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admins 发表于 2021-8-20 22:49:27

2019-2020学年高中生物人教版必修二同步训练：（19）第五章综合训练

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 镰刀型细胞贫血症(SCD)病因的发现,是现代医学史上重要的事件。假设正常血红蛋白由H基因控制,突变后的异常血红蛋白由h基因控制。下列相关叙述正确是(   ) A.基因H的长度较基因h长 B.SCD的根本原因是一个氨基酸发生了替换 C.h基因与H基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值不同 D.SCD属于单基因遗传病,该病的症状可利用光学显微镜观察到 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/c184ab19648947aeb9f0dca61c6b49bf/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/4ed01b28862440ac840d80c49e128380/F4CC3BC551F6AC8DEC0F434F689F8FB5.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：容易 下列关于变异的说法,正确的是(  ) A.基因位置的改变不会导致性状改变 B.基因重组可以产生新的性状 C.从根本上说没有突变,进化不可能发生 D.高茎豌豆产生矮茎子代属于基因重组 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/ed783f6bcd514e03a429162b717211b7/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 如图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a、a′仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2016/12/14/DE72F3A78288379B2E912CFFB55F0F18.png"> A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④ B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复 D.①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,发生在减数第一次分裂的前期 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2016/7ab3e8f8d49c49e486323550fd8a47ee/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2016/5ddd1d68f029473abdb1f7fdf3d51843/FBD1F3DC82EA7B800017F9820CD3CD03.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 人类的先天性聋哑症、三倍体无子西瓜、黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆,这些可遗传变异的来源依次是(   ) A.环境改变、染色体变异、基因重组 B.染色体变异、基因突变、基因重组 C.基因突变、环境改变、基因重组 D.基因突变、染色体变异、基因重组 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/8a18392417634cf68093d4bcd067fb6a/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2018/3f33fca401bf430b8939d6fad52c2d1a/C03F468AB846D8E3651A241DB02D6680.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 如图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a、a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2018/7/6/0A20FC9786FA99B8F9A8AF57C5D24995.png"> A.图中4种变异中能够遗传的变异是②③④ B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复 D.①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/3eeb7d09b6b341d7830d4b8c72b6341c/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2018/7d07fa8b692a46b78876f9540727098c/F0DAA1BCD4A520351240E4DD285001B2.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 下列有关基因突变和基因重组的说法,正确的是(   ) A.基因突变具有普遍性,基因重组是生物变异的根本来源 B.基因重组发生在有性生殖过程中,可以产生新的性状 C.有性生殖的基因重组有助于生物在复杂变化的环境中生存 D.不考虑基因突变,要保证子女中有两个所有染色体上基因完全相同的个体,子女数量至少为246个 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/46193c89b001406d80e6794beb99b6e8/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2018/5b40280de70d422d8274f3d3a311a9d2/FF68CF434E66210D20EF15B8D9351B87.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 下列关于生物变异的说法,正确的是(   ) A.染色体中缺失一个基因属于基因突变 B.染色体上的某个基因中缺失一个碱基对引起的变异不属于染色体变异 C.染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察到 D.同源染色体的非姐妹染色单体间的片段交换引起的变异属于染色体结构变异 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/715c9d5cd4504a7e82f788385f194f3f/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/a24a78807c7f4aea8760304cd8dc5bd5/3DEF56BCAE1E08CFDB619CC591B37AF5.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 如图为人类某单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的系谱图,下列相关叙述正确的是(  )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/9/26/A1CCA1CF30E237D702A69737370127EC.png"> A.若该遗传病是红绿色盲,则儿子一定是携带者 B.若该遗传病是红绿色盲,则母亲一定是携带者 C.若该遗传病是白化病,则儿子只能为显性纯合子 D.若该遗传病是白化病,则女儿婚后所得子女一定是患者 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/545d4ffa299c47af880197bfe7fd0948/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/106a1f20ba8c4f2e8f17c2152dd1b466/C4D545953EF4A83794BF1E8BB142EFAB.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(  ) A.—个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 B.—个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 C.不携带致病基因的个体不会患遗传病 D.先天性的疾病未必是遗传病 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/4143154105a34024a8aae529516cec77/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/09022629d3eb461191914855e1f0d4f7/80EBF605E51B5ED7D53FE26475D32E06.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是(   ) A.若一对夫妇中妻子患病、丈夫正常,则其儿子一定患病 B.该病在某群体中发病率为1/10000,则携带者的频率为1/100 C.通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者 D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/ddf1e44e2cb0436a8112fb1751ea415e/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/92b9773673ea4e34a69925a4feea4333/D69D4990140D191068E3DF0CE717671B.png"> ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等 决定玉米籽粒有色 (C) 和无色 (c) 、淀粉质 (Wx) 和蜡质 (wx) 的基因位于 号染色体上 结构异常的 号染色体一端有染色体结节 另一端有来自 号染色体的片段 ( 见图 1, 结节会随 C 基因转移 片段会随 wx 基因转移 ) 。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了相关研究。请回答问题 : <img1.8号染色体的片段转移到9号染色体上的变异现象称为。 2.图2中的母本在减数分裂形成配子时,这两对基因所在的染色体(填“能”或“不能”)发生联会。 3.图2中的亲本杂交时,F1出现了四种表现型,其中有表现型为无色蜡质的个体,则可确定亲代细胞在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体间发生了,产生了基因型为的重组型配子。 4.由于异常的9号染色体上有作为C和wx的细胞学标记,所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F1中表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察,观察到的染色体,可作为基因重组的细胞学证据。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/dc72220e2bb944adb515e151b1a13df3/B770A3F019C619B232FDBDA50E373D9D.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/3501fc6656a4450890068ff95c790115/2CC09945EC569A8F4584F8BE575F1FE1.png">

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