2023年中考生物模拟试卷(答案)
<p>为了能帮助广大学生朋友们提高成绩和思维能力,优学大学网初中频道特地为大家整理了2023年中考生物模拟试卷,希望能够切实的帮到大家,同时祝大家学业进步!</p><p>一.选择题(共30道题,每题2分,共60分)</p><p>1.下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的叙述,错误的是</p><p>A.同源染色体分离的同时,等位基因也随之分离</p><p>B.非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也发生自由组合</p><p>C.染色单体分开时,复制而来的两个基因也随之分开</p><p>D.非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多</p><p>2.在两对等位基因自由组合的情况下,F1自交后代的性状分离比是12∶3∶1,F1测交后代的性状分离比是</p><p>A.1∶3 B.3∶1 C.2∶1∶1 D.1∶1</p><p>3.人类常染色体上的B-珠蛋白基因(A+)既能发生显性突变(A)又能发生隐性突变(a),两种突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妇生下了一个正常的孩子,这对夫妇的基因型可能是:</p><p>A.都是纯合体 B.都携带隐性突变基因</p><p>C.都不携带显性突变基因 D.都是杂合体</p><p>4.狗毛褐色由B基因控制,黑色由b基因控制。I和i则是位于另一对同源染色体上的一对等位基因,I是抑制基因,当I存在时,B、b均不表达而使狗呈现白色。现有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)杂交得到子一代,在子一代雌雄个体自由交配产生的子二代中杂合褐色狗:黑色狗为</p><p>A.3:1 B.1:2 C.2:1 D.1:3</p><p>5.紫罗兰单瓣花(B)对重单瓣花(b)显性。图示一变异品系,B基因所在的染色体缺失了一片段(如图所示),该变异不影响B基因功能。发生变异的个体中,含缺失染色体的花粉不育。现以该植株为父本,测交后代中部分个体表现为单瓣花,下列解释合理的是</p><p>A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B</p><p>B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离</p><p>C.减数第一次分裂时非同源染色体之间自由组合</p><p>D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换</p><p>6.如图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图,a、b表示染色体片段.下列叙述错误的是</p><p>A.图1所示细胞若继续分裂可能会出现等位基因的分离</p><p>B.若两细胞来源于同一个卵原细胞,且图2是极体,则图1</p><p>是次级卵母细胞</p><p>C.由图可以看出分裂过程中四分体中的非姐妹染色单体发生了互换</p><p>D.图1细胞处在减数第二次分裂中期,含1个染色体组和8条染色单体</p><p>7.长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配,产下一只染色体组成为6+XXY的残翅白眼雄蝇。已知翅长基因(A,a)位于常染色体上,红眼基因(B)、白眼基因(b)位于X染色体上,在没有基因突变的情况下,下列分析正确的是</p><p>A.该染色体组成为XXY的白眼雄蝇体细胞中含有3个染色体组</p><p>B.产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第一次分裂出错,此时与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因组成可能为A,A,aXb</p><p>C.产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第二次分裂出错,此时与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因组成可能为AXb,AXb,a</p><p>D.产生该白眼雄蝇可能是父本雄蝇减数第一次分裂出错,XY同源染色体没有分离,产生异常的精子XY与正常卵细胞结合</p><p>8.