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admins 发表于 2021-8-20 22:44:25

2020届高考生物二轮复习专题系统练专题5.3伴性遗传和人类遗传病

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 果蝇的灰身(A)对黑身(a)为显性。为了确定基因A/a是位于常染色体上还是位于X染色体上,让一只纯合的灰身雌果绳与一只纯合的黑身雄果蝇交配得到子一代,子一代的雌雄个体随机交配,观察并统计子二代的表现型。下列统计项目不能达到目的的是( ) A.雄性个体的性状分离比 B.灰身果蝇与黑身果蝇的比例 C.黑身果蝇的性别比例 D.雌性个体的性状分离比 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/55619dc86d0c4156bed29da25a6dea8f/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/2a9f4706dbc448a68a48b5e8f7b51d6b/F934ECDC5055EB9DD373253514934905.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 两个基因型均为aaBb的动物精原细胞,用3种不同颜色的荧光物质分别标记基因a、B和b,两细胞分别进行了一次完整的有丝分裂和减数分裂。不考虑基因突变和染色体变异,下列相关叙述正确的是(   ) A.精细胞中都有3种颜色的3个荧光点 B.初级精母细胞中可能有3种颜色的6个荧光点 C.一个次级精母细胞中可能有3种颜色的4个荧光点 D.有丝分裂中期的细胞中有3种颜色的6个荧光点 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/d5e0e2295e3d47aeb537e57a62e99673/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/724bfa1c5d014b4e8284a95fd588ff22/5A695C34427CB2F0FCB222BBA37D44EA.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 鸡的性别决定方式为ZW型,芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹,由位于Z染色体上的显性基因B决定(不考虑基因突变和染色体变异)。下列相关叙述正确的是(   ) A.鸡的性别决定取决于精子的种类,与卵细胞的类型无关联 B.芦花母鸡和非芦花公鸡后代的羽毛性状表现和性别相关联 C.芦花公鸡的子代中,雌雄个体全部是芦花鸡 D.若子代公鸡全部是芦花鸡,亲代母鸡一定是芦花鸡 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/9b2231ed1bf54033b86fa8944aabff2f/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/ab776dd415c3443d8321bafc67113ef5/DAE99124AC44F6AF91B2A8FDC30E6125.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较难 剪秋罗和果蝇的性别决定方式都是XY型,如表是这两种生物各自的杂交实验结果(假设子代的数量足够多,且不考虑基因突变和染色体变异)。下列分析正确的是(   ) <tbody> 剪秋罗 果蝇 宽叶对窄叶为显性,受等位基因(A、a)控制 正常翅对缺刻翅为显性,受等位基因(D、d)控制 ①宽叶(♀甲)×窄叶(♂丙)→只有宽叶(♂丁)②宽叶(♀乙)×宽叶(♂丁)→宽叶︰窄叶=3︰1 ①杂合正常翅(♀甲)×正常翅(♂丙)→正常翅(♀乙)︰正常翅(♂丁)=2︰1②正常翅(♀乙)×正常翅(♂丁)→? </tbody> A.剪秋罗中A、a基因位丁X染色体上,且XAXa致死 B.果蝇中D、d基因位于常染色体上,且dd导致雄性致死 C.剪秋罗杂交②中的窄叶全部为雄株,群体中不存在窄叶雌株 D.果蝇杂交②的后代中正常翅有两种基因型,群体中不存在缺刻翅 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/9d1ae3451eb4402eaeeb248c1138a8fc/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/758f0d47b8354586b9542da026cd66f0/697AB8DEDD6C4CAE4829F9E27B138F00.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 女娄菜为XY型性別决定的雌雄异株植物,其植株绿色(A)对金黄色(a)是显性,且A、a基因仅位于X染色体上。研究发现,含a的花粉粒有60%不能成活。现用杂合的绿色雌植株与金黄色雄植株杂交获得F1,F1随机传粉获得F2,则F2中金黄色植株所占比例为(  ) A.7/17       B.9/17       C.7/20       D.9/20 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/a925d68efa2242f48554cd1eb609440d/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/d0ee4026376148e69abd24a595becbd5/B1CF3EDA4B7AC1139BECE1191F14B343.