2020届高考生物二轮复习专题系统练专题7.2染色体变异-人人终身学习知识网~是各类综合知识资源信息分享，提升综合素质与提高知识技能的终身学习网络平台专项卷高中

admins 发表于 2021-8-20 22:44:30

2020届高考生物二轮复习专题系统练专题7.2染色体变异

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 下列关于染色体变异的叙述,正确的是(   ) A.四倍体植物的花药通过离体培养长成的植株是二倍体 B.三体是指由受精卵发育而来,体细胞中含有三个染色体组的个体 C.染色体的结构变异都能使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变 D.同源染色体中非姐妹染色单体间发生片段不等交换会导致缺失或重复 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/d91eec7307bc498b96c589604417abb4/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/43bb70b8bca8443488558fe86f54ae88/BB3C90EA26CCEA643FB834A85EDB097D.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 下列关于染色体变异的叙述,不正确的是(   ) A.染色体片段的倒位和易位不会改变基因的数量,对个体不会造成影响 B.有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生染色体结构和数目的改变 C.三倍体西瓜无子或种子少的可能原因是同源染色体联会时发生紊乱 D.外来基因整合到真核细胞染色体上的现象不属于染色体结构变异 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/efb7c9ba9d964d5488baefba081e3ee8/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/46617b3ea53d40689b3a12ae5902ac23/1680B8A399AA19C2314B2E13F244EFEE.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 下列关于染色体变异的叙述,正确的是(   ) A.猫叫综合征是人的5号染色体增加某一片段引起的 B.染色体上不含致病基因的个体不可能患遗传病 C.染色体倒位不改变基因数量,对个体性状没有不利影响 D.通过诱导多倍体的方法可解决植物远缘杂交所得杂种不育的问题 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/fea62b6c29d748c5aee3774386f44415/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/d75964a07ac64491b600b243a03b3256/2E559254A3DFFB9AF551BFC61BDDB501.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 下列关于染色体变异的叙述,正确的是(   ) A.染色体数目变异不只发生于真核生物 B.三体是指由受精卵发育而来,体细胞中含有三个染色体组的个体 C.染色体结构变异都能使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变 D.染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/c33f325dcf5243099819d634dcf2642c/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/6219bd3a1fef4b439d128871b48d48ec/59BA3429DCD430F126D7E9DB150050AE.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因,丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/8/30/E8AE0204851A1DE1C6E533BC101E1563.png"> A.甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中 B.甲图是由于个别碱基对的增添或缺失.导致染色体上基因数目改变的结果 C.乙图是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果 D.甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/bdd2385e2a674d3cbaaecbe69cca72a8/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/a01a766540c5495bbd1d507ae5daad0b/1C5B6CB0F059F0325817ADBC39D655E9.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 —对健康的夫妇结婚多年一直没有生育,经医检发现女方一条16号染色体与一条19号染色体发生了部分易位,形成与原染色体长短不一样的两条衍生染色体,下列叙述错误的是(   ) A.通过显微镜可检测出该女性的染色体异常变化 B.该女性的染色体变异与猫叫综合征的变异方式相同 C.变异后的染色体上基因数目和排列顺序均可能发生改变 D.假如不考虑其他交叉互换,该女性卵细胞正常的概率为1/4 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/c52d02e9332443669f1a595af19c3ef1/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/06d69eba207844bd9a953a3e30bb3539/755BB2F7615035D7F4B1158FA877BD6C.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 果蝇的体色中灰身对黑身为显性,由位于常染色体上的B/b基因控制,只含其中一个基因的个体无法发育。如图为果蝇培育和杂交实验的示意图。下列叙述不正确的是(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2017/6/29/E4A7DECC50B0C6F79F635882EF97A385.png"> A.乙属于诱变育种得到的染色体变异个体 B.筛选①可用光学显微镜,筛选②可不用 C.F1中有1/2果蝇的细胞含有异常染色体 D.F1中雌雄个体的体色理论上均为灰色 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2017/bddcc671f89c49e385c5058b0921ef2e/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2017/fbf7ebc0abc84b8aa3a81869c2c910aa/DCD195277928C4EB5E775E9C724B55C8.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 家蚕的2号染色体(属于常染色体)分布基因S(黑缟斑)和s(无斑)、基因Y(黄血)和y(白血)。假定减数分裂时2号染色体不发生交叉互换,用X射线处理蚕卵后发生了图中所示的变异,具有该变异的家蚕交配产生的子代中:黑缟斑白血:无斑白=2:1。下列相关叙述错误的是(  )<imgA.X射线照射后发生的变异为染色体结构变异 B.缺失杂合体和缺失纯合体的存活率相同 C.具有甲图基因的家蚕交配产生的后代有3种基因型 D.乙图的家蚕减数分裂时,含S的染色体区段与含s的染色体区段正常发生联会配对 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/65be7790f25b4f35966ca9c2d4b11ce6/995233724843B9919F6F47D439D11343.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2018/37dada8e92a14c059f9a4fa135089862/690C4DC07D0CEB048602B060D9299A6C.