下列有关遗传的说法,正确的是</p><p>①摩尔根在假设控制果蝇眼色的基因在X染色体上的过程中运用了类比推理法</p><p>②父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症(XYY)患者,这是由于父方减数第一次分裂异常所致</p><p>③若卵原细胞的基因型为AaBb,则初级卵母细胞的基因组成为AaaaBBbb,为四倍体细胞</p><p>④在性状分离比的模拟实验中,用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,则甲、乙两桶的彩球数要相等</p><p>⑤豌豆的圆粒与皱粒、苯丙酮尿症、囊性纤维病均为单基因控制的性状,其中只有囊性纤维病是基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状的</p><p>A.①② B.③④ C.②⑤ D.①⑤</p><p>9.下列有关肺炎双球菌转化实验和噬菌体浸染细菌实验的异同点的叙述,正确的是</p><p>A.都能证明DNA是主要的遗传物质</p><p>B.实验材料都是原核生物</p><p>C.都利用了放射性同位素标记法</p><p>D.实验设计思路都是设法将蛋白质和DNA分开,单独地、直接地观察它们各自的作用</p><p>10.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,下列描述正确的是</p><p>A.甲病为常染色体显性遗传,乙病伴X显性遗传</p><p>B.Ⅱ4的基因型一定是aaXBY,Ⅱ2、Ⅱ5一定是杂合子</p><p>C.Ⅲ2的基因型是AaXBY</p><p>D.若Ⅱ1不是乙病基因的携带者,Ⅲ1与Ⅲ4结婚生了一个男孩,该男孩只患乙病的概率为1/12</p><p>11.下图表示某家系中有甲(相关基因为A,a)、乙(相关基因为B,b)两种单基因遗传,其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是 ( )</p><p>A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传 B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY</p><p>C.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,生一患病孩子的几率是1/8 D.Ⅲ6的致病基因来自于I2</p><p>12.DNA分子的一条链中(A+C)/(T+G)=0.2,则在其互补链及整个DNA中该比例分别是</p><p>A.0.4 和0.6 B.5和1.0 C.0.4和0.4 D.0.6和1.0</p><p>13.下列与核酸相关的叙述正确的是</p><p>A.参与细胞分裂的核酸只有mRNA和tRNA</p><p>B.细胞分化的原因是核DNA遗传信息改变</p><p>C.叶绿体、线粒体和核糖体都含有DNA</p><p>D.细胞癌变后mRNA的种类和数量改变</p><p>14.关于蛋白质生物合成的叙述,正确的是</p><p>A.一种tRNA可以携带多种氨基酸</p><p>B.DNA聚合酶是在细胞核中合成的</p><p>C.反密码子是位于mRNA上相邻的三个碱基</p><p>D.线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成</p><p>15.如图是一个DNA分子片段,其中一条链中含15N,另一条链中含14N.下列有关说法不</p><p>正确的是</p><p>A.把该DNA放在含15N的培养液中复制两代,子代DNA中只含有15N的DNA占3/4</p><p>B.2处碱基的缺失会导致染色体结构变异,并且可以遗传</p><p>C.限制性内切酶切割DNA的部位可以是1处</p><p>D.2处碱基的改变一定引起转录形成的mRNA中的密码子的改变</p><p>16.用32P标记玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养,让其分裂n次,若一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是40条和2条,则该细胞至少是处于第几次分裂的分裂期</p><p>A.第一次 B.第二次 C.第三次 D.第四次</p><p>17.如下图所示,对此过程的理解不正确的是</p><p>A.此过程主要在细胞质中进行</p><p>B.核糖体移动方向为从左向右</p><p>C.一条mRNA可以同时与多个核糖体结合,同时进行多</p><p>条肽链的合成</p><p>D.合成出的蛋白质有相同结构</p><p>18.下列据图所作的推测,错误的是</p><p>A.基因型如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBb后代的概率为1/4</p><p>B.乙图表示孟德尔所做的豌豆两对相对性状遗传实验中F2的性状分离比</p><p>C.丙图中5号患单基因遗传病,那么3、4号异卵双生兄弟的基因型相同的概率是1/2</p><p>D.