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 鸡是ZW型性别决定(WW致死),自然状况下鸡会发生性反转。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,后代中母鸡与公鸡的比例是(   ) A.1︰0       B.1︰1       C.2︰1       D.3︰1 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/7c64cec9cc144ceb89b4c0410235d45c/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/53db62f68b354536a84260533ee10413/39294C9008EE720E66AC71E97020A313.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 某XY型性別决定的植物,当m基因纯合时可使雌株性反转,而雄株没有该现象。不考虑其他变异。现有未发生过性反转的一对亲本杂交并得到足够多的后代,下列分析错误的是(   ) A.若子代雌雄比例不是1︰1,则亲本都能产生含m基因的配子 B.若m基因位于常染色体上,则子代雌雄比例可能是5︰3 C.若子代雌雄比例为1︰3,则m基因可能位于常染色体上 D.若子代雌雄比例为1︰3,则m基因可能位于X染色体上 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/43ebd073958c49859e04ecd34d294a6f/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/cb260da350c14867ac3b697144ead056/78FC111CB5FCEAACC1DD6A74FD582D2F.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 人类的XY染色体存在同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图1所示,图2是人某遗传病的系谱图,已知致病基因(B、b)位于性染色体上.下列叙述错误的是(  )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2018/8/31/BC4C1831C9C27D31C399DB7963806CC6.png"> A.控制该遗传病的基因位于性染色体的Ⅱ区 B.1号和2号的基因型分别为XBXb和XbXB C.3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/2 D.6号和7号生育的子代中女孩均正常,男孩均患病 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/43cb150e00704c88a20c81455120ea06/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2018/74240f9dc76044169570a2ea59aa8622/90B256A1777FE01600F2AD475788CBED.png"> ※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等 如图所示为某单基因遗传病甲(用A、a表示)的系谱图,该病在人群中的发病率为1/6400。其中Ⅲ1在出生过程中意外死亡,Ⅲ2、Ⅲ3为异卵双胞胎。下列叙述错误的是(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/9/16/3356FCC0008A8B2F569F46F3B2ACCB66.png"> A.甲病为常染色体隐性遗传病, II 3的基因型为AA或Aa B.异卵双胞胎 Ⅲ 2和 Ⅲ 3基因型不同的概率为16/27 C.若已死亡的 Ⅲ 1为甲病患者,则 Ⅲ 2和 Ⅲ 3中只有一个患者的概率为3/8 D.若 Ⅱ 5还同时患红绿色盲,则 Ⅱ 7与正常男性婚配,所生男孩患两病的概率为1/1944 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/c9bc15677d914f9492a6dff80bb7d721/D724101BE790179CDEE31AC4B97CE965.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/57ba46ce63724a6681fc20bd8f85bff2/4D4D94597B8869566897FA7456617E8F.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,当女性基因型为或XDXd时,都是患者,但后者比前者发病轻,男性患者基因型只有一种情况,即XDY,发病程度与XDXD相似,关于抗维生素D佝偻病的叙述不正确的是(   ) A.男性患者的致病基因只能传给女儿 B.正常人群中不存在致病基因的携带者 C.患者的双亲中一定有患者,患者子女一定都会患病 D.可通过抽样调查法,根据表现咽比例来求出XD、Xd的基因频率 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/aef8846681324f45bf16102738223284/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/30afd6db8eb744b68a641b98b3f26189/F477B4F709304E44058267B9BD8BC459.