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admins 发表于 2021-8-20 22:45:08

山东省泰安市宁阳四中2019-2020学年高三上学期第一次模块检测（1）生物试卷

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 C1、C2、C3、C4是某动物体的4个细胞,其染色体数分别是N;2N;2N、4N,下列相关叙述错误的是(   ) A.C2、C3不一定是C4的子细胞 B.C1、C2可能是C4的子细胞 C.C1、C2、C3、C4可能存在于一个器官中 D.C2、C3、C4核DNA分子数比值可以是1:2:2 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/116fd61a3d16435f858d975811ba1c8d/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 如图是某哺乳动物的一个细胞,它可能属于下列何种细胞( )<imgA.肝细胞                            B.第一极体 C.初级卵母细胞                         D.卵细胞 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/f26df49c106a437183ad1ad590be2d4f/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 具有24条染色体的水稻植株,其生长点的一个细胞连续分裂三次后,产生的子细胞中有染色体(   ) A.96         B.48         C.24         D.12 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/d8f8b816de7e4400836965a83f73ee32/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 下列说法中不正确的是(  ) A.一个细胞中的染色体数与着丝点数一致 B.一个细胞中的染色单体数与DNA分子数一致(有单体时) C.次级精母细胞中DNA分子数与正常的体细胞中的一致 D.减数第二次分裂后期,次级精母细胞中的染色体数是正常体细胞中的一半 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/c3589053389a44aea5409354504fc8ad/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 复制后DNA分子,在减数分裂过程中发生分离的时期是(  ) A.减数分裂第一次分裂时期 B.四分体平分为二的时期 C.减数分裂第二次分裂时期 D.减数分裂第一次和第二次分裂时期 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/8615fab95b3d4bba83b7b30d460fea95/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 孟德尔在豌豆杂交实验中,成功利用“假说一演绎法”发现了两大遗传定律。下列有关分离定律发现过程的叙述,不正确的是(   ) A.提出的问题是:为什么F2出现了3:1的性状分离比 B.假设的核心是:F1产生了带有不同遗传因子的两种配子,且比例相等 C.根据假设设计了测交实验并推理出相应结果 D.做了多组相对性状的杂交实验,F2的性状分离比均接近3:1,以验证其假设 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/0d3ac4d807b141048e189ae7d4408855/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 某植物中控制两对相对性状的基因自由组合,如果F2的性状分离比分别为9:7和9:6:1和15:1,那么F1与隐性个体测交,得到的性状分离比分别是(   ) A.1:31:2:13:1     B.3:14:11:3 C.1:2:14:13:1     D.3:13:11:4 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/ab5663b886324e47a7a124aa2754cc09/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 某个鼠群有基因纯合致死现象(使个体在胚胎时期就死亡),该鼠群的体色有黄色(Y)和灰色(y),尾巴有短尾(D)和长尾(d)。任意取雌、雄两只黄色短尾鼠经多次交配,F1的表现型为黄色短尾:黄色长尾:灰色短尾:灰色长尾=4:2:2:1。则下列相关说法不正确的是(  ) A.两个亲本的基因型均为YyDd B.F1中黄色短尾个体的基因型为YyDd C.F1中只有某些纯合子在胚胎时期死亡 D.F1中黄色长尾和灰色短尾的基因型分别是Yydd和yyDd 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/ed219921930345d4bcfadbd11dc84850/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成,以下判断正确的是( )<imgA.控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循基因自由组合定律 B.该个体的细胞有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因为AbD或abd C.复制后的两个A基因发生分离可能在减数第一次分裂后期 D.该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型一般有四种 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/9cae7cb9096d49068c4c0a35270289f9/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条 Ⅳ 号常染色体仍能正常生存和繁殖,同时缺失2条则胚胎致死。两只均缺失1条 Ⅳ 号染色体的红眼雌果蝇(杂合子)、红眼雄果蝇杂交,则F1中(   ) A.染色体数正常的红眼果蝇占3/16 B.白眼雄果蝇占1/2 C.缺失1条 Ⅳ 号染色体的白眼果蝇占1/6 D.雌果蝇中红眼占1/2 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2015/01fe68f9b3a74dea91ad71503ce5efa4/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2015/f4e84d7498274fbf94343105c82e0803/A22EE46263755C7F82F2DBB69E707296.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如下,下列相关分析不正确的是(  ) <img A.只能肯定该病的遗传方式是显性遗传 B.小琳与母亲基因型相同的概率是2/3 C.小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2 D.图中男性患者的基因型总是相同的 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2016/f07e0a5f7f2d4fcfb1eefdbdc1f6a135/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2016/fbd000d3e1e5447abf318a15cacdf6d4/5FFFCE4B49C5F3FF9EE7501DF6F2A705.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。通过对某种单基因遗传病的家系进行调查,绘出如图系谱,假定图中Ⅲ-1患该遗传病的概率为1/6,那么,得出此患病概率值的限定条件是( )<imgA.Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母中有一个是患者 B.I-1和I-2至少一方是携带者 C.Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母都是携带者 D.