从丁图可看出DNA复制是半保留复制</p><p>19.下列叙述正确的是</p><p>A.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1 基因型</p><p>B.符合分离定律并不一定出现特定性状分离比</p><p>C.非等位基因之间自由组合,不存在相互作用</p><p>D.有丝分裂的细胞都存在同源染色体</p><p>20. 174噬菌体的遗传物质是单链DNA,感染宿主细胞后,先形成复制型的双链DNA分子(母链为正链,子链为负链)。转录时,以负链为模版合成mRNA。下图示 174噬菌体的部分基因序列(正链)及其所指导合成蛋白质的部分氨基酸序列(图中数字为氨基酸编号)。下列说法错误的是</p><p>A.基因重叠增大了遗传信息储存的容量</p><p>B.基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成不同的氨基酸序列</p><p>C.基因E内部插入一个脱氧核苷酸会导致基因E和基因D均发生基因突变</p><p>D.若基因J控制合成蛋白质的相对分子质量为a,则基因J突变后形成蛋白质的相对分子质量要小于a</p><p>21.关于下列图示的说法,错误的是</p><p>A.图1所示过程相当于图3的⑥过程,主要发生于细胞核中</p><p>B.若图1的①中A占23%、U占25%,则DNA片段中A占24%</p><p>C.图2所示过程相当于图3的⑨过程,所需原料是氨基酸</p><p>D.正常情况下,图3中在动、植物细胞中都不可能发生的是⑥⑦⑧过程</p><p>22.科学家在研究中发现,在喂养大米的小鼠血清中可检测到来自大米的微小RNA,这种RNA不能编码蛋白质的合成,但可以与Lin-4基因产生的mRNA结合,并抑制它的功能,最终引起代谢性疾病。下列关于微小RNA的推论,你认为正确的是</p><p>A.微小RNA与Lin-4基因产生的mRNA间可能通过碱基互补配对而结合</p><p>B.微小RNA上有密码子,它可能是由基因的非编码区和内含子转录而来的</p><p>C.微小RNA通过阻止Lin-4基因的转录和翻译过程来抑制该基因的功能</p><p>D.微小RNA通过主动运输被直接吸收,它可彻底水解为磷酸、尿素、CO2和水</p><p>23.下列叙述正确的是</p><p>A.性染色体上的基因都与性别决定有关</p><p>B.格里菲斯通过肺炎双球菌体内转化实验证明了加热杀死的S型细菌的DNA是转化因子</p><p>C.每个DNA分子中碱基数、核糖数、磷酸数都相等</p><p>D.基因突变产生的新基因不一定传递给后代</p><p>24.下图是某物质X诱导细胞的淀粉酶合成和分泌的示意图,其中甲~丁表示有关结构,①~②表示有关过程。下列叙述错误的是</p><p>A.催化①过程的酶是RNA聚合酶,图中决定苯丙氨酸的密码子是UUC</p><p>B.与②过程相比,①过程中特有的碱基互补配对方式是A - U</p><p>C.结合图解判断,GAI阻抑蛋白的功能是阻止GA-MYB基因的表达</p><p>D.甲、乙、丙中不属于生物膜系统的是甲,核仁与其的形成有关</p><p>25.prps蛋白转变成prpsc蛋白并在神经细胞内积累时,能导致疯牛病。图示prpsc蛋白的形成过程,下列有关说法正确的是</p><p>A.由图可知,prpsc以自身为模板进行复制</p><p>B.prps转化成prpsc时有正反馈效应</p><p>C.若控制prps的基因的全部碱基中A占20%,则该基因的一条核苷酸链中(C+G)/(A+T)</p><p>为2∶3</p><p>D.DNA、酶以及激素的合成与prps一样都是需要模板的</p><p>26.针对耐药菌日益增多的情况,利用噬菌体作为一种新的抗菌治疗手段的研究备受关注,下列有关噬菌体的叙述,正确的是</p><p>A.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质</p><p>B.以宿主菌DNA为模板合成子代噬菌体的核酸</p><p>C.外壳抑制了宿主菌的蛋白质合成,使该细菌死亡</p><p>D.能在宿主菌内以二分裂方式增殖,使该细菌裂解</p><p>27.某双链DNA分子含有400个碱基,其中一条链上A:T:G:C=1:2:3:4。则下列叙述正确的是</p><p>A、该DNA分子的一个碱基改变,一定会引起子代性状的改变</p><p>B、该DNA分子连续复制两次,需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸360个</p><p>C、该DNA分子中4种含氮碱基A:T:G:C=2:2:8:8</p><p>D、该DNA分子中的碱基排列方式小于2023种</p><p>28.