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 亨廷顿舞蹈病(HD)最早是由美国医生GeorgeHuntington报道的一种单基因遗传病。患者神经系统逐渐退化,神经冲动弥散,动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆,甚至死亡。如图为某HD家庭的系谱图,结合题意及系谱图分析下列表述有误的是(  )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/5/28/17F07EC9BD2304D088157921A781802F.png"> A.据题意推测,HD的发生可能与神经递质的量异常有关 B.结合系谱图可确定HD不属于伴性遗传病 C.若Ⅰ-1不携带致病基因,则系谱图中所有正常个体均为纯合子,患病个体均为杂合子 D.若Ⅱ-6不携带致病基因,且已知人群中HD的发病率为36%,则Ⅲ-3与人群中一患病女性婚配,后代为患病男孩的概率是7/9 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/460d1f93834049d7a26b838d31c86740/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/967818c7ecf74d0295ca54564b8d4073/40B2C4400176AB422125CE062B541E14.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 育种学家通过转基因技术将两个抗病基因(A1、A2)和一个抗虫基因(B)整合到玉米染色体上,如图所示。将培育形成的转基玉米和普通玉米杂交,后代抗病抗虫︰抗病不抗虫︰不抗病抗虫︰不抗病不抗虫个体的比例为(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/9/12/DEB943EB844EA1749248D0A61516BD64.png"> A.3︰3︰1︰1             B.1︰1︰1︰1 C.9︰3︰3︰1             D.45︰15︰3︰1 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/c88109f6f132475d92430c8cd73be987/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/a6782928683f4c4bb6d4a3e7119a2229/07AB1D202832F251C177C7580C2F03B0.png"> ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较难 某种鸟的性别决定方式为 ZW 型 其羽色中彩羽对灰羽为显性 分别由等位基因 R 、 r 控制 而羽形中长羽对短羽为显性 分别由等位基因 B 、 b 控制 相关基因在染色体上的位置关系如图所示。不考虑突变和交叉互换 回答下列问题 : <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/9/16/265E4D58C3CD65DB1D14B5BCFA864BEF.png"> 1.只考虑羽色这一性状,欲直接根据杂交子代的羽色判断出子代的性别,应选择的亲本表现型组合是。2.只考虑羽形这一性状,现有长羽雄鸟与长羽雌鸟交配,F1中长羽雌鸟︰长羽雄鸟︰短羽雄鸟=2︰1︰1,则亲本的基因型组合为。让F1中雌雄个体随机交配,理论上F2中长羽个体与短羽个体的比例为。3.在该鸟种群内,由R、r和B、b这两对等位基因构成的基因型共有种。现让长彩羽雌鸟甲与长彩羽雄鸟乙多次交配(子代数量足够多),若子代中长羽鸟占3/4、彩羽鸟也占3/4,则亲本甲和乙的基因型组合有种可能性。现让某长彩羽雄鸟与短灰羽雌鸟多次交配(子代数量足够多),若子代中长彩羽个体占50%,则亲本长彩羽雄鸟的基因型可能为。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/9d11d74fcf5148a38cc0916c092817fb/E953C02CAE4E3C1940153DC3F91CCA05.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/639a8d85359d45648dc9af68ab30e004/7C358B38D3E91640AB5F52F9821B4A70.png"> ※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：中等 已知果蝇的灰体和 黄体受 一对等位基因 (A 、 a) 控制 但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因的位置 (X 染色体或常染色体 ) 是未知的。下面是 位同学所做研究。 1.甲同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体︰♀黄体︰♂灰体︰♂黄体=1︰1︰1︰1通过甲同学的实验结果,你可以作出种合理的假设。 2.现有数量相等的灰体和黄体果蝇,且每种体色的果蝇雌雄各半。乙同学只做一代杂交实验,即可证明这对相对性状的显隐性关系和该等位基因的位置,乙同学的杂交方案是。 3.