Ⅱ-2和Ⅱ-3都是携带者 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/37e871a46a9549c4b104693d9d20e1eb/C6DD893B0461FAD877175A7ECBBD5939.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 人类基因组计划(HGP)对于人类遗传病的诊治和预防具有重要意义,下列说法正确的是(   ) A.正常人体细胞都含有23对同源染色体,HGP就是测定23条染色体上DNA的碱基序列 B.镰刀型细胞贫血症、21三体综合征都可以在显微镜下观察确诊 C.人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断完全杜绝 D.HGP是一项有着深远影响的工程,这项工程没有负面影响且有利于人类的发展 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/9225c1c6d44a47d48ee88d70d11e4582/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/66018cc3abbb4633b3842ffe97820273/67564112E2EA9005A0DC995921738986.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 单基因遗传病有红绿色肓、白化病、高度近视(600度以上)等,某学校开展“调查人群中高度近视遗传病发病率”活动,相关叙述不正确的是(  ) A.收集与高度近视相关的遗传学知识,了解其症状与表现 B.调查时需要调査家庭成员患病情况 C.为保证调査群体足够大,应汇总各小组调査数据 D.高度近视遗传病发病率=高度近视人数/被调查的总人数<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/6/14/52828785127BC1CD258531CDEA88FD52.png"> 100% 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/682b0aa008464b1db784e732159e3aab/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/45ef9271db2d4a6aa028943a8aa5b744/160A28F73CCB5AEB18F756D60FFB9BA7.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因<img控制。调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是(  ) A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病 B.在患病的母亲中约有1/2为杂合子 C.正常女性的儿子都不会患该遗传病 D.该调查群体中A的基因频率约为75% 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2014/2eadd0f884e844af87c6aada63818b13/2BB966A0E0D0EF1A330D14E3ADEDA5C5.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2014/b0f8414c0afe4967b64e950167e27e05/DDC0B9922C4F1566E46F71330F726B8F.png"> ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等 如图 表示某动物个体 ( 2n=4 ) 内细胞分裂不同时期细胞内染色体、染色单体和 DNA 含量的关系图,图 表示其体内的一些细胞分裂图象,请分析回答: <img 1.图1中a、b、c表示染色体的是,图1四个时期细胞中肯定没有同源染色体的是。2.图1中表示染色单体的是,在乙所代表的分裂方式中,其形成于时期消失于时期。3.图1中Ⅱ时期对应于图2中细胞,图2中丙细胞对应图1的时期。4.图2中丙细胞名称为;若D染色体为X染色体,则E染色体一定为;D染色体的姐妹染色单体上出现了等位基因A、a,其原因有。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/eb9854658feb4f3fb339c93de1b6e550/EBEFD56A247A2D05EF014E9FD394F642.png"> 解析 略 ※题型：实验题※知识点：实验题※试题难度：较易 水稻的高秆对矮秆为完全显性,由一对等位基因 A.a 控制;抗病对易感病为完全显性,由另一对等位基因 B.b 控制。现将纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交,所得 F 自交,多次重复实验,统计 F 的表现型及比例都近似有如下结果: 高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病= 66: 9: 9: 。根据实验结果回答问题: 1.控制抗病和易感病的等位基因的遗传(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。2.上述两对等位基因的遗传(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。3.F2中出现了亲本所没有的新的性状组合,产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中,控制不同性状的基因进行了,具体发生的时期是。4.有人针对上述实验结果提出了假说:①控制上述性状的两对等位基因位于对同源染色体上;②F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4。③雌雄配子随机结合。为验证上述假说,请设计一个实验并写出预期实验结果:实验设计:_____________________________________________。预期结果:______________________________________________。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/2e90c19576ff47af96842f5979b24a6a/8AAD5B461B12E7D26CA3191DE7502AF4.png"> 解析 略 ※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：较难 人类 <img 血型由 号染色体上的 个复等位基因 ( <img 、 <img 和 i ) 决定 <img 与 <img 可依次表达为红细胞膜上的 A 凝集原与 A 凝集原 i 不能表达产生凝集原 . 血清中的凝集素能与对应凝集原结合 而导致红细胞凝集 . 请回答下列相关问题 1.O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素,其控制血型的基因组成为.2.基因控制凝集原的合成主要包括过程.3.一位<img 型血、红绿色盲基因组成为<img 的女子与<img 型血色盲男子,婚后高龄产下一个<img 血型的男孩.试推测事件发生的原因是: .检测该<img 血型男孩发现他同时是色盲患者,他的基因组成为: .假设该男孩长大成人,且<img 血型的控制基因随机分离,则该男孩正常减数分裂产生染色体数目正常且不携带色盲基因的精子的概率是:。4.医生在通过后,常建议部分产妇在胎儿出生前做羊水检査、B超检査、孕妇血细胞检查、基因诊断等,以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病. 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2017/ab42f42ad77a4fbe80c877fbc57c8bb2/36DFBBEC98F4D6F004532130A82BBB40.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2017/8024c284ba4e48eb9cff4a19b1952df3/62114C4CC4980D52578376C82AE89B92.png">

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