下图所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(●■分别代表患病女性和男性)致病基因不可能位于II-1片段的是</p><p>A.①②④ B.④ C.②③ D.以上都不对</p><p>29.下列关于基因、DNA、染色体和性状之间关系的叙述,错误的是</p><p>A.基因可随DNA分子的复制和分配遗传给子代</p><p>B.真核细胞中,绝大部分基因分布于染色体上</p><p>C.决定同一性状的基因都成对地分布在一对同源染色体的同一位置上</p><p>D.许多性状的表现涉及多对基因,每对基因发挥一定的作用</p><p>30.用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图,下列分析错误的是</p><p>A.曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4</p><p>B.曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4</p><p>C.曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加(1/2)n+1</p><p>D.曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等</p><p>二.非选择题(共40分)</p><p>31.(9分)右图为细胞中基因表达的过程,据图回答:</p><p>(1)能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的物质是_____(填数字)。进行a过程所需的酶为_________。</p><p>(2)图中含有五碳糖的物质有_________ (填标号);图中⑤所运载的氨基酸是_________。(密码子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸)</p><p>(3)研究者用某一生长素类似物处理离体培养的细胞,得到结果如下表:</p><p>据此分析,在分子水平上,此药物作用于细胞的机制是通过___________________,促进基因的表达。</p><p>(4)某植物的花色受两对基因(自由组合)A、a</p><p>与B、b控制,这两对基因与花色的关系如右图所示,此外,a基因纯合时对B基因的表达有抑制作用。由图可知基因控制性状的方式是:____________</p><p>________________________________。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到Fl,则F1的自交后代中花色的表现型及比例是_________________________</p><p>_________________________。</p><p>32.(11分)小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制,其中A/a控制灰色物质合成,B/b控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图:</p><p>(1)选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠,乙—白鼠,丙—黑鼠)进行杂交,结果如下:</p><p>亲本组合 F1 F2</p><p>实验一 甲×乙 全为灰鼠 9灰鼠:3黑鼠:4白鼠</p><p>实验二 乙×丙 全为黑鼠 3黑鼠:1白鼠</p><p>①两对基因(A/a和B/b)位于________对染色体上,小鼠乙的基因型为_______。</p><p>②实验一的F2代中,白鼠共有_______种基因型,灰鼠中杂合体占的比例为_______。</p><p>③图中有色物质1代表______色物质。实验二的F2代中黑鼠的基因型为_______。</p><p>(2)在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠(丁),让丁与纯合黑鼠杂交,结果如下:</p><p>亲本组合 F1 F2</p><p>实验三 丁×纯合黑鼠 1黄鼠:1灰鼠 F1黄鼠随机交配:3黄鼠:1黑鼠</p><p>F1灰鼠随机交配:3灰鼠:1黑鼠</p><p>①据此推测:小鼠丁的黄色性状是由基因_______突变产生的,该突变属于______(显/隐)性突变。</p><p>②为验证上述推测,可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及比例为____</p><p>________,则上述推测正确。