若已知灰体为显性性状、黄体为隐性性状,丙同学通过对一长期自由交配的果蝇群体进行抽样调查,解决了该等位基因的位置问题。①调查方案:寻找(填体色)的果蝇进行调查统计②预测调查结果:若,则控制该性状的基因位于常染色体上。若,则控制该性状的基因位于X染色体上。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/cb4d8986f4f341d18468c59b49f829ae/DB7B8681F479FCD5FF9CEC27DF5C40E5.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/7a68d4239e24449fa32c60b579003f83/01DDD8FB2BBB268435687CCE3AF359AF.png"> ※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：较难 植物啤酒 花中存在X和Y染色体。其性别决定依赖于X 染色体数与 染色体组数的比值:当比值为 0. 5或更低时为雄株, 比值为1 时为雌株, 比值介于 0.5和1之间为中间性别。 1.对于二倍体啤酒花(2N=20)而言,每个染色体组含有条染色体,二倍体雄株的一个染色体组表示为9+X或。 2.某二倍体啤酒花多含有1条性染色体,其性染色体组成为XXY,则其性别表现为株;假如其减数分裂时得到含有1条或2条性染色体的配子,则在其产生的大量配子中,含X染色体的配子所占比例为。 3.现有某三倍体啤酒花(3N=30),其X染色体数与染色体组数的比值为1/3,则可推知其性染色体组成为。三倍体由于在减数分裂时染色体不能正常,很难形成正常的生殖细胞,因此高度不育。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/05d57123685844bf8d0f850296ab34e5/02D7DF1440CCBBE140077ADAE0F49F7B.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/faf0e8396e9b446bbc5d49334d99a697/3128401EF75694995689A1D1DD05BC5D.png"> ※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：中等 人能否卷舌是一对相对性状 由一对等位基因控制。下列图表为兴趣小组调查得到的相关数据。回答下列问题 : <tbody> 组别 家庭数 父母表现型 能卷舌子女 不能卷舌子女 Ⅰ 24 都能卷舌 28 Ⅱ 41 只有一个能卷舌 33 22 </tbody> 1. 根据调查结果判断显性性状为,为了初步探究等位基因是否位于X染色体上,调查组应该增加的操作是。 2.若相关基因位于常染色体,第 Ⅰ 组调查结果中能卷舌与不能卷舌的子女数量比与3︰1相差甚远,合理解释是。一对能卷舌的夫妇已经生了一个不能卷舌的孩子,若全面放开生育政策,则他们二胎和三胎中只有一人能卷舌的概率为。 3.另一个小组对同卵双胞胎也进行了能否卷舌的相关调查,结果如图所示。<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/1/16/EA627A341D456816087C6E9F3E91E2D1.png"> 该小组选择同卵双胞胎进行调查的原因是,该调查结果说明了。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/d4e1142c3916487ab964c9d0d68761bc/E73C48A5325CCB5A16257D403D13BDBB.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/e0b5240757fd497ba1a2e3b50f1bf42a/63F098EB5AA94BD7EE9568550C49BA20.png"> ※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：较难 果蝇的翅形有 有翅 ( 长翅、小翅 ) 和无翅 ( 残翅 ) 。现有甲、乙两组果蝇进行了杂交实验 其中乙组子一代雌雄果蝇随机交配得到子二代 结果如表。 <tbody> 杂交组别 亲本 (P) 子一代 ( F ) ♀ ︰ ♂ =1 ︰ 子二代 (F ) ♀ ︰ ♂ =1 ︰ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ 甲组 长翅 残翅 长翅 ︰ 残翅 =1 ︰ 长翅 ︰ 小翅 ︰ 残翅 =1 ︰ ︰ 乙组 小翅 残翅 全为长翅 全为小翅 长翅 ︰ 小翅 ︰ 残翅 =3 ︰ ︰ 长翅 ︰ 小翅 ︰ 残翅 =3 ︰ ︰ </tbody> 回答下列问题 : 1.在翅形性状中,(填“有翅”或“无翅”)是显性性状,控制翅形的基因的遗传遵循定律。 2.甲组F1长翅果蝇的基因型有种,若让甲组F1的长翅果蝇随机交配,则F2雄果蝇中,长翅︰小翅︰残翅=。 3.选择中组F1残翅雄果蝇与乙组F2的长翅雌果蝇杂交,其子代中长翅雌果蝇所占的比例为。 4.欲通过一代杂交实验鉴定某小翅雌果蝇的基因型,可选择表现型为的雄果蝇与其杂交,若后代雄果蝇的翅形均表现为,则该雌果蝇为纯合子。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/1ff381ec958b45058fe234107143c41d/54C920DD120544B786F50060148A7512.