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体,不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失(如图甲),导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时会发生异常联会(如图乙)。配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断不正确的是(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/10/21/98E9007FF5CDDAE08587B42715E069ED.png"> A.该女子体细胞中只有45?条染色体但表现型可能正常 B.DNA的断裂、错接是形成这种异常染色体的根本原因 C.不考虑其他染色体,理论上该女子可产生6?种不同配子 D.该女子与正常男子婚配没有生育21三体综合征患儿的风险 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/5d653e930a8a474e8378f1fec1497545/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/068ddb324a124f60868426b6ff2d0a35/FBE59686D64640DC372F4FF5E9B4BB21.png"> ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等 猎豹 ( 2n ) 是在陆地上奔跑得最快的动物 图甲是正常猎豹的两对常染色体上的基因分布图 花斑体色 ( A ) 和黄体色 ( a ) 、体重 ( B ) 和体轻 ( b ) 、抗病 ( D ) 和不抗病 ( d ) 。乙、丙、丁是种群中的变异类型 已知缺少整条染色体的生殖细胞致死但个体不致死。请回答 : <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2016/12/15/75659898D71BD8956624B9B3871948EC.png"> 1.与甲相比,乙、丙、丁发生的变异类型是,且丁个体发生于分裂。2.若不考虑交叉互换,乙个体减数分裂产生的生殖细胞基因型及比例为。3.若只研究一对等位基因D、d的遗传,丙个体测交子代中抗病且染色体异常个体的比例为。4.若只研究A、a与D、d的遗传,则丁个体与甲个体交配,预计子代与甲基因型相同的个体比例为。5.自然情况下,若干年后预计种群中D、d基因的变化情况及原因是。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2016/e6401ce205d74751837f882d41d46ce4/0B12EE82B99E7B4AAD7124625E6E7973.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2016/0fde792d4f8841bca5c9a3ce9d533947/A50D0BBE528C95361E3271BB31027EDE.png"> ※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：中等 果蝇为 XY 型性别决定生物 表中所示为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况 请分析回答 : <tbody> 受精卵中性染色 体组成 发育情况 XX 、 XXY 雌性,可育 XY 、 XYY 雄性,可育 XXX 、 YO ( 没有 X 染色体 )、 YY 胚胎期致死 X O( 没有 Y 染色体 ) 雄性,不育 </tbody> 1.染色体组成正常的亲代果蝇交配后,形成了一个性染色体组成为XYY的受精卵,这种变异类型为,请分析出现该变异的原因最可能是。 2.性染色体组成为XYY的个体与正常个体交配,后代可出现种可育个体,可育雄性后代中染色体异常的个体占。(不考虑突变) 3.已知正常白眼雄果蝇的基因型是<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/5/29/79D1D02E4F693BE05D045FE7AA0AC9D7.png"> ,正常红眼雄果蝇的基因型是<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/5/29/C10865B3437EFB52ACBC11F39FAD99E9.png"> ,正常白眼雌果蝇的基因型是<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/5/29/29AFA48C9E0F9CAD35061C1C1A231C34.png"> ,正常红眼雌果蝇的基因型有<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/5/29/3062E4A9A1E7161E296F04D7F0990AFB.png"> 、<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/5/29/8306049E19FBCDAB6E87EB3754951648.png"> 现有正常红眼雌果蝇(<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/5/29/3062E4A9A1E7161E296F04D7F0990AFB.png"> )与正常白眼雄果蝇(<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/5/29/79D1D02E4F693BE05D045FE7AA0AC9D7.png"> )杂交,子代中出现一只白眼雄果蝇。为探究出现该现象的原因,将该白眼雄果绳与正常白眼雌果蝇交配,若杂交结果为无后代产生,则白眼雄果绳出现的原因是;若杂交结果中子代全为白眼果蝇,则白眼雄果蝇出现的原因是。(假设杂交过程中亲本只有一方发生变异) 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/c03282b8fc254904afbac1d85b8b3611/58ECDE5B32BA0652E345E25627E01EFF.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/872dd497660547209cc633ce8cd7267e/FF60637749600854BFCEB84FBBF0E01A.png"> ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等 科研人员对猫叫综合征患者进行家系分析和染色体检查 结果如图 和图 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/9/26/BCF73262A6F8FD815944901ADF506ADB.png"> <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/9/26/DC4EDFC5884B85E3EE473D0136032338.png"> 1.据图2分析Ⅲ1和Ⅲ3的5号染色体发生了染色体结构变异中的________,导致其上的基因___________。2.Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5染色体异常的原因是5号染色体DNA发生__________后与8号染色体DNA错误连接。3.Ⅱ5的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,5号和8号两对同源染色体出现图3(图中①?④为染色体编号)所示的__________(染色体行为)现象。若减数第一次分裂后期四条染色体随机两两分离(不考虑交叉互换),Ⅱ5会形成__________种类型的卵细胞,其中含有编号为__________染色体的配子是正常配子。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/1bb2dce3f72f4e839db88a1efc0f6d25/950CF1A71AF8CC90D72CC809E5B33F2B.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/9aea972d2ec54a23abc0c4df27ebcfc7/6AB77A2FA61B862474B81BC6C5FC0CAC.png">

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