</p><p>③用三种不同颜色的荧光,分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变产生的新基因,观察其分裂过程,发现某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光点,其原因是_____</p><p>________________________________________。</p><p>33.(7分)烟草是一种经济作物,也是生物学实验的常用材料。请回答下列有关问题:</p><p>(1)烟草性状遗传的实质是 。烟草的遗传物质中能储存足够量的遗传信息,遗传信息蕴藏在_______________________之中。</p><p>(2)将烟草的一个具有活性的根尖分生区细胞放入含32P标记的脱氧核苷酸培养液中,在第二次细胞分裂的中期,发现有一条染色单体中只有一条脱氧核苷酸链有放射性,则其姐妹染色单体有______条链含有放射性。在根尖分生区细胞的DNA中碱基A有2023个,占全部碱基数的3/8,则碱基G的个数为 。</p><p>(3)烟草花叶病毒会感染烟草的叶片,使之出现相应的病斑,试写出证明烟草花叶病毒的遗传物质为RNA的实验思路:</p><p>(4)如果用15N、32P、35S同时标记烟草花叶病毒后让其侵染未做标记的烟草细胞,在产生的子代烟草花叶病毒中,能够找到的放射性元素及其存在的部位是</p><p>。</p><p>34.(13分)I. DHA对脑神经发育至关重要。以A、B两种单细胞真核藻为亲本,利用细胞融合技术选育高产DHA融合藻。两种藻特性如下表。</p><p>亲本藻 优势代谢类型 生长速率(g/L.天) 固体培养基上藻落直径 DHA含量(‰)</p><p>A藻 自养 0.06 小 0.7</p><p>B藻 异养 0.14 大 无</p><p>据表回答:</p><p>(1)选育的融合藻应具有A藻 与B藻 的优点。</p><p>(2)通过以下三步筛选融合藻,步骤 可淘汰B藻,步骤 可淘汰生长速率较慢的藻落,再通过步骤 获取生产所需的融合藻。</p><p>步骤a:观察藻落的大小</p><p>步骤b:用不含有机碳源(碳源——生物生长的碳素来源)的培养基进行光照培养</p><p>步骤c:测定DHA含量</p><p>II.请回答下列有关胚胎工程和基因工程方面的问题:</p><p>(1)目前,科学家通过细胞核移植实验,培育出多种哺乳动物新类型。在哺乳动物的核移植实验中,一般通过 (物理方法)将受体细胞激活,使其进行细胞分裂并发育,当胚胎发育到 阶段时,将胚胎植入另一雌性(代孕)动物体内。</p><p>(2)在“试管牛”的培育过程中,要使精子和卵母细胞在体外成功结合,需要对精子进行 处理。另外,培养的卵母细胞需要发育至 ,该时期在显微镜下可观察到次级卵母细胞和第一极体。</p><p>(3)将已免疫的小鼠的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合,获得能分泌特定抗体的杂交瘤细胞的过程中至少要进行两次筛选,一次是通过 培养基筛选出杂交瘤细胞,另一次是通过 筛选出能分泌特定抗体的杂交瘤细胞。</p><p>(4)若要使获得的转基因牛分泌的乳汁中含有人干扰素,则所构建的基因表达载体必须包括: 、人干扰素基因、终止子、标记基因和复制原点等。目前常用的措施是将该基因表达载体导入牛的 (填“受精卵”或“乳腺细胞”)。</p><p>答案</p><p>31. (1)② RNA 聚合酶(2)①②③⑤苯丙氨酸</p><p>(3)1/2 (4)促进转录过程</p><p>(5)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状</p><p>白﹕粉﹕红=4﹕9﹕3</p><p>32. (1) ① 2 aabb ② 3 8/9 ③ 黑 aaBB、aaBb</p><p>(2) ① A 显 ② 黄鼠:灰鼠:黑鼠=2:1:1 ③ 基因A与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换</p><p>33.(每空2分,共12分)</p><p>(1)基因的传递(亲代将遗传物质复制后传递给子代) DNA中4种碱基(脱氧核苷酸)的排列顺序中</p><p>(2)2 2023个</p><p>(3)从烟草花叶病毒中分别提取出蛋白质和RNA,并分别注入到烟叶细胞中,观察烟草叶片是否出现病斑。</p><p>(4)在RNA中找到15N、32P。</p><p>34. I.(1)产生DHA、自养特性;快速生长 (2)b a c</p><p>II.(1)电脉冲(或电刺激);桑椹胚或囊胚;</p><p>(2)获能;减数第二次分裂中期</p><p>(3)选择;专一抗体检测</p><p>(4)人干扰素基因;受精卵</p><p>希望为大家提供的2023年中考生物模拟试卷的内容,能够对大家有用,更多相关内容,请及时关注!</p>
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