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/385e5b2693be4c659d66bd16882a8e00/044F2D94A0BB9D5490DF91DEEF9D56AD.png"> ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等 家蚕 ( 核染色体组成为 2N=56), 其性别决定方式为 ZW 型。有斑纹 (A) 对无斑纹 (a) 为显性 ,A 和 a 所在的常染色体偶见缺失 ( 但基因 A/a 所在的片段并没有缺失 如图 1) 现象 表示为 A0 、 a0 。家蚕的正常体壁 (B) 对透明体壁 (b) 为显性 相关基因位于 Z 染色体上。 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/9/16/7D02AC6F9A3B3EE8C3B9656FAA8DFE38.png"> width="577" 1.若要研究家蚕的基因组,应测定条染色体上的DNA序列。 2.研究发现染色体缺失的卵细胞不可育,而染色体缺失的精子可育。基因型为A0aZBZB“的个体,产生的可育配子的基因组成为。基因型为A0aZbW的个体,产生的可育配子的基因组成为;这两个亲本家蚕杂交,得到的F1中,有斑纹正常体壁雄性所占的比例为。3.雄蚕由于吐丝多、丝的质量好.更受蚕农青睐.但在幼蚕阶段,雌雄不易区分。科学家利用已培育出的限性斑纹蚕(如图2)和无斑纹异性蚕杂交,选择其后代中表现型为(填“有斑纹”或“无斑纹”)的个体培养,得到的都是高产的雄蚕。限性斑纹蚕的培育过程所依据的原理是。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/2544f18cdb854f8bb8da08b983799aca/963E48DC278796EDA4F045046D0D43DF.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/6280d9a991a24157970973f9794e65e2/EA7FC1DA4BE5AF05CEFB2523D27C9F4C.png"> ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等 如图为甲、乙两家族关于甲 、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图 其中乙家族所患疾病为伴性遗传病且两家族均不携带对方家族遗传病的致病某因 ( 不考虑突变和交叉互换 ), 回答下列问题。 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/9/16/9C5F57E029AFCB69C8B9BDEE7634745F.png"> 1.根据已知信息判断,甲家族所患的遗传病最可能为染色体上(填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病,判断依据是。 2.甲家族中Ⅲ8的基因型与Ⅱ6的基因型相同的概率是。 3.乙家族中第Ⅲ代号与正常异性婚配,后代中女儿均患病、儿子均正常。 4.假设让甲、乙两家族中的4号婚配,后代男性中两种遗传病均患的概率是。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/70527affb5d84fca8db48f5a7b20389b/9F5C0BD039D8B0CD4E9932311DA313A6.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/7529c314d04345d7826344f3decf3ed2/8BF1CEE800F4C631356AE0B1A98944F9.png"> ※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：较易 进行性肌营养不良是一种单基因控制的原发性骨骼肌疾病,其临床症状主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍 现有一对表现型正常的夫妻,妻子 M 有一个患该病的弟弟,但其父母均不患该病,且父亲经过基因检测不含该病致病基因;丈夫 N 无该病家族史, M 和 N 婚后生下一个患该病的孩子 C 请分析并回答下列问题。(不考虑基因突变和交叉互换,相关基因用 A 、 a 表示) 1.根据题干信息分析,C为男性的概率要(填“大于”“小于”或“等于”)为女性的概率,其基因型最可能为。发生异常的可能原因之一是父方在(填减数分裂时期)中出现了分裂异常,产生了性染色体数目异常的配子,与母方产生的性染色体数目正常的配子发生了结合。 2.经过基因检测,发现妻子M(并非红绿色盲患者)携带红绿色盲致病基因b,若同时考虑进行性肌营养不良和红绿色盲两种遗传病,M的基因型为。 3.妻子M的弟弟夫妇在生育后代时,为了达到优生优育的目的,应进行。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/2030b054437a42f0b80c14b803f53fbf/B5B945473923A9FF0F3A553C09240B2B.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/b2557487a1454760b30a4e0312d23f8d/8CCE708B13AF5E24EB5A2A2D59C92EFE.png">

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2020届高考生物二轮复习专题系统练 专题5.3伴性遗传和人类遗传病

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