高二伴性遗传生物知识点
<p>伴性遗传生物知识点概念：伴性遗传此类性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。</p><p>类型：X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病等</p><p>X染色体隐性遗传：人类红绿色盲、血友病</p><p>Y染色体遗传：人类毛耳现象</p><p>一、X染色体隐性遗传：如人类红绿色盲</p><p>1、致病基因Xa 正常基因：XA</p><p>2、患者：男性XaY 女性XaXa</p><p>正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa(携带者)</p><p>3、遗传特点：</p><p>(1)人群中发病人数男性大于女性</p><p>(2)隔代遗传现象</p><p>(3)交叉遗传现象：男性女性男性</p><p>二、X染色体显性遗传：如抗维生素D佝偻病</p><p>1、致病基因XA 正常基因：Xa</p><p>2、患者：男性XAY 女性XAXA XAXa</p><p>正常：男性XaY 女性XaXa</p><p>3、遗传特点：</p><p>(1)人群中发病人数女性大于男性</p><p>(2)连续遗传现象</p><p>(3)交叉遗传现象：男性女性男性</p><p>三、Y染色体遗传：人类毛耳现象</p><p>遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传</p><p>四、性别类型：</p><p>XY型：XX雌性 XY雄性大多数高等生物：人类、动物、高等植物</p><p>XW型：ZZ雄性 ZW雌性鸟类、蚕、蛾蝶类</p><p>五、遗传病类型的鉴别：</p><p>(一)先判断显性、隐性遗传：</p><p>父母无病，子女有病隐性遗传(无中生有)</p><p>隔代遗传现象隐性遗传</p><p>父母有病，子女无病显性遗传(有中生无)</p><p>连续遗传、世代遗传显性遗传</p><p>(二)再判断常、性染色体遗传：</p><p>1、父母无病，女儿有病常、隐性遗传</p><p>2、已知隐性遗传，母病儿子正常常、隐性遗传</p><p>3、已知显性遗传，父病女儿正常常、显性遗传</p><p>4、</p><p>(三)在完成(一)的判断后，用假设法来推断</p>
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