ) <tbody> 选项 异常配子类型 原因分析 A 配子中含有等位基因 减数第一次分裂异常 B 配子基因型为aaXB 减数第一次分裂异常,减数第二次分裂正常 C 配子中含有5条染色体 一定是减数第一次分裂异常 D 配子中含有2条X染色体 一定是减数第二次分裂异常 </tbody> A.A          B.B          C.C          D.D 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/0c4def0c0888434c87e23e88bdd20876/DA50F910BECBBBA4AAB35D7A1AB24524.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/e284e925acfc4918a9bb7917ced67d40/F0BCE51843C3E6BF607EFF321800F836.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,存在同源区段(Ⅱ)和非同源区段(I、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/2/19/B72FFA3BB1D48B1E14231980BB68F55C.png"> A.X染色体和Y染色体的同源区段(Ⅱ)发生某片段的交叉互换属于基因重组 B.Y染色体的同源区段(Ⅱ)上某片段缺失导致基因数目减少属于基因突变 C.Y染色体的非同源区段(Ⅲ)上某片段移接到X染色体上属于染色体结构变异 D.位于X染色体非同源区段(I)上的基因并不都与性别决定有关 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/374bbc9550444b3292989ec2ffc75774/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/cebde29b65ee48cc9127965492c5948d/BC6B33AF2C52562EC791DA9844CEC370.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 甲、乙为两种果蝇(2n),下图为这两种果蝇的各一个染色体组,下列叙述正确的是(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2015/6/27/CD822CCBCA3C778660BB81606949A19D.png"> A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常 B.甲发生染色体交叉互换形成了乙 C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同 D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2015/12f907807bc14b1983d16564f0077745/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2015/96fca4f572ed465d9acc57e045997626/65340B6AAE4DDABDA16464B2ADC7D36A.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 下列关于染色体变异和基因突变的主要区别的叙述,错误的是(   ) A.染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等,而基因突变则是DNA分子中碱基对的替换、增加或缺失 B.原核生物和真核生物均可以发生基因突变,但只有真核生物能发生染色体变异 C.基因突变一般是微小突变,其对生物体影响较小,而染色体结构变异是较大的变异,其对生物体影响较大 D.多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别,而基因突变则不能 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2017/cd62ef9e4c054043b6503ab87c0a3060/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2017/84155afdc4a547c4aec0027bd2ac0f27/83059AB174C10F8F82D411916712A02C.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 一对表现型正常的夫妇,生了一个患有A病的男孩。据调查妻子的弟弟也患有此病,但是妻子的父母正常。对此下列分析不正确的是(   ) A.若致病基因位于常染色体上,则这对夫妻以及妻子的父母均为杂合子 B.若致病基因位于常染色体上,则这对夫妇再生一个患此病女孩的概率为1/8 C.若致病基因位于X染色体上,则男孩的致病基因可以追溯至其外祖母 D.若致病基因位于X染色体上,则这对夫妇再生一个男孩患此病的概率为1/4 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/1eb36612b64c4df89c9c3ebd8bfbe729/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 以下有关生物遗传与变异的叙述,正确的是(   ) A.非同源染色体某片段移接,只发生在减数分裂过程中 B.没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 C.基因重组导致杂合体Aa自交后代出现性状分离 D.同源染色体之间的交叉互换是染色体结构变异的一种类型 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/bcec04e195554a74add8a362733c58c5/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/6f517e703b2a4b7fa20a758d8615a17c/C8B86318FA0DC64DF47381FCD2869696.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(  ) A.母亲患糖元沉积病Ⅰ型,则其儿子必患该病 B.通过染色体组型分析可确定胎儿是否患乙型血友病 C.外耳道多毛症患者产生的精子可能不含该致病基因 D.蚕豆病患者的苯丙氨酸羟化酶有缺陷,患者进食蚕豆会发病 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/7a11e83eb57d4c87bc208bbd6530bc19/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/d8a146515e654ef5a7acc8f3b2ec7fdb/F04633B9257622BFCE68ED1778BC0173.png"> ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等 中国水仙 ( N arcissjw fazetta var ? chinensis ) 是传统观赏花卉 由于其高度不育 只能进行无性繁殖 因而品种稀少。为了探究中国水仙只开花不结实的原因 有研究者开展了染色体核型分析实验 先制作了临时装片进行镜检、拍照 再对照片中的染色体进行计数、归类、排列 主要步骤如下 : 请回答下列问题 : <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/9/23/36129B60D1003E933E4938665040F338.png"> 1.选取新生根尖作为实验材料的主要原因是__________2.实验过程中用1mol?L-1HC1解离的目的是___________3.该实验采用卡宝品红作为染色剂,与卡宝品红具有相似作用的试剂有___________(填序号)。①双缩脲试剂②醋酸洋红液③龙胆紫溶液④秋水仙素溶液4.镜检时,应不断移动装片,以寻找处于__________期且染色体___________的细胞进行拍照。5.由下图核型分析结果,得出推论:中国水仙只开花不结实的原因是__________。6.为了进一步验证上述推论,可以优先选用__________(填序号)作为实验材料进行显微观察。①花萼②花瓣③雌蕊④花药⑤花芽 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/7d26554c82374b6b8605b4576d20f907/5EA41E136186C1A564E7A28955FF3CAC.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/514ea7f676a547c296abddbaaec8fbb0/1FF90DA54944F87D7E1313DA10D650CA.png"> ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较难 某研究性学习小组的同学对某地区人类的单基因遗传病进行调查。以下是两种遗传病(简称甲病、乙病)在该地区万人中表现情况统计表 <tbody> <img 有甲病 无乙病 无甲病 有乙病 有甲病 有乙病 无甲病 无乙病 男性 280 245 4470 女性 281 16 4701 </tbody> 根据所给的材料和所学的知识回答问题: 1.控制甲病的基因最可能位于染色体上,你判断的主要依据是。2.据表数据计算所调查的人群中甲病的发病率是。乙病在人群中男女发病率有较大差异,从基因及基因在染色体的位置角度分析,共最可能的原因是。3.调查分析发现有这样一个家庭;丈夫无病且不携带乙病致病基因,妻子正常,生了一个患甲病的女孩和一个患乙病的男孩,假设与甲病相关的基因为A或a,与乙病相关的基因为B或b,则这对夫妇中妻子的基因型是,并在答题卡相应位置画出该患病男孩的相关基因与染色体的位置关系(可在染色体“︱”上画“●”来代表基因)。<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/12/13/D0A4381C8CE2641F54228561D93FDBE3.png"> style="VERTICAL-ALIGN:middle;VERTICAL-ALIGN:middle;VERTICAL-ALIGN:middle;"> 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/7b6a23e7c8c84e588d735e7907326dbf/1C6AF897961A0812AD7D2A8D6AF36E07.png"> 解析 略

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人教版（2019）高中生物必修二单元测试A卷 第5章 基因突变及其他变异

人教版（2019）高中生物必修二单元测试A卷第5章基因突变及其他变异